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早期聚焦超声丘脑下切开术治疗帕金森病 (PD) (EarlyFocus)

2022年6月3日 更新者:Fundación de investigación HM

EarlyFocus I:早期聚焦超声丘脑下切开术治疗帕金森病 (PD) 短期安全性的单中心研究 (

帕金森病 (PD) 是一种常见的、进行性的、无法治愈的神经退行性疾病,可导致严重残疾和健康相关生活质量受损。 目前的内科和外科治疗旨在最大程度地缓解症状,同时将相关副作用或发病率降至最低。 人们普遍认为,放置良好的立体定向损伤在其临床效果的幅度上与同一目标的高频电刺激相当。

Exablate Neuro 旨在通过单侧消融丘脑、底丘脑核和苍白球核中的靶点来治疗运动障碍。

借助 ExAblate 系统,经颅高强度聚焦超声与高分辨率 MRI 相结合,可提供精确、一致的治疗,并可在整个手术过程中进行监测。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • Móstoles、Madrid、西班牙、28938
        • Hospital Universitario HM Puerta del Sur

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 年龄30-65岁。
  2. 能够并愿意同意并能够参加所有研究访问的受试者。
  3. 根据我们中心的运动障碍神经科医生确认的 UK(英国)脑库标准诊断 PD。
  4. 自首次 PD 诊断后不到 5 年。
  5. 纹状体多巴胺能去神经支配的 F-多巴 PET(正电子发射断层扫描)模式提示帕金森病(头尾梯度)。
  6. 手术前 4 周的稳定药理方案。
  7. 底丘脑核的地形坐标可在 MRI(磁共振成像)上定位,因此 ExAblate 设备可以将其作为目标。
  8. 能够在 ExAblate MRgFUS 治疗期间传达感觉。

排除标准:

  1. ON 用药状态下的 Hoehn 和 Yahr 分期为 2.5 或更高
  2. 在 MDS-UPDRS 的问题 4.1 和 4.2 中得分为 3 或 4 的严重异动症的存在。
  3. 神经系统检查怀疑存在其他中枢神经退行性疾病。 这些包括:多系统萎缩、进行性核上性麻痹、皮质基底节综合征、路易体痴呆和阿尔茨海默病。
  4. 怀疑帕金森病症状是抗精神病药物的副作用。
  5. 接受过深部脑刺激或先前对基底神经节进行立体定向消融的受试者
  6. 存在显着认知障碍,定义为蒙特利尔认知评估 (MoCA) 得分 ≤ 21 分或马蒂斯痴呆评定量表 120 分或更低。
  7. 由两位检查神经科医生评估的关闭状态下没有临床相关帕金森症的患者。 (或受影响最严重的一侧的 MDS-UPDRS <10)。
  8. 不稳定的精神疾病,定义为活动性不受控制的抑郁症状、精神病、妄想、幻觉或自杀意念。 可以包括患有稳定、慢性焦虑症或抑郁症的受试者,前提是他们的药物在进入研究前至少稳定 60 天,并且如果现场神经心理学家认为管理得当
  9. 神经心理学家综合评估后确定患有严重抑郁症的受试者。 严重抑郁症被定量定义为贝克抑郁量表得分大于 14。
  10. 由神经心理学家确定的无法律行为能力或有限法律行为能力
  11. 受试者表现出符合 DSM-IV 中概述的标准定义的任何酒精或药物滥用行为,表现为在之前 12 个月内发生的以下一项(或多项):

    • 反复使用药物导致未能履行工作、学校或家庭的主要职责(例如与药物使用相关的反复缺勤或工作表现不佳;与药物相关的缺勤、停学或开除学籍;或忽视儿童或家庭)。
    • 在对身体有害的情况下反复使用物质(例如在因物质使用而受损时驾驶汽车或操作机器)
    • 反复出现的与物质有关的法律问题(例如因与物质有关的扰乱治安行为而被捕)
    • 尽管物质的影响导致或加剧了持续或反复出现的社会或人际关系问题(例如,与配偶就醉酒和打架的后果发生争执),但仍继续使用物质。
  12. 心脏状态不稳定的受试者包括:

