Chcete-li získat přístup k účinku Brain Pill™ na kapacitu pracovní paměti a chování nálady.
Vliv Brain Pill™ na kapacitu pracovní paměti a náladové chování u zdravých dospělých se subjektivními stížnostmi na paměť a mírnými poruchami nálady.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Brain Pill™ je doplněk stravy zlepšující duševní zdraví a úspěšně uváděný na trh s vyváženým složením vědecky ověřených živin pro urychlení a obnovu mozkových funkcí, a tím zvýšení kognitivní výkonnosti a vytvoření pozitivního vlivu na výsledky chování. Cílem studie je proto posouzení účinky suplementace Brain Pill na výkonnost paměti u zdravých dospělých se subjektivními potížemi s pamětí.
Jedná se o dvojitě zaslepenou, randomizovanou, placebem kontrolovanou studii zaměřenou na jedno centrum, která zpřístupňuje účinnost Brain Pill na kapacitu pracovní paměti a mírné poruchy nálady.
Účinek Brain Pill na kapacitu pracovní paměti bude dosažen zlepšením průměrné doby odezvy a přesnosti měřené baterií pracovní paměti od výchozího stavu do konce studie. Účinek Brain Pill je také zpřístupněn na neurofyziologické zlepšení pracovní paměti, jak bylo měřeno elektroencefelogramem (EEG) od výchozího stavu do konce studie. Také zlepšení pozornosti a soustředění bude přístupné od výchozího stavu do konce studie pomocí testu rozpoznávání obrázků.
Účinek Brain Pill na poruchy nálady bude zpřístupněn Brunel Universal Mood State.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, Indie, 400053
- Vedic Lifesciences Pvt.Ltd
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty se skóre Mini-Mental State Examination (MMSE) > 23, což ukazuje na zdravý kognitivní stav.
- Subjekty s Adult Memory Questionnaire (AMQ) skóre 40-70 % indikující subjektivní výpadek paměti.
- Subjekty se skóre T na 8položkovém informačním systému měření výsledků hlášených pacientem (PROMIS) Deprese Krátká forma: 50,0-59,9 (mírná) podle kritérií Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, páté vydání (DSM -5).
- Pro studium budou vybráni muži a ženy ve věku 18 - 60 let.
- Subjekt, který je ochoten během studie udržovat svou obvyklou stravu a obvyklé vzorce fyzické aktivity.
- Subjekt, který nemá žádné zdravotní stavy, které by mu bránily ve splnění požadavků studie podle posouzení zkoušejícího na základě anamnézy a výsledků rutinních laboratorních testů.
- Subjekt by měl být ochoten zdržet se konzumace alkoholu 24 hodin před testovacími dny.
- Subjekt by měl být ochoten zdržet se konzumace kofeinu a produktů obsahujících kofein 12 hodin před testovacími dny.
- Subjekt by měl být ochoten zdržet se intenzivní fyzické aktivity 12 hodin před testovacími dny.
- Subjekt by měl být nekuřák.
- Subjekt, který rozumí postupům studie a podepisuje formuláře poskytující informovaný souhlas s účastí ve studii a autorizaci pro vydání relevantních chráněných zdravotních informací řešiteli studie.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty se skóre MMSE ≤ 23 svědčící pro klinickou demenci.
- Subjekty se skóre AMQ <40 a >70 %.
- T skóre u 8 položek PROMIS deprese Short Form <50 (normální) a ≥60 (střední a těžké).
- Potvrzená diagnóza demence/Alzheimerovy choroby.
- Současné známky sluchového postižení nebo jiné poruchy zpracování informací.
- Subjekty, které užívají amfetaminy, barbituráty, benzodiazepiny, konopí, kokain, metamfetaminy, metadon, 3,4-methylendioxymetamfetamin, opiáty nebo tricyklická antidepresiva, jak bylo odhaleno při screeningové návštěvě.
- Subjekty s nekontrolovanou hypertenzí (systolický krevní tlak ≥160 mm Hg nebo diastolický krevní tlak ≥100 mm Hg), jak je definováno průměrným krevním tlakem naměřeným při screeningu.
- Subjekty s anamnézou nebo přítomností klinicky důležitých srdečních, ledvinových, jaterních, endokrinních (včetně diabetes mellitus), plicních, žlučových, gastrointestinálních, pankreatických nebo neurologických poruch, které by podle úsudku zkoušejícího narušovaly schopnost subjektu poskytovat informovaný souhlas, dodržovat protokol studie (což by mohlo zmást interpretaci výsledků studie) nebo vystavit subjekt nepřiměřenému riziku.
