此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

中度缺血性二尖瓣关闭不全的手术治疗策略研究

本研究旨在通过队列比较冠状动脉搭桥术与冠状动脉搭桥术+二尖瓣修复术治疗中度缺血性二尖瓣反流患者的疗效,并探讨影响临床结局的潜在危险因素。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

464

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Beijing、中国
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

纳入2009年8月至2023年8月接受冠状动脉搭桥术伴或不伴二尖瓣修复术的成年冠心病并发中度缺血性二尖瓣反流患者

描述

纳入标准:患有中度缺血性二尖瓣反流的成人冠心病患者,接受冠状动脉旁路移植术,伴或不伴二尖瓣修复术。

-

排除标准:1)年龄在18岁以下的患者,2)患有中度以上缺血性二尖瓣关闭不全或正在接受二尖瓣置换术的患者,3)患有除缺血性二尖瓣关闭不全以外的原发性二尖瓣疾病,例如风湿性二尖瓣关闭不全的患者或二尖瓣小叶脱垂,或 4) 接受同时主动脉瓣手术的患者。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
冠状动脉搭桥术
冠状动脉搭桥术同时二尖瓣修复术
冠状动脉搭桥术同时二尖瓣修复术
冠状动脉搭桥术同时二尖瓣修复术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主要不良心脑血管事件
大体时间:2年
全因死亡、心力衰竭再住院、非致命性心肌梗塞、非致命性中风或重复二尖瓣手术的复合。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2024年4月1日

研究完成 (实际的)

2024年4月1日

研究注册日期

首次提交

2024年5月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月7日

首次发布 (实际的)

2024年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月13日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • m_IMR_2024

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

二尖瓣修复术的临床试验

3
订阅