Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie hodnotící účinnost a bezpečnost profylaktického podávání koncizumabu u pacientů s hemofilií A a B s inhibitory (explorer™4)

24. září 2021 aktualizováno: Novo Nordisk A/S

Multicentrická, randomizovaná, otevřená, kontrolovaná studie hodnotící účinnost a bezpečnost profylaktického podávání koncizumabu u pacientů s hemofilií A a B s inhibitory

Tento test se provádí v Africe, Asii, Evropě a Severní Americe. Cílem studie je posoudit účinnost koncizumabu podávaného s.c. (subkutánně, pod kůži) jednou denně k prevenci krvácivých epizod u pacientů s hemofilií A a B s inhibitory.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
26

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Chorvatsko
      • Zagreb, Chorvatsko, 10 000
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Dánsko
      • Århus N, Dánsko, 8200
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Itálie
      • Firenze, Itálie, 50134
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Milano, Itálie, 20124
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Izrael
      • Tel-Hashomer, Izrael, 52621
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Japonsko
      • Aichi, Japonsko, 466-8560
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Nara, Japonsko, 634-8522
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Tokyo, Japonsko, 167-0035
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1X1
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Malajsie
      • Georgetown, Penang, Malajsie, 10450
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Kota Kinabalu, Malajsie, 88586
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Rakousko
      • Wien, Rakousko, 1090
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Spojené království
      • London, Spojené království, SE1 7EH
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Sheffield, Spojené království, S10 2JF
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Spojené státy
    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90027
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46260
        • Novo Nordisk Investigational Site
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Spojené státy, 52242
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Ukrajina
      • Lviv, Ukrajina, 79044
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Řecko
      • Athens, Řecko, GR-11527
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Španělsko
      • Madrid, Španělsko, 28046
        • Novo Nordisk Investigational Site
      • Sevilla, Španělsko, 41013
        • Novo Nordisk Investigational Site
  • Švédsko
      • Solna, Švédsko, 171 64
        • Novo Nordisk Investigational Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení: - Informovaný souhlas získaný před jakoukoli činností související se studiem. Činnosti související se hodnocením jsou jakékoli postupy, které jsou prováděny jako součást hodnocení, včetně činností k určení vhodnosti pro hodnocení - Pacienti s hemofilií A nebo B s inhibitory ve věku 18 let nebo starší v době podpisu informovaného souhlasu - Pacienti v současné době ve potřeba léčby bypassovými látkami Kritéria vyloučení: - Známá nebo suspektní přecitlivělost na zkušební přípravek (produkty) nebo příbuzné produkty - Známá dědičná nebo získaná porucha krvácení jiná než hemofilie - Probíhající nebo plánovaná indukční léčba imunitní tolerance nebo profylaxe FVIII nebo FIX

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
EXPERIMENTÁLNÍ: Concizumab
Concizumab podávaný v hlavní i prodloužené fázi s eptakogem alfa podávaným na vyžádání během krvácivých epizod
Lék: Concizumab
Nasycovací dávka 0,5 mg/kg bude podána jako první dávka, následovaná 0,15 mg/kg (s potenciálním postupným zvyšováním dávky na 0,25 mg/kg) podávanou denně s.c. (subkutánně, pod kůži). Délka léčby je 24 týdnů v hlavní studii a až 52 týdnů v prodloužené fázi
Lék: Eptacog alfa
Jedna dávka 90 μg/kg eptacogu alfa jeden týden po podání concizumabu. Léčba na vyžádání během krvácivých epizod v obou léčebných ramenech
ACTIVE_COMPARATOR: Eptacog alfa a concizumab
Eptacog alfa podávaný na požádání během epizod krvácení jako jediný zásah během hlavní fáze. Concizumab podávaný v prodloužené fázi
Lék: Concizumab
Nasycovací dávka 0,5 mg/kg bude podána jako první dávka, následovaná 0,15 mg/kg (s potenciálním postupným zvyšováním dávky na 0,25 mg/kg) podávanou denně s.c. (subkutánně, pod kůži). Délka léčby je 24 týdnů v hlavní studii a až 52 týdnů v prodloužené fázi
Lék: Eptacog alfa
Jedna dávka 90 μg/kg eptacogu alfa jeden týden po podání concizumabu. Léčba na vyžádání během krvácivých epizod v obou léčebných ramenech

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet epizod krvácení
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je uveden počet krvácivých epizod, které byly léčeny během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0).
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet epizod krvácení
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Je uveden počet krvácivých epizod, které byly léčeny během alespoň 76 týdnů od začátku léčby (týden 0). Toto měřítko výsledku je použitelné pouze pro léčebnou větev „Concizumab“.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Počet epizod spontánního krvácení
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Krvácení, které nebylo spojeno se specifickou známou akcí nebo událostí, se nazývá epizody spontánního krvácení. Je uveden počet epizod spontánního krvácení, které byly léčeny během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Počet epizod spontánního krvácení
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Krvácení, které nebylo spojeno se specifickou známou akcí nebo událostí, se nazývá epizody spontánního krvácení. Je uveden počet epizod spontánního krvácení, které byly léčeny během alespoň 76 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Počet nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) během alespoň 24 týdnů od začátku léčby
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Nežádoucí příhoda (AE) byla jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka, kterému byl podáván léčivý přípravek, a která nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou. TEAE byla definována jako událost, která začala od první expozice léčbě do poslední návštěvy ve studii. Je uveden počet TEAE, které se vyskytly během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny podle úrovně dávky, které účastníci dosáhli v době události.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Počet nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) během alespoň 76 týdnů od začátku léčby
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Nežádoucí příhoda (AE) byla jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka, kterému byl podáván léčivý přípravek, a která nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou. TEAE byla definována jako událost, která začala od první expozice léčbě do poslední návštěvy ve studii. Je uveden počet TEAE, které se vyskytly během alespoň 76 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny podle úrovně dávky, které účastníci dosáhli v době události.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Počet nežádoucích příhod souvisejících s léčbou (TEAE) do 24 hodin po podání Eptacog Alfa
Časové okno: Do 24 hodin po podání eptacogu alfa
Nežádoucí příhoda (AE) byla jakákoli neobvyklá zdravotní událost u účastníka, kterému byl podáván léčivý přípravek, a která nemusí mít nutně příčinnou souvislost s touto léčbou. TEAE byla definována jako událost, která začala od první expozice léčbě do poslední návštěvy ve studii. Je uveden počet TEAE, které se objevily během 24 hodin po podání eptacogu alfa. Toto měřítko výsledku je použitelné pouze pro léčebnou větev „Eptacog alfa“.
Do 24 hodin po podání eptacogu alfa
Výskyt antikoncizumabových protilátek během alespoň 24 týdnů od zahájení léčby
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je prezentován výskyt protilátek proti koncizumabu během alespoň 24 týdnů od zahájení léčby (týden 0). Toto měřítko výsledku je použitelné pouze pro léčebnou větev „Concizumab“.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Výskyt anti-koncizumabových protilátek během nejméně 76 týdnů od zahájení léčby
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Je prezentován výskyt protilátek proti koncizumabu během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0). Toto měřítko výsledku je použitelné pouze pro léčebnou větev „Concizumab“.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Změna fibrinogenu
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je uvedena změna fibrinogenu během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Změna fibrinogenu
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Je uvedena změna fibrinogenu během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Změna D-dimeru
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je prezentována změna D-dimeru během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Změna D-dimeru
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Je prezentována změna D-dimeru během alespoň 76 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Změna v protrombinovém fragmentu 1 + 2 (F1 + 2)
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je uvedena změna F1 + 2 během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Změna v protrombinovém fragmentu 1 + 2 (F1 + 2)
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Je prezentována změna F1 + 2 během alespoň 76 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Změna protrombinového času (PT)
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je uvedena změna PT během alespoň 24 týdnů od zahájení léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Změna protrombinového času (PT)
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Je uvedena změna PT během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Změna aktivovaného parciálního tromboplastinového času (APTT)
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je uvedena změna APTT během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Změna aktivovaného parciálního tromboplastinového času (APTT)
Časové okno: Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Je uvedena změna APTT během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 76 týdnů od zahájení léčby (týden 0)
Změna antitrombinu (AT)
Časové okno: Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Je uvedena změna AT během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Během alespoň 24 týdnů od začátku léčby (týden 0)
Změna antitrombinu (AT)
Časové okno: Po alespoň 76 týdnech od zahájení léčby (týden 0)
Je uvedena změna AT po alespoň 76 týdnech od začátku léčby (týden 0). Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Po alespoň 76 týdnech od zahájení léčby (týden 0)
Koncentrace Concizumabu
Časové okno: Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Je uvedena koncentrace koncizumabu před podáním poslední dávky ve 24. týdnu. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Koncentrace Concizumabu
Časové okno: Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Je uvedena koncentrace koncizumabu před podáním poslední dávky po nejméně 76 týdnech. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Hodnota koncentrace inhibitoru volné dráhy tkáňového faktoru (TFPI).
Časové okno: Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Je uvedena hodnota koncentrace volného TFPI (TFPI bez vazby na concizumab) před podáním poslední dávky ve 24. týdnu. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Hodnota koncentrace inhibitoru volné dráhy tkáňového faktoru (TFPI).
Časové okno: Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Je uvedena hodnota koncentrace volného TFPI před podáním poslední dávky po alespoň 76 týdnech. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Špičková trombinová generace
Časové okno: Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Vrchol tvorby trombinu je maximální koncentrace trombinu vytvořená v daném časovém okamžiku. Je prezentována maximální tvorba trombinu před podáním poslední dávky ve 24. týdnu. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Špičková trombinová generace
Časové okno: Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Vrchol tvorby trombinu je maximální koncentrace trombinu vytvořená v daném časovém okamžiku. Je prezentována maximální tvorba trombinu před podáním poslední dávky po nejméně 76 týdnech. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Endogenní trombinový potenciál
Časové okno: Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Je prezentován endogenní trombinový potenciál před podáním poslední dávky ve 24. týdnu. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Endogenní trombinový potenciál
Časové okno: Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Je prezentován endogenní trombinový potenciál před podáním poslední dávky po nejméně 76 týdnech. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Index rychlosti generování trombinu
Časové okno: Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Je uveden index rychlosti tvorby trombinu před podáním poslední dávky ve 24. týdnu. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky ve 24. týdnu
Index rychlosti generování trombinu
Časové okno: Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech
Je uveden index rychlosti tvorby trombinu před podáním poslední dávky po alespoň 76 týdnech. Údaje jsou uvedeny pro poslední dávkovou hladinu, které účastníci dosáhli v době hodnocení.
Před podáním poslední dávky nejméně po 76 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Novo Nordisk A/S

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
10. srpna 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. září 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. ledna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
20. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. června 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. října 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • NN7415-4310
  • U1111-1179-2925 (JINÝ: World Health Organization (WHO))
  • 2016-000510-30 (EUDRACT_NUMBER)
  • JapicCTI-173681 (REGISTR: JAPIC)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Podle závazku zveřejnění na novonordisk-trials.com

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozená porucha krvácení

Klinické studie na Concizumab

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení