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TDCS 对两类运动员运动表现的影响:爆发力和持久力 (COMPETE)

Effets de la tDCS Sur la Performance Sportive de 2 Profils d'athlètes : Explosifs (Sauteurs de Haut Niveau et Amateur) 和 Endurants (Cyclistes de Haut Niveau et Amateur)

该研究旨在比较 tDCS 应用于背外侧前额叶皮层 (dlPFC) 与假手术对神经肌肉系统的影响。 两种类型的运动员将受益于刺激:跳高运动员和骑自行车的人。 通过肌电图记录、实验任务和自评量表评估短期和长期影响。

研究概览

详细说明

经颅直流电刺激是一种无创脑刺激技术,它向头皮输送电流以调节神经元活动。 根据刺激的极性,tDCS 会诱导目标区域的神经过度兴奋(与阳极)或低兴奋性(与阴极)。

由于其神经调节作用、易用性和低安全性,tDCS 可用作潜在的治疗方法,也可用作神经生理学的调查工具。 因此,研究表明 tDCS 对认知和运动功能具有有益影响。 然而,对运动性能和神经肌肉疲劳减少的研究显示出截然不同的结果。 不可能断定 tDCS 是否可以提高性能并且是一种掺杂手段。

通过前瞻性、假对照、交叉、双盲设计,本研究旨在评估 tDCS 对爆发性(跳跃)和耐力(骑自行车)运动期间神经肌肉疲劳抵抗力的影响。

本研究分为两部分:

  • A部分:跳跃组
  • B部分:自行车组。

在 A 部分期间,参与者将访问实验室 3 次。 每次访问都以相同的方式组织,并且与上一次访问至少相隔 48 小时。

参与者根据他们的经验水平分为两组(业余与高水平)。

在 tDCS 会议之前,参与者进行心理评估(MCQ、BIS10)和实验任务(BART、EEFRT、STROOP 测试和 Go NoGo 任务)。 然后,他们进行了三种类型的跳跃(跳远、深蹲跳和反向跳)。 最后,参与者受益于神经肌肉测试(足底屈肌活动的 EMG 记录,胫后神经的经皮刺激)。

受试者将按照随机化的顺序接受三期 tDCS(2 期活动和 1 期假),一次通过访问。 在 20 分钟内,通过 25 cm² 表面电极的电流强度为 2 mA(或 0 mA)。 刺激电极的定位将按照 EEG 10/20 标准进行:

- 由随机化决定的顺序:

  1. 阳极:F3 / 阴极:AF8/ 刺激强度:2 mA
  2. 阳极:F3/阴极:AF8/刺激强度:0 mA
  3. 阳极:FC2/阴极:左肩/刺激强度:2 mA

刺激后,参与者立即再次执行运动和认知任务,并比较结果。

在 B 部分,受试者参加两次为期五天的培训课程。 培训班间隔一个月。

参与者根据他们的经验水平分为三组(业余 vs. 高水平 vs. 久坐)。

每天,受试者都会进行两次 20 分钟的计时赛,期间他们会接受一次 tDCS。 (1 周使用主动 tDCS,1 周使用假)。 因此,受试者将连续五天(每天 2 次,每次 20 分钟)接受 10 次 tDCS 刺激(主动或假)。 电流强度为 2 mA,通过 25 平方厘米的表面电极,放置在 dlPFC 和眶上区域(根据 EEG 10-20 国际系统,阳极位置在 F3 上方,阴极在 AF8 上方)。

在每个会话的 J1 和 J5(会话训练前后),受试者进行心理评估(MCQ、BIS10)和实验任务(BART、EEFRT、STROOP 测试和 Go NoGo 任务)并受益于神经肌肉测试(EMG 记录足底屈肌活动,经皮刺激胫后神经)。 基线措施将与会议结束后立即获得的措施(5 天:短期影响)以及 12 天和 30 天后(长期影响)进行比较。 还将比较主动和假刺激会话的结果。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Besancon、法国、25000
        • 招聘中
        • CHU Besancon - Clinical Psychiatric Department
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Djamila BENNABI, MD PhD
      • Besançon、法国、25000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 98年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 18岁以上的男性
  • 惯用右手
  • 签署知情同意书
  • 附属于或受益于法国社会保障制度的主体
  • 根据组别:

    • A 部分:

      • S1 组:高水平跳跃练习:过去五年中超过 4000 小时的练习
      • S2 组:业余跳跃练习:过去五年练习时间少于 4000 小时
    • B 部分:

      • C1 组:高水平自行车练习:过去五年中超过 4000 小时的练习
      • C2 组:业余自行车练习:过去五年练习时间少于 4000 小时
      • T 组:久坐不动:每周进行少于两小时的休闲运动

排除标准:

  • 小于18岁
  • 左撇子
  • 受到司法保护或监护的对象
  • 法律保护制度的主体受益人
  • 受试者不太可能合作或调查员表示合作程度低
  • 不属于社保对象
  • 有合并症的受试者:成瘾(茶、咖啡、烟草除外)、精神病、严重的躯体疾病(特别是肿瘤、退行性疾病)或进行性神经系统疾病
  • 受试者处于另一项研究的排除期或由“国家志愿者档案”提供

