Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnostní studie lirilumabu v kombinaci s nivolumabem nebo v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem u pokročilých a/nebo metastatických solidních nádorů

9. března 2022 aktualizováno: Bristol-Myers Squibb

Fáze 1 studie bezpečnosti a farmakokinetiky anti-KIR monoklonální protilátky (lirilumab, BMS-986015) v kombinaci s anti-PD-1 monoklonální protilátkou (Nivolumab, BMS-936558) nebo v kombinaci s nivolumabem a anti-CTLA-4 Monoklonální protilátka (ipilimumab, BMS-734016) u pokročilých a/nebo metastatických pevných nádorů

Účelem této studie je zjistit, zda je lirilumab v kombinaci s nivolumabem nebo v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem bezpečný při léčbě pokročilých a/nebo metastatických solidních nádorů

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
10

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
    • Chiba
      • Kashiwa-shi, Chiba, Japonsko, 2778577
        • Local Institution
    • Hyogo
      • Kobe-shi, Hyogo, Japonsko, 6500017
        • Local Institution

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Pro více informací o účasti v klinické studii Bristol-Myers Squibb navštivte prosím www.BMSStudyConnect.com

  • Účastníci musí mít histologické nebo cytologické potvrzení solidní malignity, která je pokročilá (metastatická a/nebo neresekovatelná)
  • Přítomnost alespoň 1 léze s měřitelným onemocněním, jak je definováno kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů verze 1.1 (RECIST v1.1) kritérii hodnocení odpovědi
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1

Kritéria vyloučení:

  • Účastníci s neléčenými metastázami centrálního nervového systému (CNS).
  • Účastníci s aktivním, známým nebo suspektním autoimunitním onemocněním
  • Nekontrolované nebo významné kardiovaskulární onemocnění

Mohou platit jiná kritéria pro zařazení/vyloučení definovaná protokolem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Část první Kombinovaná terapie
Lirilumab a Nivolumab
Biologický: Nivolumab
Stanovená dávka ve stanovené dny
Ostatní jména:
  • BMS-936558
  • Opdivo
Biologický: Lirilumab
Stanovená dávka ve stanovené dny
Ostatní jména:
  • BMS-986015
Experimentální: Část 2 Kombinovaná terapie
Lirilumab, Nivolumab a Ipilimumab
Biologický: Nivolumab
Stanovená dávka ve stanovené dny
Ostatní jména:
  • BMS-936558
  • Opdivo
Biologický: Ipilimumab
Stanovená dávka ve stanovené dny
Ostatní jména:
  • BMS-734016
  • Yervoyi
Biologický: Lirilumab
Stanovená dávka ve stanovené dny
Ostatní jména:
  • BMS-986015

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt toxicity omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až dva roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost lirilumabu v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až dva roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost lirilumabu v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až dva roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost lirilumabu v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Výskyt úmrtí
Časové okno: Až dva roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost lirilumabu v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Četnost posunu stupně toxicity laboratorního testu od výchozí hodnoty
Časové okno: Až dva roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost lirilumabu v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Výskyt AE vedoucí k přerušení léčby
Časové okno: Až dva roky
Posoudit bezpečnost a snášenlivost lirilumabu v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt toxicity omezující dávku (DLT)
Časové okno: Až dva roky
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti lirilumabu v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Výskyt nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Až dva roky
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti lirilumabu v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Výskyt závažných nežádoucích příhod (SAE)
Časové okno: Až dva roky
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti lirilumabu v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Výskyt úmrtí
Časové okno: Až dva roky
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti lirilumabu v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Četnost posunu stupně toxicity laboratorního testu od výchozí hodnoty
Časové okno: Až dva roky
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti lirilumabu v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Maximální pozorovaná koncentrace v séru (Cmax)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat farmakokinetiku (PK) lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Čas maximální pozorované koncentrace v séru (Tmax)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace [AUC(0-T)]
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Plocha pod křivkou koncentrace séra-čas od času nula extrapolovaná na nekonečný čas [AUC(INF)]
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Minimální pozorovaná sérová koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas v jednom dávkovacím intervalu [AUC(TAU)]
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Odbavení (CL)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK a imunogenicitu lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Distribuční objem v ustáleném stavu (Vss)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Poměr míry expozice v ustáleném stavu k měření po první dávce (AI)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Poločas rozpadu (T-HALF)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Efektivní poločas eliminace, který vysvětluje stupeň akumulace pozorovaný pro konkrétní měření expozice (T-HALF eff)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat PK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem
Až dva roky
Nejlepší celková odezva (BOR)
Časové okno: Až dva roky
K posouzení předběžné protinádorové aktivity
Až dva roky
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Až dva roky
K posouzení předběžné protinádorové aktivity
Až dva roky
Výskyt protilátek (ADA)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat imunogenicitu
Až dva roky
Výskyt AE vedoucí k přerušení léčby
Časové okno: Až dva roky
K posouzení bezpečnosti a snášenlivosti lirilumabu v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Maximální pozorovaná koncentrace v séru (Cmax)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Čas maximální pozorované koncentrace v séru (Tmax)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas od času nula do času poslední kvantifikovatelné koncentrace [AUC(0-T)]
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Plocha pod křivkou koncentrace séra-čas od času nula extrapolovaná na nekonečný čas [AUC(INF)]
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Minimální pozorovaná sérová koncentrace (Ctrough)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas v jednom dávkovacím intervalu [AUC(TAU)]
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Odbavení (CL)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Distribuční objem v ustáleném stavu (Vss)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Poměr míry expozice v ustáleném stavu k měření po první dávce (AI)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Poločas rozpadu (T-HALF)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky
Efektivní poločas eliminace, který vysvětluje stupeň akumulace pozorovaný pro konkrétní měření expozice (T-HALF eff)
Časové okno: Až dva roky
Charakterizovat FK lirilumabu podávaného v kombinaci s nivolumabem a ipilimumabem
Až dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Bristol-Myers Squibb

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
14. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
6. srpna 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
6. srpna 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
28. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
10. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. března 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • CA223-030

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nivolumab

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení