Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie om kirurgiske behandlingsstrategier for moderat iskemisk mitralregurgitasjon

13. mai 2024 oppdatert av: China National Center for Cardiovascular Diseases
Denne studien hadde som mål å sammenligne effekten av isolert koronar bypass-transplantasjon og koronararterie-bypass-grafting + mitralklaffreparasjon hos pasienter med moderat iskemisk mitralregurgitasjon gjennom en kohort og utforske de potensielle risikofaktorene for de kliniske resultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

464

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med koronararteriesykdom komplisert med moderat iskemisk mitral regurgitasjon som gjennomgikk koronar bypass-transplantasjon med eller uten reparasjon av mitralklaffen fra august 2009 til august 2023 ble registrert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Voksne pasienter med koronararteriesykdom komplisert med moderat iskemisk mitral regurgitasjon som gjennomgår koronar bypass-transplantasjon med eller uten reparasjon av mitralklaffen.

-

Eksklusjonskriterier: 1) pasienter under 18 år, 2) pasienter kompliserte med mer enn moderate iskemiske mitraloppstøt eller som gjennomgår mitralklafferstatning, 3) pasienter komplisert med annen primær mitralklaffsykdom enn iskemisk mitraloppstøt, slik som revmatiske mitraloppstøt. eller mitralklaffbladprolaps, eller 4) pasienter som gjennomgår samtidig aortaklaffprosedyre.

-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
koronar bypass-transplantasjon
Fremgangsmåte: reparasjon av mitralklaffen
koronar bypass-transplantasjon samtidig mitralklaffreparasjon
koronar bypass-transplantasjon samtidig mitralklaffreparasjon
Fremgangsmåte: reparasjon av mitralklaffen
koronar bypass-transplantasjon samtidig mitralklaffreparasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
store uønskede kardiovaskulære og cerebrovaskulære hendelser
Tidsramme: 2 år
sammensetningen av dødsfall av alle årsaker, rehospitalisering for hjertesvikt, ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig hjerneslag eller gjentatt mitralklaffkirurgi.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • m_IMR_2024

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar bypass

Kliniske studier på reparasjon av mitralklaffen

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere