此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

儿童出院结果的远程医疗 (TeleDOC)

2023年5月10日 更新者:University of California, Davis

儿童出院结果的远程医疗:可行性研究

这项研究将测试对最近从普通儿科住院部出院的患者及其护理人员进行远程医疗随访的可行性。

研究概览

详细说明

在加州大学戴维斯医学中心和全国范围内,患者从医院到家中的过渡越来越被认为是促进患者安全和高质量护理的重要机会。 每天有超过 16,000 名儿童从美国医院出院,并且有五分之一的儿童经历过与此过程相关的不良事件,据估计,与医院到家庭过渡相关的不良事件每年影响超过 110 万名儿童。 出院质量也会影响再入院率、住院时间和父母满意度。

出院过渡困难主要源于整个医院到家庭过渡期间的护理协调失败。 研究人员最近进行了一项定性研究,分析了 20 名出院后 30 天内再次入院的儿童的父母和医生的观点。 该研究确定了一个主题,即护理人员在出院后难以重新联系到孩子的医疗团队以进行持续护理。 当出现问题时,护理人员报告了在了解与谁联系、何时寻求帮助以及如何在卫生系统中导航以防止再次入院方面的挑战。

远程医疗的出现提供了一个独特的机会,可以为出院后的家庭提供无缝随访。 尽管以前没有研究将远程医疗作为出院后提供儿科随访护理的一种方式,但提供出院后医院随访的类似方法,包括护士或医生主导的电话和护士家访,受到高度重视由家庭,但未能影响再入院率。 与这些替代干预措施相比,远程医疗具有独特的优势,它允许患者、护理人员和已经熟悉患者病程和总体轨迹的医院医生之间通过视频会议进行面对面的互动。 在研究人员现场,虽然远程医疗在大多数临床环境中都很容易使用,但并不常用于出院随访。 因此,本研究建议测试对最近从普通儿科住院部出院的患者及其护理人员进行远程医疗随访的可行性。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究将进行调查和访谈,以评估父母/监护人与从加州大学戴维斯儿童医院儿科住院医师服务出院的儿童的儿科住院医师之间进行远程医疗随访的可行性。 出院儿科住院医师可酌情为出院儿科患者提供远程医疗随访。

描述

纳入标准:

  • 最近从加州大学戴维斯分校儿童医院儿科住院医生服务中出院的患者的父母/法定监护人,在孩子出院后接受了远程医疗随访
  • 为上述患者出院并在出院后提供远程医疗随访的儿科住院医师

排除标准:

• 从重症监护或专科服务中出院的儿童的父母/法定监护人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
远程医疗
出院后接受儿科住院医师远程医疗随访的患者/护理人员。
出院后,儿科医生将通过 Epic 电子病历进行远程医疗随访。
日常护理
出院后未接受儿科住院医师远程医疗随访的患者/护理人员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
可行性目标 1:出院时提供远程医疗访问
大体时间:出院后7天内
该目标将评估有多少比例的儿科医院出院患者在出院时接受了远程医疗随访。
出院后7天内
可行性目标 2:家长同意参与远程医疗访问
大体时间:出院后7天内
该目标将评估在出院后接受远程医疗访问的父母中同意参与的百分比。
出院后7天内
可行性目标 3:成功完成远程医疗
大体时间:出院后 14 天内
根据相关儿科住院医生的报告,该目标将评估成功完成预定远程医疗访问的百分比。
出院后 14 天内
可行性目标 4:缺乏技术问题
大体时间:出院后 14 天内
根据相关儿科住院医生和相关护理人员的报告,该目标将评估没有技术问题的预定远程医疗访问的百分比。
出院后 14 天内
可行性目标 5:调查回复率
大体时间:出院后30天内
该目标将评估完成对儿科住院医生和护理人员的调查的百分比。
出院后30天内

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再入院
大体时间:出院后30天内
该次要结果将根据父母的报告评估 30 天后再次入院率。
出院后30天内
住院时间
大体时间:出院后7天内
该次要结果将评估住院时间。 该信息将从电子病历中提取。
出院后7天内
3 项护理过渡措施
大体时间:出院后30天内
该次要结果将评估父母在 3 项护理过渡措施上的分数,反映他们的孩子最近从医院到家庭的护理过渡。 3题调查包括4个答案选项,从1(非常不同意)到4(非常同意),分数越高表示结果越好。
出院后30天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月20日

初级完成 (预期的)

2023年5月1日

研究完成 (实际的)

2023年5月1日

研究注册日期

首次提交

2021年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月1日

首次发布 (实际的)

2021年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月10日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 1845410-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

远程医疗跟进的临床试验

3
订阅