- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06408779
중등도 허혈성 승모판 역류의 수술적 치료 전략에 관한 연구
2024년 5월 13일 업데이트: China National Center for Cardiovascular Diseases
본 연구에서는 중등도 허혈성 승모판 역류 환자에서 분리관상동맥우회술과 관상동맥우회술 + 승모판 복구술의 효능을 코호트를 통해 비교하고 임상 결과의 잠재적인 위험인자를 탐색하고자 한다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
464
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing, 중국
- Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2009년 8월부터 2023년 8월까지 승모판 수리 유무에 관계없이 관상동맥 우회술을 받은 중등도 허혈성 승모판 역류가 합병된 성인 관상동맥 질환 환자가 등록되었습니다.
설명
포함 기준: 승모판 수리 유무에 관계없이 관상동맥 우회술을 받고 있는 중등도의 허혈성 승모판 역류로 인해 합병증이 있는 성인 관상동맥 질환 환자.
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제외 기준: 1) 18세 미만 환자, 2) 중등도 이상의 허혈성 승모판 역류 또는 승모판 치환술을 받은 환자, 3) 류마티스 승모판 역류와 같은 허혈성 승모판 역류 이외의 원발성 승모판 질환 합병증이 있는 환자 또는 승모판엽 탈출증, 또는 4) 대동맥 판막 시술을 동시에 받는 환자.
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관상동맥우회술
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관상동맥 우회술과 동반되는 승모판 수리
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관상동맥 우회술과 동반되는 승모판 수리
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관상동맥 우회술과 동반되는 승모판 수리
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주요 심혈관 및 뇌혈관 이상반응
기간: 2 년
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모든 원인에 의한 사망, 심부전으로 인한 재입원, 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중 또는 반복 승모판 수술의 복합.
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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