Optická koherentní tomografie u akutního koronárního syndromu (OPTICO-ACS)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Berlin, Německo, 10117
- Charite University Campus Mitte
-
Berlin, Německo, 12200
- Charite University Campus Benjamin Franklin
-
Berlin, Německo, 13353
- Charite University Campus Virchow-Klinikum
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Pacienti s ACS ve Fakultní nemocnici Charité včetně všech míst
- Campus Benjamin Franklin (CBF)
- Campus Virchow Klinikum (CVK)
- Campus Mitte (CCM)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy (cíl: po sobě jdoucí)
- Věk 18 až 85 let.
ACS jako spouštěcí událost - (pokyny ESC) jsou:
- Akutní srdeční bolest na hrudi nebo ekvivalent anginy pectoris odpovídající středně až vysoce rizikové nestabilní angíně nebo infarktu myokardu, trvající déle než 10 minut během 72 hodin před invazivním vyšetřením A
- Důkaz pro AKS vyžadující katetrizaci dokumentovaný a) zvýšenými enzymy (CK-MB nebo hs-troponin I/T > 99. percentil nebo in-/snížení) A/NEBO
- EKG s depresí ST >1 mm ve 2 nebo více souvislých svodech po J-bodu A/NEBO přechodná elevace ST >1 mm u 2 nebo více sousedících svodů trvající <30 min NEBO c) STE-ACS se začátkem < 24 hodin předtím a bolest na hrudi >30 min ST-elevace >1 mm ve 2 nebo více sousedících svodech nebo nová blokáda levého svazku.
- Písemný informovaný souhlas
- Pacienti musí mít alespoň koronární onemocnění jedné cévy s jednou angiograficky detekovatelnou „lézí viníka“ (nebo v případě více > 1 léze musí být všechny léze v jedné „cévě viníka“) v nativní koronární cévě vyžadující PCI. Identifikace této léze jako "viník léze" musí být v souladu s ostatními neinvazivními nálezy (EKG-svody; regionální abnormality pohybu stěny v echokardiografii). Jiné "léze, které nejsou viníkem" mohou mít významnou stenózu vyžadující intervenční revaskularizaci v postupném postupu.
Kritéria vyloučení:
- Aktivní těhotenství.
- Aktivní sepse.
- Akutní psychotické onemocnění.
- Známé systolické srdeční selhání s ejekční frakcí levé komory (LV-EF≤ 30 %).
- Kardiogenní šok nebo srdeční selhání vyžadující intubaci, inotropy; diuretika nebo mechanická podpora oběhu.
- Refrakterní ventrikulární arytmie vyžadující farmakologickou nebo defibrilační léčbu.
- Pacienti, kteří podstoupili transplantaci srdce nebo jakýkoli jiný transplantovaný orgán nebo jsou na čekací listině.
- Renální insuficience se sérovým kreatininem ≥ 1,5 mg/dl.
- Pacienti s jiným zdravotním onemocněním (např. rakovina) nebo zneužívání návykových látek v nedávné minulosti, které může způsobit nedodržení plánu výzkumu, zmást interpretaci údajů nebo je spojeno s předpokládanou omezenou délkou života kratší než jeden rok.
- Předchozí účast v této studii nebo v jiných výzkumných studiích, které nedosáhly svého primárního koncového bodu.
- Nechráněná levá hlavní- CAD s ≥ 50% stenózou.
- AKS s lézí viníka v bypassovém štěpu nebo AKS způsobená stent-trombózou.
- Rozsah a závažnost ICHS je taková, že se zkoušející domnívá, že je pravděpodobné, že do 1 roku od zařazení do studie bude nutný bypass.
Žádná vhodná anatomie "viník léze" pro OCT:
- těžká kalcifikace nebo extrémní tortuozita „léze viníka“.
- léze viníka s velmi distálním umístěním.
- infarktové cévy o průměru > 4 mm nebo < 2 mm.
- STE-ACS: „No-reflow“ (TIMI 0-I) po aspiraci trombu/lehké předdilataci
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Akutní koronární syndrom (ACS)
Pacienti s STE- nebo NSTE-ACS (akutní koronární syndrom)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Velké nežádoucí kardiovaskulární příhody (MACCE)
Časové okno: 2 roky po ACS
|
napájen
|
2 roky po ACS
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra rehospitalizace pro anginu pectoris
Časové okno: 2 roky po ACS
|
2 roky po ACS
|
|
|
Velké nežádoucí kardiovaskulární příhody (MACCE)
Časové okno: 30 dní, 90 dní, 12 měsíců a 5 let po ACS
|
30 dní, 90 dní, 12 měsíců a 5 let po ACS
|
|
|
Tloušťka intimy / média
Časové okno: 90. den po ACS
|
pomocí sonografie
|
90. den po ACS
|
|
Globální a regionální systolická a diastolická funkce levé komory
Časové okno: Po AKS a 90 dnů po AKS
|
pomocí echokardiografie
|
Po AKS a 90 dnů po AKS
|
|
Frekvence a závažnost anginy pectoris
Časové okno: v den 90, 12 a 24 měsíců po AKS
|
dotazníkem Seattle Angina
|
v den 90, 12 a 24 měsíců po AKS
|
|
Rychlost pulzní vlny (PWV), index augmentace (AI) a poměr subendokardiální viability (SEVR).
Časové okno: 90. den po ACS
|
systémem SphygmoCor
|
90. den po ACS
|
|
Pokrytí lézí
Časové okno: do 6 týdnů až 3 měsíců
|
podle OCT
|
do 6 týdnů až 3 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: David M Leistner, MD, Charite - University Medicine Berlin - Department for cardiology
- Studijní židle: Ulf Landmesser, MD, Charite - University Medicine Berlin - Department for cardiology
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Ischemie
- Patologické procesy
- Nekróza
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Arterioskleróza
- Arteriální okluzivní onemocnění
- Choroba
- Koronární onemocnění
- Infarkt myokardu
- Infarkt
- Ischemická choroba srdeční
- Ischémie myokardu
- Syndrom
- Infarkt myokardu ST elevace
- Ateroskleróza
- Akutní koronární syndrom
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 1.0
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Akutní koronární syndrom
-
NCT07569081Zatím nenabíráme
-
NCT06907459Dokončeno
-
NCT07017738DokončenoSyndrom horního kříže
-
NCT07371741NáborSyndrom postintenzivní péče
-
NCT07150026NáborPitt Hopkinsův syndrom
-
NCT06878846DokončenoSubakromiální impingement syndrom | Syndrom nárazového ramene | Syndrom nárazu rotátorové manžety
-
NCT03157336DokončenoSyndrom neurotoxicity, Cassava | Syndrom neurotoxicity, kyanát | Syndrom neurotoxicity, kyanid | Syndrom neurotoxicity, thiokyanát
-
NCT01787045UkončenoSyndrom multiorgánové dysfunkce | SEPTICKÝ ŠOK | SYNDROM SEPSE
-
NCT03303716NáborBohring-Opitzův syndrom | Genová mutace ASXL1 | Syndrom Shashi-Pena | Genová mutace ASXL2 | Bainbridge-Ropersův syndrom | Genová mutace ASXL3
-
NCT07281079NáborPhelan-McDermidův syndrom