Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvantifikace mozkové perfuze pomocí ultrazvuku s kontrastem během neonatální srdeční chirurgie (TCEUS)

28. září 2021 aktualizováno: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Quantifizierung Der Hirnperfusion Während Kinderherzchirurgischer Operationen Durch Transkraniellen Kontrastmittelverstärkten Ultraschall

Transkraniální kontrastní ultrazvuk pro hodnocení průtoku krve mozkem během dětské kardiochirurgie. Tato studie je zaměřena jako studie proveditelnosti před provedením ležácké prospektivní klinické studie zahrnující neurologické a vývojové výsledky.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cerebrální perfuze kojenců s vrozenými srdečními vadami je kritickým determinantem během kardiochirurgických operací. Většina těchto zákroků se provádí při hluboké nebo středně těžké hypotermii (25-32°C) se sníženým průtokem krve srdce-plíce-stroj (HLM). Za předpokladu symetrické anatomie mozkových tepen (C. Willisii) jediné plavidlo (T. brachiocephalicus) pak zásobuje cerebrální krevní oběh. Pomocí kontrastního ultrazvuku bude posuzován průtok krve mozkem během kardiochirurgických výkonů.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Německo
      • Erlangen, Německo, 91054
        • University Hospital of Erlangen-Nürnberg, Department of Pediatric Cardiac Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 4 měsíce (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Novorozenci a kojenci ≤ 4 měsíce (otevřená fontanela)
  • Správné ultrazvukové podmínky/okno
  • Přiměřený celkový a neurologický zdravotní stav
  • Písemný souhlas obou rodičů/zákonných zástupců
  • Dostupnost vyškoleného sonografa (lékaře)

Kritéria vyloučení:

  • Absence vyškoleného sonografa (lékaře)
  • Intolerance vůči SonoVue® (bzw. fluorid sírový)
  • Chybí podepsaný souhlas
  • Snížený nebo nepřiměřený celkový a neurologický zdravotní stav
  • Preexistující poranění mozku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Skupina A - TCEUS s HLM
Všeobecná neonatální kardiochirurgie s HLM (art. spínač, aortopulmonální zkraty)
Diagnostický test: TCEUS
Intravenózní mikrobubliny fluoridu sírového
Ostatní jména:
  • Transkraniální kontrastní ultrazvuk
Experimentální: Skupina B - TCEUS s HLM
Operace aortálního oblouku
Diagnostický test: TCEUS
Intravenózní mikrobubliny fluoridu sírového
Ostatní jména:
  • Transkraniální kontrastní ultrazvuk
Aktivní komparátor: Skupina C - TCEUS bez HLM
Novorozenecká kardiochirurgie bez HLM
Diagnostický test: TCEUS
Intravenózní mikrobubliny fluoridu sírového
Ostatní jména:
  • Transkraniální kontrastní ultrazvuk

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time-To-Peak (TTP)
Časové okno: Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Střední doba přepravy (MTT)
Časové okno: Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Maximální intenzita (MI)
Časové okno: Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Relativní objem krve (RBV)
Časové okno: Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Relativní průtok krve (RBF)
Časové okno: Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Intraoperační (přímo po zahájení chirurgického výkonu (T1) vs. přímo před koncem výkonu (T5))

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time-To-Peak (TTP)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Time-To-Peak (TTP)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Time-To-Peak (TTP)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Střední doba přepravy (MTT)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Střední doba přepravy (MTT)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Střední doba přepravy (MTT)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Maximální intenzita (MI)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Maximální intenzita (MI)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Maximální intenzita (MI)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Relativní objem krve (RBV)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Relativní objem krve (RBV)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Relativní objem krve (RBV)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Relativní průtok krve (RBF)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po plném průtoku HLM při 37°C (T2)
Relativní průtok krve (RBF)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. přímo po plném průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T3)
Relativní průtok krve (RBF)
Časové okno: Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)
Relativní/procentuální rozdíl cerebrální perfuze pomocí kvantifikace založené na TCEUS pomocí softwaru VueBox(R)
Přímo po zahájení chirurgického zákroku (T1) vs. Přímo po nízkém průtoku HLM při 25-28°C/hypotermie (T4)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: André Rüffer, MD, University Hospital Erlangen, Department of Pediatric Cardiac Surgery
  • Vrchní vyšetřovatel: Jörg Jüngert, MD, University Hospital Erlangen, Department of Pediatrics

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. června 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
4. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. září 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. září 2021

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 20_17B

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční vady, vrozené

Klinické studie na TCEUS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení