巴基斯坦中风后构音障碍患者及其护理人员的实施和可行性研究
2020年6月8日 更新者:Saima maratab、Isra University
巴基斯坦卒中后构音障碍患者及其照顾者团体干预的实施及可行性研究
构音障碍是巴基斯坦的一个普遍问题。
因此,目前的研究旨在将构音障碍交流工具翻译成乌尔都语,以便更好地了解人口和问题
研究概览
详细说明
构音障碍是由于无法对言语结构进行运动控制而导致形成可理解言语的效率低下或能力受限。
巴基斯坦有许多治疗方法可用于中风后构音障碍患者。
其中之一是一对一的干预,其中可能包括一名构音障碍患者和言语治疗师。
治疗师向客户提供逐步指导。
正在进行必要的评估以启动治疗。
这种干预方法的应用留下了一些缺点,例如,患者发现难以联系和适应所提供的治疗。
泛化似乎也很复杂。
患者表示缺乏动力和支持。
另一种方法是小组干预,其中包括多名构音障碍患者及其护理人员和言语治疗师。
在后一种情况下,患者康复的机会更大,因为他们通过新朋友获得同伴支持并建立信心,同伴与现实社会环境的交流,通过教学学习,提高技能意识并且是时间限制。
巴基斯坦缺乏与构音障碍患者一起练习小组会议的文化,旨在满足并弥补一对一干预的所有缺点和不足。
通过将构音障碍患者、治疗师和护理人员纳入小组干预,患者和护理人员对障碍及其恢复的焦虑就会有更大的机会减少。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
24
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
- 招聘中
- Sheikh Zayed medical Complex
-
接触:
- Muhammad Suhail, M.Phil
- 电话号码:+924299237024
- 邮箱:szmcirb1@gmail.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
38年 至 68年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 40至70岁年龄段
- 前六个月有构音障碍史
- 小学教育程度
- 功能性听力和视觉能力 -
排除标准:
- 年龄在40至70岁以下的患者
- 患有严重心理疾病的患者
- 发育性构音障碍患者
- 独自前来而无人陪同的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:定期言语治疗
将向对照组提供定期言语治疗。
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将向对照组提供常规言语治疗。常规言语治疗是一对一的言语治疗课程,每周进行两次,持续八周。这种干预以一名患者和一名患者的形式对中风后构音障碍患者实施每个疗程一名治疗师。
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其他:小组干预
将向实验组提供小组干预。
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专为患有构音障碍的中风幸存者及其护理人员设计的团体干预计划。
该计划为期八周,每周两次,每次持续两个小时,由语言治疗师领导,包括针对参与者关于他们的构音障碍和中风的教育的活动。
家庭、同伴和专业人士的作用是提供支持和沟通实践。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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组干预对构音障碍患者的疗效将通过 Roberston 构音障碍简介的翻译版本进行评估。
大体时间:6个月
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Roberston Dysarthria Profile 采用 5 分李克特量表进行回答,其中 1 表示最差,5 表示更好的结果。
|
6个月
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团体干预对构音障碍患者的疗效将通过沟通效果测量的翻译版本进行评估
大体时间:6个月
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沟通效果测量是从 1 到 7 的七点量表,其中 1 表示最坏的结果,7 表示更好的结果。
|
6个月
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团体干预对构音障碍患者的疗效将通过交际参与题库的翻译版本进行评估。
大体时间:6个月
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交流参与项目库是从 0 到 3 的四点量表,其中 0 代表更好的交流参与,3 代表最差的交流参与。
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6个月
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将通过生殖健康问卷评估构音障碍患者的团体干预效果
大体时间:6个月
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Gernal Health Questionnaire 是四点量表,其中回答 1 表示更好,4 表示最差
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6个月
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将通过言语清晰度测试评估构音障碍患者的团体干预效果
大体时间:6个月
|
言语清晰度测试是三点量表,其中 2 代表正确的话语,0 代表错误的发音。
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年2月12日
初级完成 (预期的)
2020年11月15日
研究完成 (预期的)
2020年11月30日
研究注册日期
首次提交
2020年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月8日
首次发布 (实际的)
2020年6月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月8日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
定期言语治疗的临床试验
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University of Applied Sciences and Arts of Southern...Vrije Universiteit Brussel; Universiteit Antwerpen; THIM - die internationale Hochschule für Physiotherapie完全的
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The University of Texas at DallasNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)招聘中
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Abbott Medical Devices完全的
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University of Southern CaliforniaNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child... 和其他合作者完全的