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外源性酮症的代谢组学特征 (KM)

2023年5月12日 更新者:Jonathan Little、University of British Columbia

急性外源性口服酮补充剂对健康个体血浆代谢组学特征的影响:新酮衍生代谢物的探索

酮体是一种燃料来源和信号分子,在长时间禁食或持续低碳水化合物饮食时由您的身体产生。 血酮可在禁食期间用作能量来源,并被大脑用作葡萄糖的替代燃料来源。 先前的研究发现,当以补充饮料的形式食用酮时,可以增加血酮水平并降低血糖,即血液中的糖含量。 这对于高血糖患者(例如 2 型糖尿病患者)具有潜在的意义。 然而,酮补充剂如何影响新陈代谢尚不完全清楚,但使用可以表征血液中成百上千种代谢物的高通量分析技术(称为“代谢组学”)可以让研究人员发现体内被酮改变的新化合物补充剂。 这将提高我们对酮体如何影响新陈代谢的理解,并指导未来的研究。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

5

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kelowna、加拿大
        • University of British Columbia

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 能够隔夜禁食

排除标准:

  • 成为一名有竞争力的耐力运动员
  • 遵循生酮饮食、低热量饮食、定期禁食方案或定期食用酮补充剂
  • 无法往返大学
  • 在研究期间怀孕或计划怀孕
  • 被诊断患有慢性葡萄糖或脂肪代谢紊乱,包括 2 型糖尿病、慢性胰腺炎或胆囊疾病
  • 无法用英语阅读或交流

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:酮单酯
摄入前和摄入后 30、60 和 90 分钟的静脉血样在 5 分钟内消耗 0.75 克/千克体重的酮单酯。
参与者将饮用酮单酯饮料(0.75 k/kg 体重),并在饮料饮用前后(30、60 和 90 分钟)采集静脉血样。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Β-羟基丁酸衍生代谢物
大体时间:90分钟
源自 β-羟基丁酸与氨基酸的酶促结合的代谢物
90分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月1日

初级完成 (实际的)

2023年4月1日

研究完成 (实际的)

2023年4月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月22日

首次发布 (实际的)

2023年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月12日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KM2022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

研究人员将根据要求与研究人员共享个人患者数据(去识别化)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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