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:S1组
跳高练习:过去五年练习了4000多小时
2 次活跃的 tDCS 会议(每次 20 分钟,2 mA)应用于 dlPFC 和右运动皮层
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
1 假 tDCS 会话(20 分钟,0 毫安)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,20 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,0 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
实验性的:S2组
业余跳跃练习:过去五年练习时间少于 4000 小时
2 次活跃的 tDCS 会议(每次 20 分钟,2 mA)应用于 dlPFC 和右运动皮层
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
1 假 tDCS 会话(20 分钟,0 毫安)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,20 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,0 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
实验性的:C1组
高水平的自行车练习:过去五年超过4000小时的练习
2 次活跃的 tDCS 会议(每次 20 分钟,2 mA)应用于 dlPFC 和右运动皮层
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
1 假 tDCS 会话(20 分钟,0 毫安)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,20 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,0 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
实验性的:C2组
业余自行车练习:过去五年练习时间少于 4000 小时
2 次活跃的 tDCS 会议(每次 20 分钟,2 mA)应用于 dlPFC 和右运动皮层
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
1 假 tDCS 会话(20 分钟,0 毫安)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,20 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,0 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
实验性的:T组
久坐不动:每周少于两个小时的娱乐性运动练习
2 次活跃的 tDCS 会议(每次 20 分钟,2 mA)应用于 dlPFC 和右运动皮层
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
1 假 tDCS 会话(20 分钟,0 毫安)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,20 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)
10 次 tDCS 会议(2 次/天,持续 5 天,0 mA,每次 20 分钟)应用于 dlPFC
其他名称:
  • Starstim®(Neuroelectrics,西班牙)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
跳跃期间测量的性能(以米为单位)
大体时间:第五天
在 tDCS 会话之前和之后三种类型的跳跃(跳远、深蹲跳和反向运动跳跃)期间的性能测量(以米为单位)
第五天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
10 次 tDCS 会话前后计时赛期间的平均功率
大体时间:第 35 天
在为期 5 天的 10 次 tDCS 会议之前和之后的 20 分钟计时赛中测得的平均功率(以瓦特为单位)
第 35 天
BIS-10 分数
大体时间:第 60 天
比较法文版 Barratt 冲动量表 (BIS-10) 的分数。 法语版的 BIS-10 是一份自评 34 项问卷,由三个分量表组成:运动冲动、认知冲动和非计划冲动。 每个项目都以 0 到 4 分制计分。 分数越高表示冲动程度越高。
第 60 天
多选题分数
大体时间:第 60 天

比较法语版货币选择问卷的分数。 MCQ 是一个自评的 27 项问卷,用于评估折扣。 延迟贴现是奖励的现值随着延迟收到而下降。

示例项目:“您喜欢今天 25 欧元还是 15 天后 75 欧元? “

对于每个项目,受试者必须在较低的即时奖励和较高的延迟奖励之间做出选择。

等待时间从 7 天到 186 天不等,奖励分为 3 个等级:低 (25-35 欧元)、中等 (50-60 欧元)、高 (75-85 欧元)。

这将允许评估:

  • 提议的两种奖励之间差异大小的影响,
  • 时间对奖励主观价值的影响(奖励随时间贬值的速度),反映在k指数中。

该指数针对每个震级单独计算,并针对每个主题计算平均指数。

k 指数越高,主体越被认为是冲动的。

第 60 天
斯特鲁普任务
大体时间:第 60 天
比较实验性 Stroop 任务的结果,评估反应抑制。
第 60 天
去/不去任务
大体时间:第 60 天
比较实验性 Go/No-Go 任务的结果,评估反应抑制。
第 60 天
奖励任务的努力支出
大体时间:第 60 天
比较奖励任务的实验努力支出结果,评估动机
第 60 天
气球模拟风险任务
大体时间:第 60 天
比较实验性气球模拟风险任务的结果,评估冲动性
第 60 天
QIDS-C16秤
大体时间:第 60 天

比较法语版抑郁症状快速清单的分数。 QIDS-C16 是由临床医生完成的 16 项问卷,用于评估抑郁症状和抑郁的严重程度。

这 16 个项目是围绕以下 9 个症状构建的:

  • 伤心,
  • 专注,
  • 自我批评,
  • 自杀的念头,
  • 快感缺乏症,
  • 疲劳,
  • 睡眠障碍,
  • 食欲/体重变化,
  • 精神运动迟缓/激动。 该比例基于过去 7 天内每种症状的强度,无论其长期存在或最近出现。

每个症状的评分为 0 到 3。因此总分从 0 到 27 不等。

第 60 天
QIDS-SR16秤
大体时间:第 60 天

比较法语版抑郁症状快速清单的分数。 QIDS-SR16 是一份包含 16 个项目的自评问卷,用于评估抑郁症状的强度。

这 16 个项目是围绕以下 9 个症状构建的:

  • 伤心,
  • 专注,
  • 自我批评,
  • 自杀的念头,
  • 快感缺乏症,
  • 疲劳,
  • 睡眠障碍,
  • 食欲/体重变化,
  • 精神运动迟缓/激动。 该比例基于过去 7 天内每种症状的强度,无论其长期存在或最近出现。

每个症状的评分为 0 到 3。因此总分从 0 到 27 不等。

第 60 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Djamila BENNABI, MD、CHU de Besançon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年11月21日

初级完成 (预期的)

2020年4月1日

研究完成 (预期的)

2020年4月1日

研究注册日期

首次提交

2019年3月6日

首先提交符合 QC 标准的

2019年5月2日

首次发布 (实际的)

2019年5月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年5月2日

最后验证

2019年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • API/2018/97

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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主动 tDCS的临床试验

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