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血液透析患者的饮食治疗

2024年1月10日 更新者:Dilan aktepe coşar

血液透析患者对饮食治疗的态度对透析症状的影响:一项随机对照临床研究

本研究确定了血液透析患者饮食教育对饮食治疗和症状的影响。

研究概览

详细说明

饮食疗法是血液透析患者治疗的一部分。 为了使治疗有效,必须遵守饮食习惯。 不遵守饮食治疗会影响患者的症状,导致发病、生活质量低下和死亡。 了解患者对饮食治疗的依从性对于确保症状控制很重要。 本研究的目的是确定饮食疗法对血液透析患者症状管理的效果。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kelkit
      • Gümüşhane、Kelkit、火鸡、2900
        • Gümüşhane Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

年龄≥18岁,

  • 同意参与研究,
  • 识字,
  • 能够进行口头交流,
  • 每周在同一机构接受门诊 HD 治疗 3 次,
  • 精神和认知功能无损害,
  • 已接受 HD 治疗至少三个月(定义为慢性 HD 计划)

排除标准:

  • 拒绝参与研究,
  • 正在接受腹膜透析,
  • 被精神科医生诊断出患有精神疾病,
  • 一般情况(血流动力学)不稳定(心率<100毫米/汞柱或舒张压<60毫米/汞柱),

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:进行饮食教育的团体

实验组患者在候诊室接受研究人员面对面的饮食教育,时长约15分钟,并发放“信息手册”。

血液透析患者预训练(预测试)应用数据收集工具。 除培训后 1 个月用于培训后测量(中间测量)的结构化患者信息表外,所有数据收集工具均应用于这些患者。

饮食教育
其他名称:
  • 无饮食教育组
无干预:控制组
本组血液透析患者未进行任何治疗。 在研究前(预测试)、第一周(中间测量/第一次测量)和研究结束时,仅将数据收集表应用于患者。 (第8周)8周共3次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液透析患者饮食治疗态度量表(HDTO)"
大体时间:4周

“HDTÖ”(HD饮食态度量表):

每个项目的评分为 1-非常同意、2-同意、3-不同意、4-非常不同意。 该量表包括三个子维度:

4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
“透析症状指数(DSI)”
大体时间:4周
该量表评估透析患者的情绪和身体症状以及这些症状的严重程度,共包含30个项目
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dilan aktepe coşar, lecture、Gümüşhane Universıty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年5月1日

初级完成 (实际的)

2023年6月1日

研究完成 (实际的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月10日

首次发布 (实际的)

2024年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月10日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Hm20231001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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饮食治疗训练的临床试验

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