Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky požití energetické tyčinky na výkon a zotavení (NB18)

9. října 2018 aktualizováno: Richard B. Kreider, Texas A&M University

Účinky požití nízkoglykemické syrovátkové energetické tyčinky před, během a po odporovém cvičení a kondici na výkon a zotavení

Účelem této studie je určit účinky požití nízkoglykemické syrovátkové proteinové energetické tyčinky před, během a po odporovém cvičení a kondici na výkon a regeneraci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Fit-joy je komerčně dostupná potravinářská tyčinka prodávaná jako tyčinka s nízkým glykemickým indexem a relativně vysokým obsahem vlákniny. Vlákninou obsaženou v tomto produktu jsou isomalto-oligosacharidy (IMO), což je potravinová složka s relativní sladkostí rovnající se přibližně 60 % sacharózy. Chemicky je IMO směsí glukózových oligomerů s alfa - (1-6) - vazbami. Krátké a tvrdé cvičení způsobuje poškození svalů a bolestivost. Tyčinka Fit-joy obsahuje syrovátkový protein, o kterém předchozí výzkum v laboratoři výzkumníka ukázal, že může být schopen snížit škodlivé účinky cvičení a zároveň napomáhat růstu svalů. Účelem této studie bude zjistit, zda konzumace tyčinky Fit-joy před a uprostřed tvrdého silového tréninku podpoří pozitivní výsledky během tréninku a 48 hodin po tréninku.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
20

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • College Station, Texas, Spojené státy, 77845
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Human Clinical Research Facility

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastník je ve věku 18 až 35 let
  • Účastník je zřejmě zdravý
  • Účastník je zapojen do konzistentního silového a kondičního programu skládajícího se z posilovacích cviků horní a dolní části těla a také kardiovaskulárního nebo sprintového kondičního tréninku (alespoň za poslední rok po dobu 2-4 dnů/týden), bench pressu alespoň s vlastní tělesnou hmotností a dřepte alespoň 1,5násobek své tělesné hmotnosti a/nebo tlak na nohy dvojnásobku vaší tělesné hmotnosti.
  • Účastník má index tělesné hmotnosti (BMI) < 24,9 nebo procento tělesného tuku (%BF) < 25,0

Kritéria vyloučení:

