Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af kirurgiske behandlingsstrategier for moderat iskæmisk mitralregurgitation

13. maj 2024 opdateret af: China National Center for Cardiovascular Diseases
Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne effektiviteten af ​​isoleret koronararterie-bypass-transplantation og koronararterie-bypass-transplantation + mitralklapreparation hos patienter med moderat iskæmisk mitralregurgitation gennem en kohorte og udforske de potentielle risikofaktorer for de kliniske resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

464

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

voksne patienter med koronararteriesygdom kompliceret med moderat iskæmisk mitral regurgitation, der gennemgår koronararterie-bypass-transplantation med eller uden mitralklapreparation fra august 2009 til august 2023, blev indskrevet

Beskrivelse

Inklusionskriterier: voksne patienter med koronararteriesygdom kompliceret med moderat iskæmisk mitralregurgitation, der gennemgår koronararterie-bypass-transplantation med eller uden mitralklapreparation.

-

Eksklusionskriterier: 1) patienter under 18 år, 2) patienter kompliceret med mere end moderate iskæmiske mitral regurgitation eller gennemgår mitralklap udskiftning, 3) patienter kompliceret med primær mitral klap sygdom anden end iskæmisk mitral regurgitation, såsom reumatisk mitral regurgitation eller mitralklapfolderprolaps, eller 4) patienter, der gennemgår samtidig aortaklapprocedure.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
koronar bypass-transplantation
Procedure: reparation af mitralklap
koronararterie bypass-transplantation samtidig mitralklapreparation
koronararterie bypass-transplantation samtidig mitralklapreparation
Procedure: reparation af mitralklap
koronararterie bypass-transplantation samtidig mitralklapreparation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
større uønskede kardiovaskulære og cerebrovaskulære hændelser
Tidsramme: 2 år
sammensætningen af ​​dødsfald af alle årsager, genindlæggelse for hjertesvigt, ikke-dødelig myokardieinfarkt, ikke-dødelig slagtilfælde eller gentagen mitralklapkirurgi.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

10. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • m_IMR_2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararterie bypass

Kliniske forsøg med reparation af mitralklap

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner