系统心理干预对VSD引流手术患者的影响
系统心理干预对慢性感染创面VSD引流术患者的影响
本研究重点为慢性伤口接受VSD引流手术的患者提供临床护理，同时关注抑郁、焦虑等负面情绪以及生活质量和社会支持对患者身心的影响福利。
它观察心理对患者的影响。
研究概览
详细说明
慢性难愈伤口未能在预期时间内康复，不仅影响患者的生活质量，阻碍原发病的恢复，而且会加重患者的经济和心理负担，进一步影响伤口愈合的质量。
本研究的目的是结合护理技术和沟通策略，有效地采用心理护理干预措施。
通过倾听患者的恐惧、焦虑和紧张情绪，它可以显着缓解他们的负面情绪，提高对医疗建议的依从性，并预测术后并发症以减轻它们。
提供量身定制的同理心护理以及心理咨询，以加快伤口愈合。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
40
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 心理健康、善于沟通的成年人。 患者及其家属对本研究表示配合、理解和支持。
因慢性伤口而接受 VSD 手术的成年患者。
排除标准：
- 由于听觉或视觉障碍、认知障碍或文化素养水平低而无法有效配合护理问卷的患者。
依从性差或对本研究持怀疑和敌意的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：心理干预小组
干预组患者入院后在常规护理的基础上接受系统的心理干预,主要步骤如下:1术前术后心理评估(焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS- RRB-评估患者的心理状态），这部分通过病历、面谈评估和问卷调查等方式及时关注患者的心理状态 2.评估结束后，我们可以开始心理干预，收集信息。干预前量表和干预后量表，收集数据，并根据收集到的数据进行记录，以便进行后期的后续工作。
3记录住院天数、住院满意度、住院费用及心理量表，并与常规组比较心理干预对患者的影响。
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干预组对患者进行心理教育，强调参加研究人员组织的“手术成功”患者小组，收集成功患者案例进行推广。
鼓励患者向团体内的成功案例学习。
家庭成员也是主要的照顾者，心理干预也很重要，引导他们的思想至关重要。
及时识别有心理异常的患者，必要时进行心理咨询。
对心理异常的患者采取有针对性的措施。
出院后，由指定护士提供一对一的咨询和跟踪服务，减轻患者的无助和绝望感，一直持续到患者完全康复。
其他名称：
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无干预：日常护理组
常规护理由常规组根据VSD引流手术的措施进行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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焦虑自评量表（SAS）
大体时间：干预4周后
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焦虑自评量表 (SAS) 是由 W.K.宗于1971年。
该量表由反映焦虑主观感受的 20 个项目组成，每个项目根据症状出现的频率采用四分制评分。
评分标准如下：“1”表示没有时间或很少时间；“1”表示没有时间或很少时间；“1”表示没有时间或很少时间。 “2”表示部分时间； “3”表示大部分时间； “4”表示大部分或全部时间。根据规范结果，在中国，SAS的标准差截止值为53分。
划分如下：53分至62分：轻度焦虑，63分至72分：中度焦虑，72分以上：重度焦虑。
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干预4周后
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抑郁自评量表（SDS）
大体时间：干预4周后
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抑郁自评量表 (SDS) 由 W.K. 开发。宗于1965年。
该量表包含 20 个反映抑郁主观感受的项目，每个项目根据症状出现的频率采用四分制评分。
对于正分项目，评分分别为 1、2、3、4，而对于负分项目，评分分别为 4、3、2、1。
SDS原始总分的正常上限为41分，分数越低表明状态越好。
标准分是原始总分乘以1.25并取整数部分得到的。
SDS 的标准偏差截止值为 53 点。
划分如下：53分至62分：轻度抑郁症，63分至72分：中度抑郁症，73分以上：重度抑郁症。
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干预4周后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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患者住院满意度
大体时间：干预4周后
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采用我院统一住院患者出院满意度调查表计算满意度。
每个项目的评分范围为1至5，共20个项目，最高分为100分。
95分以上为满意，90-95分为基本满意，90分以下为不满意。
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干预4周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月1日
初级完成 (估计的)
2024年10月31日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月16日
首次发布 (实际的)
2024年5月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月16日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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