Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar chirurgische behandelingsstrategieën voor matige ischemische mitralisinsufficiëntie

13 mei 2024 bijgewerkt door: China National Center for Cardiovascular Diseases
Deze studie had tot doel de werkzaamheid van geïsoleerde coronaire bypass-transplantatie en coronaire bypass-transplantatie + mitralisklepreparatie bij patiënten met matige ischemische mitralisinsufficiëntie in een cohort te vergelijken en de potentiële risicofactoren van de klinische uitkomsten te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

464

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Diseases, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

volwassen patiënten met coronaire hartziekte, gecompliceerd met matige ischemische mitralisklepregurgitatie, die tussen augustus 2009 en augustus 2023 een coronaire bypass-transplantatie ondergingen met of zonder mitralisklepreparatie, werden geïncludeerd

Beschrijving

Inclusiecriteria: volwassen patiënten met coronaire hartziekte, gecompliceerd met matige ischemische mitralisklepregurgitatie, die een coronaire bypass-transplantatie ondergaan met of zonder mitralisklepreparatie.

-

Uitsluitingscriteria:1) patiënten jonger dan 18 jaar, 2) patiënten gecompliceerd met meer dan matige ischemische mitralisklepinsufficiëntie of die mitralisklepvervanging ondergaan, 3) patiënten gecompliceerd met primaire mitralisklepziekte anders dan ischemische mitralisinsufficiëntie, zoals reumatische mitralisklepinsufficiëntie of mitralisklepbladprolaps, of 4) patiënten die gelijktijdig een aortaklepprocedure ondergaan.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
coronaire bypass-transplantatie
Procedure: mitralisklep reparatie
coronaire bypass-transplantatie gelijktijdige mitralisklepreparatie
coronaire bypass-transplantatie gelijktijdige mitralisklepreparatie
Procedure: mitralisklep reparatie
coronaire bypass-transplantatie gelijktijdige mitralisklepreparatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ernstige cardiovasculaire en cerebrovasculaire voorvallen
Tijdsspanne: 2 jaar
de combinatie van sterfte door alle oorzaken, heropname voor hartfalen, niet-fataal myocardinfarct, niet-fatale beroerte of herhaalde mitralisklepoperaties.
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • m_IMR_2024

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bypass van de kransslagader

Klinische onderzoeken op mitralisklep reparatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren