非创伤性腹部急症患者损伤控制手术的荟萃分析
2024年11月12日 更新者：Insel Gruppe AG, University Hospital Bern
非创伤性腹部急症患者的损伤控制手术：系统评价和荟萃分析
本系统综述和荟萃分析旨在研究损伤控制手术对非创伤性腹部急症患者死亡率的影响。
将使用 PubMed 进行文献检索。
将进行两项荟萃分析，比较（1）非创伤性损伤控制手术与非创伤性常规手术患者的死亡率，以及（2）接受非创伤性损伤控制手术的患者的观察死亡率与预期死亡率。
研究概览
详细说明
在创伤患者中成功实施后，损伤控制手术（DCS）也越来越多地应用于非创伤性腹部急症患者。 然而，非创伤性 DCS 是一个持续争论的问题，因为 DCS 中通常进行的开腹治疗是一种非解剖学情况，并且与潜在的严重副作用相关。 迄今为止，尚未在荟萃分析中对非创伤性腹部急症患者的 DCS 进行全面评估。
将使用国家医学图书馆的 Medline 数据库 (PubMed) 进行系统文献检索。 搜索策略将基于 PICOS 流程。 英文原创研究文章将包括 (1) 接受非创伤 DCS 与非创伤传统手术的患者死亡率或 (2) 非创伤 DCS 中观察到的死亡率与预期死亡率。
将进行两项荟萃分析，比较（1）接受非创伤性 DCS 患者与非创伤性常规手术患者的死亡率，以及（2）基于结果预测评分接受非创伤性 DCS 患者的观察死亡率与预期死亡率。 将使用随机效应模型进行荟萃分析。 死亡率的估计效应大小将报告为具有 95% 置信区间的风险差异。 将通过在具有相同研究设计和应用相同结果预测评分的研究亚组中重复分析来进行敏感性分析。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2170
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bern、瑞士、3010
- Inselspital, Bern University Hospial
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
19年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
因非创伤性腹部急症而接受手术的患者。
描述
纳入标准：
- 有关非创伤性腹部急症患者损伤控制手术的文章
- 接受非创伤损伤控制手术与非创伤传统手术或
- 接受非创伤损伤控制手术的患者报告的观察到的院内死亡率或 30 天死亡率与预期死亡率
- 2000年至2020年发表的文章
- 包含 18 岁以上患者的文章
- 原创研究文章
- 英文文章
排除标准：
- 专门描述创伤患者的文章
- 描述儿科患者（年龄低于或等于 18 岁）的文章
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tobias Haltmeier, MD、Inselspital, Bern University Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月30日
初级完成 (实际的)
2021年4月24日
研究完成 (实际的)
2021年4月24日
研究注册日期
首次提交
2020年6月23日
首先提交符合 QC 标准的
2020年6月23日
首次发布 (实际的)
2020年6月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月12日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.