  • Účastník má v anamnéze léčbu metabolického onemocnění (tj. cukrovky), hypertenze, hypotenze, onemocnění štítné žlázy, arytmie, kardiovaskulárního onemocnění
  • Účastník má potravinovou alergii (tj. mléko, sóju, vejce, pšenici nebo ořechy)
  • Účastník používá aktuální léky na předpis (kontrola početí je povolena)
  • Účastnice je těhotná nebo kojící nebo plánuje otěhotnět během příštího měsíce
  • Účastník má intoleranci na kofein a/nebo jiné přírodní stimulanty
  • Účastník má v minulosti kouření
  • Účastník nadměrně pije (tj. 12 nápojů týdně nebo více)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Komerčně dostupný potravinový bar
62 g. Food Bar
Doplněk stravy: Komerčně dostupný potravinový bar
Aktivní
Ostatní jména:
  • Food Bar
Komparátor placeba: Placebo
25 g. dextróza
Doplněk stravy: Placebo
Placebo
Ostatní jména:
  • Placebo dextrózy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Homeostáza glukózy: Glukóza
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny glykémie v séru (mmol/l) získané z odběrů žilní krve a analyzované obecné lineární modelové multivariační a jednorozměrné analýzy s opakovanými měřeními a průměrnou změnou od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Homeostáza glukózy: Inzulin
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny inzulinu v séru (µIU/ml) získané z odběrů žilní krve a analyzované obecné lineární modelové multivariační a jednorozměrné analýzy s opakovanými měřeními a průměrnou změnou od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Homeostáza glukózy: Poměr inzulinu ke glukóze
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Mění poměr inzulinu ke glukóze získaný z odběrů žilní krve a analyzovaných mnohorozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnou změnou od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Cvičení Glukózová odpověď
Časové okno: Měřeno na začátku (0-min); 30 minut po požití suplementu, uprostřed (60 minut) a po (90 minut) odporovém cvičení, po kondičních cvičeních ve sprintu (110 minut) a po vyhodnocení po cvičení (130 minut) během každého ošetření.
Změny glykémie z arterializované žilní krve (mmol/l) získané ze suchého prstu a analyzované vícerozměrnými a jednorozměrnými analýzami obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnou změnou od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno na začátku (0-min); 30 minut po požití suplementu, uprostřed (60 minut) a po (90 minut) odporovém cvičení, po kondičních cvičeních ve sprintu (110 minut) a po vyhodnocení po cvičení (130 minut) během každého ošetření.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Subjektivní hodnocení hypoglykémie
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní Likertova škála, která požádala účastníky, aby seřadili frekvenci a závažnost jejich příznaků hypoglykémie pomocí následující škály: 0 (žádné), 1–4 (lehké), 5–6 (mírné), 7–9 (závažné) nebo 10 (velmi těžké). Data budou hodnocena pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní hodnocení závratí
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní Likertova škála, která požádala účastníky, aby seřadili frekvenci a závažnost jejich příznaků závratě pomocí následující škály: 0 (žádné), 1–4 (lehké), 5–6 (mírné), 7–9 (závažné) nebo 10 (velmi těžké). Data budou hodnocena pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní hodnocení bolestí hlavy
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní Likertova škála, která požádala účastníky, aby seřadili frekvenci a závažnost jejich příznaků bolesti hlavy pomocí následující škály: 0 (žádné), 1–4 (lehké), 5–6 (mírné), 7–9 (silné) nebo 10 (velmi těžké). Data budou hodnocena pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní hodnocení únavy
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní Likertova škála, která požádala účastníky, aby seřadili frekvenci a závažnost jejich vnímání únavy pomocí následující škály: 0 (žádná), 1–4 (lehká), 5–6 (mírná), 7–9 (těžká), popř. 10 (velmi těžké). Data budou hodnocena pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní hodnocení žaludeční nevolnosti
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní Likertova stupnice, která požádala účastníky, aby seřadili frekvenci a závažnost jejich příznaků žaludeční nevolnosti pomocí následující stupnice: 0 (žádné), 1-4 (lehké), 5-6 (mírné), 7-9 (závažné), nebo 10 (velmi závažné). Data budou hodnocena pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní hodnocení připravenosti k výkonu
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní Likertova stupnice hodnotící připravenost k výkonu na vizuální analogové stupnici (VAS) měřená před suplementací, po cvičení a po 48 hodinách zotavení po cvičení. Stupnice se pohybuje od „1“ – silně nesouhlasí, že jsou připraveni vystoupit, do „5“ – zcela souhlasí, že jsou připraveni podat výkon. Data budou hodnocena pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní hodnocení bolesti
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Subjektivní Likertova škála, která hodnotila vnímání bolesti v reakci na aplikaci standardního množství tlaku aplikovaného pomocí algometru a měřeno před suplementací, po cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení. Stupnice byla rovná vodorovná čára bez křížků, pouze text pod řádkem, který zleva doprava zněl „žádná bolest, tupá bolest, mírná bolest, více mírná bolest, bolestivá, velmi bolestivá a nesnesitelná bolest“ . Účastníci byli instruováni, aby zapsali jednu jasnou značku půlící čáru, která představovala úroveň jejich bolesti nejlepší pro každé ze tří míst aplikace tlaku. Pomocí pravítka se změřila značka účastníka zleva doprava v cm a byla zaznamenána do dat jako taková číselná hodnota. Data budou hodnocena pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Čas výkonu agility
Časové okno: Měřeno 30 minut po požití suplementu a po provedení 60minutového odporového cvičení během každého ošetření.
