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Um estudo de segurança do lirilumabe em combinação com nivolumabe ou em combinação com nivolumabe e ipilimumabe em tumores sólidos avançados e/ou metastáticos

9 de março de 2022 atualizado por: Bristol-Myers Squibb

Um estudo de Fase 1 da segurança e farmacocinética do anticorpo monoclonal anti-KIR (lirilumabe, BMS-986015) em combinação com o anticorpo monoclonal anti-PD-1 (nivolumabe, BMS-936558) ou em combinação com nivolumabe e anti-CTLA-4 Anticorpo Monoclonal (Ipilimumab, BMS-734016) em Tumores Sólidos Avançados e/ou Metastáticos

O objetivo deste estudo é determinar se o lirilumabe em combinação com nivolumabe ou em combinação com nivolumabe e ipilimumabe é seguro no tratamento de tumores sólidos avançados e/ou metastáticos

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
10

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Japão
    • Chiba
      • Kashiwa-shi, Chiba, Japão, 2778577
        • Local Institution
    • Hyogo
      • Kobe-shi, Hyogo, Japão, 6500017
        • Local Institution

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Para obter mais informações sobre a participação no ensaio clínico Bristol-Myers Squibb, visite www.BMSStudyConnect.com

  • Os participantes devem ter confirmação histológica ou citológica de uma malignidade sólida avançada (metastática e/ou irressecável)
  • Presença de pelo menos 1 lesão com doença mensurável conforme definido pelos critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos versão 1.1 (RECIST v1.1) critérios para avaliação de resposta
  • O status de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1

Critério de exclusão:

  • Participantes com metástases não tratadas do sistema nervoso central (SNC)
  • Participantes com doença autoimune ativa, conhecida ou suspeita
  • Doença cardiovascular não controlada ou significativa

Outros critérios de inclusão/exclusão definidos pelo protocolo podem ser aplicados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Parte Um Terapia Combinada
Lirilumabe e Nivolumabe
Biológico: Nivolumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-936558
  • Opdivo
Biológico: Lirilumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-986015
Experimental: Parte 2 Terapia Combinada
Lirilumabe, Nivolumabe e Ipilimumabe
Biológico: Nivolumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-936558
  • Opdivo
Biológico: Ipilimumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-734016
  • Yervoy
Biológico: Lirilumabe
Dose especificada em dias especificados
Outros nomes:
  • BMS-986015

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de toxicidade limitante da dose (DLT)
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Incidência de eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Incidência de morte
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Frequência do grau de toxicidade do teste de laboratório mudando da linha de base
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Incidência de EAs levando à descontinuação
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe
Até dois anos

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidência de toxicidade limitante da dose (DLT)
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Incidência de eventos adversos (EAs)
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Incidência de eventos adversos graves (SAEs)
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Incidência de morte
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Frequência do grau de toxicidade do teste de laboratório mudando da linha de base
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Concentração sérica máxima observada (Cmax)
Prazo: Até dois anos
Caracterizar a farmacocinética (PK) do lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Tempo de concentração sérica máxima observada (Tmax)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Área sob a curva de concentração sérica-tempo desde o momento zero até o momento da última concentração quantificável [AUC(0-T)]
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Área sob a curva de concentração sérica-tempo desde o tempo zero extrapolado até o tempo infinito [AUC(INF)]
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Concentração sérica mínima observada (Cvale)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Área sob a curva de concentração sérica-tempo em um intervalo de dosagem [AUC(TAU)]
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Liberação (CL)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a PK e a imunogenicidade do lirilumabe administrado em combinação com o nivolumabe
Até dois anos
Volume de distribuição no estado estacionário (Vss)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Razão de uma medida de exposição no estado estacionário para aquela após a primeira dose (AI)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Meia-vida (T-HALF)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Meia-vida de eliminação efetiva que explica o grau de acúmulo observado para uma medida de exposição específica (T-HALF eff)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe
Até dois anos
Melhor resposta geral (BOR)
Prazo: Até dois anos
Para avaliar a atividade antitumoral preliminar
Até dois anos
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até dois anos
Para avaliar a atividade antitumoral preliminar
Até dois anos
Incidência de anticorpo antidrogas (ADA)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a imunogenicidade
Até dois anos
Incidência de EAs levando à descontinuação
Prazo: Até dois anos
Avaliar a segurança e tolerabilidade de lirilumabe em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Concentração sérica máxima observada (Cmax)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Tempo de concentração sérica máxima observada (Tmax)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Área sob a curva de concentração sérica-tempo desde o momento zero até o momento da última concentração quantificável [AUC(0-T)]
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Área sob a curva de concentração sérica-tempo desde o tempo zero extrapolado até o tempo infinito [AUC(INF)]
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Concentração sérica mínima observada (Cvale)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Área sob a curva de concentração sérica-tempo em um intervalo de dosagem [AUC(TAU)]
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Liberação (CL)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Volume de distribuição no estado estacionário (Vss)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Razão de uma medida de exposição no estado estacionário para aquela após a primeira dose (AI)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Meia-vida (T-HALF)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos
Meia-vida de eliminação efetiva que explica o grau de acúmulo observado para uma medida de exposição específica (T-HALF eff)
Prazo: Até dois anos
Para caracterizar a farmacocinética de lirilumabe administrado em combinação com nivolumabe e ipilimumabe
Até dois anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Bristol-Myers Squibb

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
14 de julho de 2017

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
6 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
6 de agosto de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de junho de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de junho de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
29 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de março de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de março de 2022

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • CA223-030

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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