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파키스탄의 뇌졸중 후 구음 장애 환자 및 간병인에 대한 구현 및 타당성 조사

2020년 6월 8일 업데이트: Saima maratab, Isra University

파키스탄에서 뇌졸중 후 구음장애 환자와 보호자를 위한 집단 개입의 시행 및 타당성 조사

Dysarthria는 파키스탄에서 일반적인 문제입니다. 따라서 현재 연구는 인구와 문제를 더 잘 이해하기 위해 조음장애 의사소통 도구를 우르두어로 번역하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

구음 장애는 언어 구조에 대한 운동 제어 능력이 없기 때문에 이해할 수 있는 언어를 형성하는 데 비효율적이거나 제한된 능력입니다. 파키스탄에는 뇌졸중 후 구음 장애 환자에게 사용되는 많은 치료 방법이 있습니다. 그 중 하나는 언어 치료사와 함께 조음 장애 고객 1명을 포함할 수 있는 일대일 중재입니다. 치료사는 고객에게 단계별 지침을 제공합니다. 치료를 시작하기 위해 필수 평가가 진행되고 있습니다. 이 중재 접근법의 적용은 환자가 제공된 치료에 관련되고 적응하기 어렵다는 것을 알게 되는 것과 같은 몇 가지 단점을 남깁니다. 일반화도 복잡해 보입니다. 환자들은 동기 부여와 지원이 부족하다고 표현합니다. 접근 방식의 다른 방식은 그룹 개입으로, 여기에는 간병인 및 언어 치료사와 함께 여러 명의 구음 장애 고객이 포함됩니다. 후자의 경우 환자가 동료 지원을 받고 새로운 친구, 현실적인 사회적 환경과의 동료 의사 소통, 교육을 통한 학습, 기술에 대한 인식 증가 및 시간 제약을 통해 자신감을 쌓기 때문에 환자의 회복 가능성이 더 큽니다. 일대일 개입의 모든 결점과 부족함을 충족하고 보상하려는 파키스탄에는 조음 장애 환자와 그룹 세션을 연습하는 문화가 부족합니다. 조음장애 환자, 치료사 및 간병인을 그룹 개입에 포함시키면 장애 및 회복에 대한 환자와 간병인 모두의 불안이 감소할 가능성이 더 커집니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Sheikh Zayed medical Complex
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

38년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 40~70세 연령대
  2. 이전 6개월 동안의 구음 장애 병력
  3. 기본 교육 수준
  4. 기능적 청각 및 시각 능력 -

제외 기준:

  1. 40~70세 미만의 환자
  2. 중증 정신질환 진단을 받은 환자
  3. 발달성 구음장애 환자
  4. 간병인 없이 혼자 오는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 정기적인 언어 치료
통제된 그룹에 정기적인 언어 치료가 제공됩니다.
통제집단에게는 정기적인 언어치료가 제공됩니다.정기적인 언어치료는 일대일 언어치료로 주 2회, 8주간 진행됩니다. 세션 당 한 명의 치료사.
다른: 그룹 개입
그룹 개입은 실험 그룹에 제공됩니다.
조음 장애가 있는 뇌졸중 생존자와 보호자를 위해 설계된 그룹 중재 프로그램입니다. 이 프로그램은 8주간 진행되었으며 매주 2회 세션이 진행되었으며 각 세션은 2시간 동안 언어 치료사가 진행했으며 참여자들에게 조음 장애 및 뇌졸중에 대한 교육을 다루는 활동으로 구성되었습니다. 가족, 동료 및 전문가의 역할은 지원 및 의사 소통 연습을 제공하는 것이 었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조음 장애 환자에 대한 그룹 개입의 효능은 Roberston 조음 장애 프로필의 번역본으로 평가됩니다.
기간: 6 개월
Roberston Dysarthria Profile은 5점 리커트 척도(1은 최악, 5는 더 나은 결과)로 응답합니다.
6 개월
구음 장애 환자에 대한 그룹 개입의 효능은 번역된 의사소통 효과 측정법으로 평가됩니다.
기간: 6 개월
Communication Effectivness Measure는 1에서 7까지의 7점 척도이며 1은 최악의 결과, 7은 더 나은 결과를 나타냅니다.
6 개월
구음 장애 환자를 위한 그룹 개입의 효능은 의사소통 참여 항목 은행의 번역본으로 평가됩니다.
기간: 6 개월
의사소통 참여 항목 은행은 0에서 3까지의 4점 척도로 의사소통 참여가 더 나은 경우 0점, 의사소통 참여가 가장 나쁜 경우 3점입니다.
6 개월
구음 장애 환자에 대한 그룹 개입의 효능은 일반 건강 설문지로 평가됩니다.
기간: 6 개월
Gernal Health Questionnaire는 4점 척도이며 응답 1은 양호, 4는 최악의 상태를 의미합니다.
6 개월
구음 장애 환자에 대한 그룹 개입의 효능은 음성 명료도 테스트로 평가됩니다.
기간: 6 개월
음성 명료도 검사는 3점 척도이며 2는 올바른 발화를 나타내고 0은 잘못된 소리 생성을 나타냅니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 12일

기본 완료 (예상)

2020년 11월 15일

연구 완료 (예상)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2020년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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정기적인 언어 치료에 대한 임상 시험

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