Čas v sekundách na provedení 3 sprintů kolem 4 kuželů pro Nebraska Agility Drill (NAD) s 30sekundovým zotavením. Testy byly prováděny po dokončení odporového cvičení jednou během každého ošetření. Individuální a kumulativní doby výkonu byly hodnoceny pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno 30 minut po požití suplementu a po provedení 60minutového odporového cvičení během každého ošetření.
Časy výkonu ve sprintu
Časové okno: Měřeno 30 minut po požití suplementu a po provedení 60minutového odporového cvičení během každého ošetření.
Měřeno jako čas (v sekundách), který zabere sprint tří 40yardových pomlček s 30sekundovým zotavením. Testy byly prováděny po dokončení odporového cvičení jednou během každého ošetření. Individuální a kumulativní doby výkonu budou hodnoceny pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno 30 minut po požití suplementu a po provedení 60minutového odporového cvičení během každého ošetření.
Maximální dobrovolná svalová kontrakce (MVC) točivý moment extenze nohy
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno v newtonmetrech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Maximální dobrovolná svalová kontrakce (MVC) síla extenze nohy
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno v Newtonech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Maximální dobrovolná svalová kontrakce (MVC) síla extenze nohou
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno ve wattech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Práce prodlužování nohou při maximální dobrovolné svalové kontrakci (MVC).
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno v joulech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Maximální dobrovolná svalová kontrakce (MVC) ohybový moment nohy
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno v Newton metrech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Maximální dobrovolná svalová kontrakce (MVC) síla flexe nohy
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno v Newtonech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Maximální dobrovolná svalová kontrakce (MVC) síla flexe nohy
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno ve wattech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Práce flexe nohy maximální dobrovolné svalové kontrakce (MVC).
Časové okno: Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Měřeno pomocí izokinetického dynamometru Kin-Com a vyjádřeno v joulech hodnocených pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací, po 30 minutách odpočinku a 80 minutách cvičení a po 48 hodinách zotavení ze cvičení během každého ošetření.
Markery katabolismu: Dusík močoviny v krvi
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny dusíku močoviny v séru v mmol/l (BUN) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery katabolismu: Kreatinin
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny kreatininu v séru (umol/l) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery katabolismu: Laktátdehydrogenáza
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny LDH sérové ​​krve (IUl/L) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery katabolismu: Kreatinkináza
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny CK v séru (IUl/L) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery katabolismu: poměr BUN/kreatinin
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny poměru BUN/kreatinin v séru v krvi získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Stres a sexuální hormony: kortizol
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v sérovém krevním kortizolu (ug/dl) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Stres a sexuální hormony: Testosteron
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny sérového krevního testosteronu (ng/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Stres a sexuální hormony: Poměr kortizolu a testosteronu
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v poměru kortizolu k testosteronu získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery zánětu: Interferon Gama (IFNy)
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v sérovém krevním IFNy (pg/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery zánětu: Interleukin-13 (IL-13)
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v krevním séru IL-13 (pg/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery zánětu: Interleukin-1 beta (IL-1ß)
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v sérovém krevním IL-1ß (pg/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery zánětu: Interleukin-4 beta (IL-4)
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v krevním séru IL-4 (pg/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery zánětu: Interleukin-6 beta (IL-6)
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v krevním séru IL-6 (pg/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery zánětu: Interleukin-8 beta (IL-8)
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny v krevním séru IL-8 (pg/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Markery zánětu: Tumor Necrosis Factor alfa (TNFα)
Časové okno: Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.
Změny TNFa v séru (pg/ml) získané z odběrů žilní krve a hodnocené pomocí vícerozměrných a jednorozměrných analýz obecného lineárního modelu s opakovanými měřeními a průměrnými změnami od výchozí hodnoty s 95% intervaly spolehlivosti (CI).
Měřeno před suplementací (Pred), 30 minut po požití suplementu a po provedení 80minutového cvičení (Po cvičení) a po 48 hodinách zotavení po cvičení (Recovery) během každého ošetření.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Texas A&M University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
13. prosince 2017

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. června 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
12. července 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. října 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • IRB2017-0602F

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení