Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование стратегий хирургического лечения умеренной ишемической митральной регургитации

13 мая 2024 г. обновлено: China National Center for Cardiovascular Diseases
Целью данного исследования было сравнить эффективность изолированного аортокоронарного шунтирования и аортокоронарного шунтирования + пластики митрального клапана у пациентов с умеренной ишемической митральной регургитацией в когорте и изучить потенциальные факторы риска клинических исходов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

464

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
      • Beijing, Китай
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Были включены взрослые пациенты с ишемической болезнью сердца, осложненной умеренной ишемической митральной регургитацией, перенесшие аортокоронарное шунтирование с пластикой митрального клапана или без нее с августа 2009 г. по август 2023 г.

Описание

Критерии включения: взрослые пациенты с ишемической болезнью сердца, осложненной умеренной ишемической митральной регургитацией, которым проводится аортокоронарное шунтирование с восстановлением митрального клапана или без него.

-

Критерии исключения: 1) пациенты в возрасте до 18 лет, 2) пациенты, осложненные ишемической митральной регургитацией более чем умеренной степени тяжести или перенесшие замену митрального клапана, 3) пациенты, осложненные первичным заболеванием митрального клапана, отличным от ишемической митральной регургитации, например, ревматическая митральная регургитация. или пролапс створок митрального клапана, или 4) пациенты, перенесшие сопутствующую операцию на аортальном клапане.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
аортокоронарное шунтирование
Процедура: восстановление митрального клапана
аортокоронарное шунтирование и восстановление митрального клапана
аортокоронарное шунтирование и восстановление митрального клапана
Процедура: восстановление митрального клапана
аортокоронарное шунтирование и восстановление митрального клапана

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
серьезные неблагоприятные сердечно-сосудистые и цереброваскулярные события
Временное ограничение: 2 года
совокупность смерти от всех причин, повторной госпитализации по поводу сердечной недостаточности, нефатального инфаркта миокарда, нефатального инсульта или повторной операции на митральном клапане.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

China National Center for Cardiovascular Diseases

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • m_IMR_2024

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования восстановление митрального клапана

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ukraine

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться