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VSD 배액수술에 대한 체계적인 심리적 중재가 환자에게 미치는 영향

만성 감염 상처에 대한 VSD 배액 수술을 받는 환자에 대한 체계적인 심리적 중재의 영향

본 연구는 만성상처에 대한 VSD 배농술을 받는 환자에게 임상적 치료를 제공하는 것에 초점을 맞추면서 우울증, 불안 등의 부정적 감정과 삶의 질, 사회적 지지가 환자의 신체적, 정신적에 미치는 영향에 주목하였다. 안녕. 심리학이 ​​환자에게 미치는 영향을 관찰합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

예상된 기한 내에 회복되지 않는 만성적이고 치유가 어려운 상처는 환자의 삶의 질에 영향을 미치고 원발질환의 회복을 방해할 뿐만 아니라 재정적, 심리적 부담을 가중시켜 상처 치유의 질에 더욱 영향을 미칩니다. 본 연구의 목적은 간호기법 및 의사소통 전략과 효과적으로 결합된 심리적 간호 중재를 사용하는 것입니다. 환자의 두려움, 불안, 긴장감을 청취함으로써 부정적인 감정을 크게 완화하고 의학적 조언에 대한 순응도를 높이며 수술 후 합병증을 예측하여 이를 완화시킵니다. 심리 상담과 함께 맞춤형 공감 진료를 통해 상처 치유를 촉진합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

- 정신적으로 건강하고 의사소통이 원활한 성인. 환자와 그 가족은 본 연구에 대해 협조적이고 이해하며 지지합니다.

만성 상처로 VSD 수술을 받는 성인 환자.

제외 기준:

- 청각 또는 시각 장애, 인지 장애 또는 낮은 수준의 문화적 소양으로 인해 간호 설문지에 효과적으로 협조할 수 없는 환자.

순응도가 낮거나 본 연구에 대해 회의적이거나 적대감을 갖고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 심리개입그룹
중재군의 환자들은 입원 후 일상적인 간호를 바탕으로 체계적인 심리 중재를 받았고, 주요 단계는 다음과 같았다: 1차 수술 전 및 수술 후 심리 평가(SAS) 및 자가 평가 우울증 척도(SDS) RRB- 환자의 심리 상태를 평가합니다. 이 부분은 의료 기록, 대면 평가 및 설문 조사를 통해 평가가 끝나면 환자의 심리 상태에 대한 시기적절한 주의를 기울이고 수집할 수 있습니다. 개입 전 규모와 개입 후 규모를 파악하고, 데이터를 수집하고, 수집된 데이터에 따라 기록을 작성하여 나중에 후속 작업을 수행합니다. 3 입원일수, 입원만족도, 입원비용, 심리적 척도를 기록하고, 일반군과 심리중재가 환자에게 미치는 영향을 비교하였다.
중재그룹은 연구자들이 조직한 '수술성공' 환자그룹 참여를 강조하며 환자들에게 심리교육을 실시하고, 성공적인 환자사례를 모아 홍보하고 있다. 환자는 그룹 내의 성공적인 사례로부터 배우도록 권장됩니다. 일차적인 보호자인 가족들에게도 심리적 개입이 제공되며, 그들의 생각을 지도하는 것이 중요합니다. 심리적 이상을 가진 환자를 적시에 식별하고, 필요한 경우 심리 상담을 실시합니다. 심리적 이상이 있는 환자에게는 표적 조치가 취해집니다. 퇴원 시에는 전담 간호사의 1:1 상담 및 추적 서비스를 통해 환자의 무력감과 절망감을 완화하고, 환자가 완전히 회복될 때까지 지속됩니다.
다른 이름들:
  • 실험군
간섭 없음: 정기 진료 그룹
VSD 배액시술 대책에 기초하여 정규간호를 실시하고 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기 평가 불안 척도(SAS)
기간: 4주간의 개입 후
SAS(Self-Rating Anxiety Scale)는 W.K.에 의해 개발되었습니다. 1971년 정. 본 척도는 주관적인 불안감을 반영하는 20개 문항으로 구성되어 있으며, 각 문항은 증상의 빈도에 따라 4점 척도로 평가됩니다. 채점 기준은 다음과 같습니다. "1"은 시간이 없거나 시간이 거의 없음을 나타냅니다. "2"는 일부 시간을 나타냅니다. "3"은 시간의 좋은 부분을 나타냅니다. "4"는 대부분 또는 전체 시간을 나타냅니다. 표준 결과에 따르면 중국에서 SAS의 표준 편차 컷오프는 53포인트입니다. 53~62점: 가벼운 불안, 63~72점: 보통 불안, 72점 이상: 심한 불안.
4주간의 개입 후
자기 평가 우울증 척도(SDS)
기간: 4주간의 개입 후
자체 평가 우울증 척도(SDS)는 W.K. 1965년 정. 이 척도는 주관적인 우울증 감정을 반영하는 20개 항목으로 구성되어 있으며, 각 항목은 증상의 빈도에 따라 4점 척도로 평가됩니다. 긍정적인 점수를 받은 항목의 경우 각각 1, 2, 3, 4점을 부여하고 부정적인 점수를 받은 항목의 경우 4, 3, 2, 1점을 부여합니다. SDS의 총 원시 점수에 대한 일반적인 상한선은 41점이며, 점수가 낮을수록 더 나은 상태를 나타냅니다. 표준점수는 총 원점수에 1.25를 곱하고 정수부분을 취하여 구한다. SDS의 표준편차 컷오프는 53점입니다. 구분은 다음과 같습니다:53~62점:경도 우울증,63~72점:중등도 우울증,73점 이상:심각한 우울증.
4주간의 개입 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원에 대한 환자 만족도
기간: 4주간의 개입 후
만족도는 우리병원 통합퇴원만족도 설문지를 이용하여 입원환자를 대상으로 산출하였다. 각 항목은 1~5점으로 평가되며 총 20개 항목으로 최대 100점이다. 95점 이상이면 만족, 90~95점은 기본적으로 만족, 90점 미만은 불만족으로 간주된다.
4주간의 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 10월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KY-2024-085

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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심리개입그룹에 대한 임상 시험

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