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中风时的躯干控制和四肢功能

2023年11月22日 更新者:Zekiye İpek KATIRCI KIRMACI、Kahramanmaras Sutcu Imam University

脑卒中患者躯干控制与平衡、上肢、下肢功能的关系

躯干是身体的关键点。 躯干近端控制对于远端肢体运动、平衡和功能活动至关重要。 该研究的目的是检查中风患者躯干控制与平衡、上肢和下肢功能的关系。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

中风是发达国家继心脏病和癌症之后的第三大死因。 在成人中,它在导致死亡和残疾方面位居神经系统疾病之首 (1)。

大约三分之一的中风患者会出现永久性的身体功能障碍。 这种情况对患者及其家人的经济、社会、心理生活和总体生活质量产生负面影响(2)。 由于身体功能障碍引起的活动限制和参与限制等问题,中风是成人长期残疾的主要原因之一 (3)。 此时,脑卒中患者的康复对于保证患者的社会参与、最大限度地减少疾病具有重要的地位。

查阅文献后发现,良好的姿势控制可以带来最佳的功能结果。 因为躯干是身体的关键点。 躯干近端控制对于远端肢体运动、平衡和功能活动至关重要。 它提供躯干控制、静态和动态姿势、身体直立姿势以及选择性躯干运动 (4)。

有许多治疗方法可以增强躯干稳定性。 获得早期躯干控制是Bobath的基本原则之一,它采用了神经生理学方法中的神经发育行为模型。

近年来,对躯干稳定发挥积极作用的核心稳定练习开始被纳入中风患者的康复计划中。 春山等人。证明了核心稳定练习对躯干控制、站立和活动能力的有效性。 这项研究还表明了躯干稳定性对于平衡和活动能力的重要性 (5)。

躯干控制不仅仅意味着坐姿平衡。 良好的躯干控制提供了姿势和矫正反应的组织、四肢运动所需的稳定性、旋转、适当的步态模式、有助于远端运动的近端稳定、肩部和骨盆之间连接的建立。 躯干占我们体重的 60%,对于控制身体产生的力量和四肢的最佳运动至关重要。 包括下肢、骨盆、躯干和上肢的整体系统称为动力链。 该系统使得肢体运动所需的力从下肢到上肢的产生、收集和传递成为可能。 因此,这些从近端到远端彼此独立的节段在功能活动期间以一定的相互作用和和谐的方式工作(6)。

该研究的目的是检查躯干控制对中风患者平衡、上肢和下肢功能的影响。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

36

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kahramanmaraş、火鸡
        • Kahramanmaras Sutcu Imam University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

中风患者

描述

纳入标准:

纳入标准;他年龄 55-85 岁,至少 6 个月前患有缺血性中风,根据 Brunstroma 处于第 2 阶段,迷你智力测试分数高于 22,可以独立站立 3-4 秒,并且没有骨科问题。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
躯干损伤量表
大体时间:在基线
躯干损伤量表(TIS)由3个部分组成:静态坐平衡3个项目,动态坐平衡10个项目,协调性4个项目。 获得的最高分分别为 7、10 和 6 分。 TIS总分在0到23之间。 高分表明躯干控制良好(6)。 土耳其还进行了 TIS 的有效性和可靠性研究
在基线
Fugl Meyer 下肢测试
大体时间:在基线
FML:它包括评估髋关节、膝关节、踝关节运动、协调性和反射活动的小节。 本次评估可获得的最高分是 34 分。
在基线
Fugl Meyer 上肢测试
大体时间:在基线
FMU:它包括评估与肩、肘、前臂、腕和手相关的关节运动、协调和反射活动的小节。 本次评估可获得的最高分是66分。
在基线
伯格平衡量表 (BBS)
大体时间:在基线
BBS:它是临床评估平衡和姿势控制的金标准量表。 该量表包含 14 个项目,衡量执行功能性任务时保持平衡的能力。 每个项目的得分在0到4之间。如果总分在56分及以上,则认为平衡良好。
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Zekiye İpek Katırcı Kırmacı、Kahramanmaras Sutcu Imam University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月30日

研究完成 (实际的)

2022年1月15日

研究注册日期

首次提交

2023年8月21日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月21日

首次发布 (实际的)

2023年8月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月22日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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