- Subjekt s anamnézou, podle úsudku zkoušejícího, s psychologickým onemocněním nebo stavem, které narušují schopnost subjektu porozumět požadavkům studie nebo které by mohly významně ovlivnit kognitivní schopnosti.
- Užívání jakýchkoli léků na podporu spánku.
- Těhotné ženy nebo ženy plánující těhotenství během období studie, kojící ženy nebo ženy ve fertilním věku, které nejsou ochotny zavázat se k používání lékařsky schválené formy antikoncepce během období studie. Způsob antikoncepce musí být zaznamenán ve zdrojové dokumentaci.
- Nadměrná obvyklá konzumace kofeinu (>300 mg kofeinu/den nebo ≥3 šálky kofeinové kávy/den), po screeningu a během období studie.
- Použití jakékoli psychotropní medikace během čtyř týdnů od screeningu a během studie.
- Užívání antibiotik nebo známky aktivní systémové infekce. Léčebné návštěvy budou přeplánovány, aby se subjektu umožnilo smýt antibiotikum po dobu alespoň pěti dnů před jakoukoli testovací návštěvou.
- Subjekt, který byl vystaven jakémukoli neregistrovanému léku během 30 dnů před screeningovou návštěvou.
- Subjekty, které užívají jakékoli doplňky stravy a/nebo které obsahují některou ze složek zkoumaného produktu.
- Nedávná anamnéza (do 12 měsíců od screeningové návštěvy 1) nebo silný potenciál pro zneužívání alkoholu nebo návykových látek. (Alkohol zneužívání je definováno jako >14 nápojů týdně.)
- Subjekt, který má známou alergii nebo citlivost na produkt studie nebo na kteroukoli složku produktu studie nebo poskytovanou stravu.
- Předmět není schopen provádět testy na počítači pro účast v tomto typu studia.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Cognizin® SynapsaTM
Dávkování - 2 kapsle 2x denně s jídlem
|
2 kapsle se užívají dvakrát denně s jídlem a zapijí se sklenicí vody
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Shodné placebo kapsle s mikrokrystalickou celulózou s přidanými barvivy Dávka - 2 kapsle 2x denně s jídlem
|
2 kapsle se užívají dvakrát denně s jídlem a zapijí se sklenicí vody
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kapacita pracovní paměti
Časové okno: 84 dní
|
Vyhodnotit účinek Brain Pill™ na kapacitu pracovní paměti jako zlepšení průměrné doby odezvy a přesnosti a měřeno baterií pracovní paměti.
|
84 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pozornost a koncentrace
Časové okno: 84 dní
|
Vyhodnotit účinek Brain Pill™ na pozornost a koncentraci, jak bylo měřeno testem rozpoznávání obrázků (PRT).
|
84 dní
|
|
Zlepšení poruch nálady
Časové okno: 84 dní
|
Vyhodnotit účinek Brain Pill™ na poruchy nálady podle měření Brunel Universal Mood States (BRUMS).
|
84 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Divya Patel, BSc, Affiliated
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- LM/161103/BP/MCI
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Poruchy nálady
-
NCT01862549DokončenoDisruptive Mood Dysregulation Disorder
-
NCT03358277DokončenoDisruptive Mood Dysregulation Disorder
-
NCT04820946NáborDisruptive Mood Dysregulation Disorder | Faktory prognózy | Sebevražedné chování | Aktigrafie
-
NCT05049356Aktivní, ne náborPorucha pozornosti s hyperaktivitou | Porucha opozičního vzdoru | Disruptive Mood Dysregulation Disorder | Silná podrážděnost | Dětské psychiatrické poruchy
-
NCT05357495StaženoPorucha pozornosti s hyperaktivitou | Normální fyziologie | Disruptive Mood Dysregulation Disorder
-
NCT03944083NeznámýPorucha pozornosti s hyperaktivitou | Disruptive Mood Dysregulation Disorder
-
NCT02281825DokončenoDeprese | Úzkost | Porucha opozičního vzdoru | Disruptive Mood Dysregulation Disorder | Chování | Porucha pozornosti a hyperaktivita
-
NCT03669289DokončenoPorucha pozornosti s hyperaktivitou | Disruptive Mood Dysregulation Disorder | Porucha opozičního vzdoru u dětí | Disruptivní porucha chování, nástup v dětství
Klinické studie na Cognizin® SynapsaTM
-
NCT02162316Neznámý
-
NCT00255047DokončenoPertussis | Záškrt | Obrna
-
NCT02589392DokončenoAtopická dermatitida
-
NCT06179277DokončenoZánět parodontu | Prodloužení koruny
-
NCT02596009DokončenoPlicní onemocnění, chronická obstrukční (CHOPN)
-
NCT02034708Dokončeno
-
NCT01129362Dokončeno