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外因性ケトーシスのメタボローム シグネチャ (KM)

2023年5月12日 更新者：Jonathan Little、University of British Columbia

健康な個人の血漿代謝特性に対する急性外因性経口ケトン補給の効果：新規ケトン由来代謝物の探索

ケトン体は燃料源であり、長時間の断食中、または一貫して低炭水化物ダイエットを行っている場合に体内で生成されるシグナル伝達分子です. 血液中のケトンは、断食中のエネルギー源として使用でき、ブドウ糖の代替燃料源として脳で使用されます. 以前の研究では、ケトンをサプリメントドリンクの形で摂取すると、血中ケトンレベルが上昇し、血中の糖の量である血糖が低下することがわかっています. これは、2型糖尿病患者など、血糖値が高い人にとって潜在的な関心事です. しかし、ケトンサプリメントがどのように代謝に影響を与えるかは完全には理解されていませんが、血中の数百から数千の代謝産物を特徴付けることができるハイスループット分析技術 (「メタボロミクス」として知られています) を使用すると、研究者はケトンによって変化する体内の新規化合物を発見できる可能性がありますサプリメント。 これにより、ケトンが代謝にどのように影響するかについての理解が深まり、将来の研究が導かれる.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カナダ
      • Kelowna、カナダ
        • University of British Columbia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 一晩断食できる

除外基準:

  • 競争力のある持久力アスリートであること
  • ケトジェニックダイエット、低カロリーダイエット、定期的な断食レジメン、または定期的なケトンサプリメントの摂取後
  • 大学への行き来ができない
  • -研究中に妊娠中または妊娠を計画している
  • 2型糖尿病、慢性膵炎、または胆嚢疾患を含む、グルコースまたは脂肪代謝の慢性障害と診断されている
  • 英語での読み書きやコミュニケーションができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ケトンモノエステル
0.75 g/kg 体重のケトンモノエステルは、摂取前、および摂取後 30、60、および 90 分に採取された静​​脈血サンプルで 5 分以内に消費されます。
ダイエットサプリメント：(R)-3-ヒドロキシブチル (R)-3-ヒドロキシ酪酸ケトンモノエステル
参加者は、ケトンモノエステル飲料 (0.75 k/kg 体重) を消費し、飲料消費の前後 (30、60、90 分) に静脈血サンプルを採取します。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Β-ヒドロキシブチレート由来の代謝物
時間枠：90分
Β-ヒドロキシ酪酸のアミノ酸への酵素的結合に由来する代謝物
90分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of British Columbia

協力者

Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2023年4月1日

研究の完了 (実際)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月22日

最初の投稿 (実際)

2023年1月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月12日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • KM2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究者は、要求に応じて個々の患者データ (匿名化) を研究者と共有します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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