    • 药物治疗不稳定型心绞痛
    • 在方案进入后六个月内记录有心肌梗塞的受试者
    • 射血分数 < 40 定义的显着充血性心力衰竭
    • 患有不稳定室性心律失常的受试者
    • 心率不受控制的房性心律失常受试者
  13. 严重高血压(舒张压 > 100 服药)。
  14. 导致异常出血和/或凝血病的病史或当前医疗状况。
  15. 接受抗凝剂(例如 华法林)或抗血小板药物(例如 阿司匹林)在聚焦超声操作或已知会增加风险或出血的药物(例如, Avastin)在聚焦超声手术后一个月内
  16. 具有术中或术后出血风险因素的受试者,如:血小板计数低于每立方毫米 100,000,有记录的临床凝血病,或 INR 凝血研究超过机构的实验室标准
  17. 肾功能严重受损且估计肾小球滤过率<30mL/min/1.73m 2(或根据当地标准应该更严格)和/或正在接受透析的患者;
  18. 具有 MR 成像标准禁忌症的受试者,例如不兼容 MRI 的植入式金属设备,包括心脏起搏器、尺寸限制等。
  19. 严重的幽闭恐惧症无法用温和的药物治疗。
  20. 体重超过 MR 表重量上限且无法放入 MR 扫描仪的受试者
  21. 不能或不愿意在治疗期间忍受所需的长时间静止仰卧位的受试者。
  22. 颅内出血史
  23. 多次中风史,或过去 6 个月内中风
  24. 在过去一年内有癫痫发作史的受试者
  25. 患有恶性脑肿瘤的受试者
  26. 患有需要治疗的颅内动脉瘤或需要治疗的动静脉畸形 (AVM) 的受试者。
  27. 研究者认为妨碍参与本研究的任何疾病。
  28. 受试者无法与调查员和工作人员沟通。
  29. 怀孕或哺乳。
  30. 根据筛选 CT 计算得出的总体颅骨密度比低于 0.42 的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:消融手臂
用于治疗帕金森病的 ExAblate 4000 型系统
使用 ExAblate 进行丘脑下切开术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
与 ExAblate 相关的不良事件 (AE) 的发生率
大体时间:下丘脑切开术后第 6 个月
与 ExAblate 相关的不良事件 (AE) 的发生率
下丘脑切开术后第 6 个月
与 ExAblate 相关的不良事件 (AE) 的严重程度
大体时间:下丘脑切开术后第 6 个月
与 ExAblate 相关的不良事件 (AE) 的严重程度
下丘脑切开术后第 6 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
电机 MDS-UPDRS 的平均变化
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月

运动障碍量表 - 统一帕金森氏病评定量表的运动障碍量表(运动障碍量表 - 统一帕金森氏病评定量表)在治疗身体一侧和总运动评分的停药和服药条件下(如果适用)的平均变化。

[最低分 = 0;最高分 = 52;最好的结果 = 较低的分数]

下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
特定 PD 电机功能的平均变化
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
治疗体侧特定 PD 运动特征的平均变化(即根据 MDS-UPDRS III 分项 [运动障碍量表 - 统一帕金森病评定量表 III] 的震颤、僵硬和运动不能)。
下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
MDS-UPDRS I 评分 [运动障碍量表-统一帕金森病评定量表 I]
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
最低分 = 0;最高分 = 52;最好的结果 = 较低的分数
下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
MDS-UPDRS II 评分 [运动障碍量表-统一帕金森病评定量表 II]
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
最低分 = 0;最高分 = 52;最好的结果 = 较低的分数
下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
UPDRS IV 评分 [统一帕金森病评定量表 IV]
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
最低分 = 0;最高分 = 24;最好的结果 = 较低的分数
下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
MDS-Non motor rating scale [运动障碍量表]
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
最低分 = 0;最高分 = 52;最好的结果 = 较低的分数
下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
生活质量评估 (QoL)
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
使用仪器 PDQ39 评估 QoL
下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
左旋多巴当量剂量变化用法
大体时间:下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月
适用时左旋多巴当量剂量变化用法(毫克)
下丘脑切开术后第 3 个月和第 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:José Obeso, MD、Director

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月25日

初级完成 (实际的)

2021年11月12日

研究完成 (实际的)

2021年11月12日

研究注册日期

首次提交

2020年12月30日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月30日

首次发布 (实际的)

2020年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月3日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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消融治疗的临床试验

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