- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05699707
외인성 케톤증의 대사적 특징 (KM)
2023년 5월 12일 업데이트: Jonathan Little, University of British Columbia
건강한 개인의 혈장 대사 시그니처에 대한 급성 외인성 구강 케톤 보충의 효과: 새로운 케톤 유래 대사 산물 탐색
케톤체는 장기간 단식 중이거나 지속적으로 저탄수화물 식단을 섭취하는 경우 신체에서 생성되는 연료원이자 신호 분자입니다.
혈액 케톤은 단식 중에 에너지원으로 사용될 수 있으며 뇌에서 포도당에 대한 대체 연료원으로 사용됩니다.
이전 연구에서는 보충 음료의 형태로 케톤을 섭취할 때 혈중 케톤 수치를 높이고 혈액 내 설탕의 양인 혈당을 낮출 수 있다는 사실을 발견했습니다.
이것은 제2형 당뇨병을 앓고 있는 사람들과 같이 혈당이 높은 개인에게 잠재적인 관심거리입니다.
그러나 케톤 보충제가 신진대사에 미치는 영향은 완전히 이해되지 않았지만 혈액 내 수백에서 수천 개의 대사산물을 특성화할 수 있는 고처리량 분석 기술("metabolomics"로 알려짐)을 사용하면 연구자들이 케톤에 의해 변경되는 신체 내의 새로운 화합물을 발견할 수 있습니다. 보충제.
이를 통해 케톤이 신진대사에 미치는 영향에 대한 이해를 높이고 향후 연구를 안내할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jonathan P Little, PhD
- 전화번호: 2508079876
- 이메일: hashim.islam@ubc.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Hashim Islam, PhD
- 전화번호: 2508079122
- 이메일: hashim.islam@ubc.ca
연구 장소
-
-
-
Kelowna, 캐나다
- University of British Columbia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 밤새 금식할 수 있는
제외 기준:
- 경쟁적인 지구력 운동 선수가되는 것
- 케톤식이 요법, 저칼로리식이 요법, 주기적인 단식 요법 또는 정기적으로 케톤 보충제를 섭취하는 경우
- 대학을 오가는 여행이 불가능하다
- 연구 기간 동안 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우
- 제2형 당뇨병, 만성 췌장염 또는 담낭 질환을 포함하여 포도당 또는 지방 대사의 만성 장애로 진단받은 경우
- 영어로 읽거나 의사 소통을 할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 케톤 모노에스테르
0.75g/kg 체질량의 케톤 모노에스테르는 섭취 전과 섭취 후 30분, 60분 및 90분에 얻은 정맥혈 샘플과 함께 5분 이내에 소비됩니다.
|
참가자는 음료 섭취 전후(30분, 60분 및 90분)에 얻은 정맥혈 샘플과 함께 케톤 모노에스테르 음료(0.75k/kg 체질량)를 섭취합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
베타-히드록시부티레이트 유래 대사산물
기간: 90분
|
베타-하이드록시부티레이트의 아미노산에 대한 효소 접합에서 파생된 대사 산물
|
90분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 12월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 22일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
(R)-3-히드록시부틸 (R)-3-히드록시부티레이트 케톤 모노에스테르에 대한 임상 시험
-
University of MichiganFarmer Family Foundation종료됨
-
Universitair Ziekenhuis Brussel아직 모집하지 않음
-
University of California, Los AngelesNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)완전한
-
International Consortium of Circulatory Assist...Medical University of South Carolina; Mayo Clinic; Medical University of Vienna; University... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음뇌졸중 | 감염 | 고혈압 | 여림 | 부정맥 | 우심부전 | LVAD | GI 출혈
-
University of PennsylvaniaNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)모병
-
McGill UniversityCanadian Institutes of Health Research (CIHR)완전한근육 위축 | 인지 기능 | 근육 단백질 합성 | 인슐린 감수성 | 근력 | 기능적 용량 | 신체 활동 부족 | 미토콘드리아 기능캐나다