Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av att äta en energibar på prestanda och återhämtning (NB18)

9 oktober 2018 uppdaterad av: Richard B. Kreider, Texas A&M University

Effekter av att inta en energibar med lågt glykemiskt vassleprotein före, under och efter motståndsträning och konditionering på prestanda och återhämtning

Syftet med denna studie är att fastställa effekterna av att inta en energibar med lågt glykemiskt vassleprotein före, under och efter motståndsträning och konditionering på prestation och återhämtning.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Avslutad

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Detaljerad beskrivning

Fit-joy är en kommersiellt tillgänglig matbar som marknadsförs som har ett lågt glykemiskt index och är relativt hög i kostfiber. Fibern i denna produkt är isomalto-oligosackarider (IMO) som är en livsmedelsingrediens med en relativ sötma som motsvarar cirka 60 % av sackaros. Kemiskt sett är IMO en blandning av glukosoligomerer med alfa-(1-6)-bindningar. Kort och hård träning ger muskelskador och ömhet. Fit-joy-baren innehåller vassleprotein som tidigare forskning i utredarens labb visat kan minska de muskelskadande effekterna av träning och samtidigt hjälpa till med muskeltillväxt. Syftet med denna studie kommer att vara att avgöra om att äta en Fit-joy bar före och mitt i ett hårt styrketräningspass kommer att främja positiva resultat under träningen och 48 timmar efter träningen.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
20

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • College Station, Texas, Förenta staterna, 77845
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Human Clinical Research Facility

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagare är mellan 18 och 35 år
  • Deltagaren är tydligen frisk
  • Deltagaren är involverad i ett konsekvent styrke- och konditionsprogram bestående av motståndsövningar i över- och underkroppen samt konditionsträning för kondition och sprint (under minst det senaste året i 2-4 dagar/vecka), bänkpress minst din kroppsvikt och knäböj minst 1,5 gånger din kroppsvikt och/eller benpress två gånger din kroppsvikt.
  • Deltagaren har ett Body Mass Index (BMI) < 24,9 eller Body Fat Procent (%BF) < 25,0

Exklusions kriterier:

  • Deltagaren har en historia av behandling för metabola sjukdomar (d.v.s. diabetes), högt blodtryck, hypotension, sköldkörtelsjukdom, arytmi, hjärt-kärlsjukdom
  • Deltagaren har en födoämnesallergi (dvs mjölk, soja, ägg, vete eller nötter)
  • Deltagaren använder aktuella receptbelagda läkemedel (preventivmedel är tillåtet)
  • Deltagaren är gravid eller ammar eller planerar att bli gravid under nästa månad
  • Deltagaren har en intolerans mot koffein och/eller andra naturliga stimulantia
  • Deltagaren har en historia av rökning
  • Deltagarna dricker för mycket (dvs. 12 drinkar per vecka eller mer)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Experimentell: Kommersiellt tillgänglig matbar
62 g. Matbar
Kosttillskott: Kommersiellt tillgänglig matbar
Aktiva
Andra namn:
  • Matbar
Placebo-jämförare: Placebo
25 g. Glukos
Kosttillskott: Placebo
Placebo
Andra namn:
  • Dextros placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Glukoshomeostas: Glukos
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblodsocker (mmol/L) erhållen från venösa blodtagningar och analyserad Allmän linjär modell multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittlig förändring från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Glukoshomeostas: Insulin
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i seruminsulin (µIU/mL) erhållen från venösa blodtagningar och analyserad Allmän linjär modell multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittlig förändring från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Glukoshomeostas: Förhållandet mellan insulin och glukos
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Ändrar förhållandet mellan insulin och glukos som erhålls från venösa blodtagningar och analyserade allmänna linjära modeller multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittlig förändring från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Träningsglukosrespons
Tidsram: Uppmätt vid baslinjen (0-min); 30 minuter efter intag av tillskott, halvvägs (60 minuter) och efterföljande (90 minuter) motståndsträning, efter sprintövningar (110 minuter) och efter bedömningar efter träning (130 minuter) under varje behandling.
Förändringar i arterialiserat-venöst blodglukos (mmol/L) erhållet från ett torrt finger och analyserat med General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittlig förändring från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt vid baslinjen (0-min); 30 minuter efter intag av tillskott, halvvägs (60 minuter) och efterföljande (90 minuter) motståndsträning, efter sprintövningar (110 minuter) och efter bedömningar efter träning (130 minuter) under varje behandling.

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv bedömning av hypoglykemi
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
En subjektiv Likert-skala som bad deltagarna att rangordna frekvensen och svårighetsgraden av sina symtom på hypoglykemi med hjälp av följande skala: 0 (ingen), 1-4 (lätt), 5-6 (lindrig), 7-9 (svår) eller 10 (mycket svår). Data kommer att bedömas via General Linear Model multivariata och univariata analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Subjektiv bedömning av yrsel
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
En subjektiv Likert-skala som bad deltagarna att rangordna frekvensen och svårighetsgraden av deras symtom på yrsel med hjälp av följande skala: 0 (ingen), 1-4 (lätt), 5-6 (lindrig), 7-9 (svår) eller 10 (mycket svår). Data kommer att bedömas via General Linear Model multivariata och univariata analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Subjektiv bedömning av huvudvärk
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
En subjektiv Likert-skala som bad deltagarna att rangordna frekvensen och svårighetsgraden av deras symtom på huvudvärk med hjälp av följande skala: 0 (ingen), 1-4 (lätt), 5-6 (lindrig), 7-9 (svår) eller 10 (mycket svår). Data kommer att bedömas via General Linear Model multivariata och univariata analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Subjektiv bedömning av trötthet
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
En subjektiv Likert-skala som bad deltagarna att rangordna frekvensen och svårighetsgraden av deras uppfattningar om trötthet med hjälp av följande skala: 0 (ingen), 1-4 (lätt), 5-6 (lindrig), 7-9 (svår) eller 10 (mycket svår). Data kommer att bedömas via General Linear Model multivariata och univariata analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Subjektivt betyg av magbesvär
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
En subjektiv Likert-skala som bad deltagarna att rangordna frekvensen och svårighetsgraden av deras symtom på magbesvär med hjälp av följande skala: 0 (ingen), 1-4 (lätt), 5-6 (lindrig), 7-9 (svår), eller 10 (mycket svår). Data kommer att bedömas via General Linear Model multivariata och univariata analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Subjektiv bedömning av beredskap att prestera
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
En subjektiv Likert-skala som bedömer beredskapen att prestera på en visuell analog skala (VAS) mätt före tillskott, efter träning och efter 48 timmars återhämtning från träning. Skalan sträcker sig från "1" - håller inte med om att de är redo att prestera till "5" - de håller helt med om att de är redo att prestera. Data kommer att bedömas via General Linear Model multivariata och univariata analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Subjektiv bedömning av smärta
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
En subjektiv Likert-skala som bedömde uppfattningar om smärta som svar på appliceringen av en standardmängd av tryck som applicerades med hjälp av en algometer och mättes före tillskott, efter träning och efter 48 timmars återhämtning från träning. Skalan var en rak horisontell linje utan hash-markeringar bara ord under raden, som läste från vänster till höger "ingen smärta, dov värk, lätt smärta, mer lätt smärta, smärtsam, mycket smärtsam och outhärdlig smärta" . Deltagarna instruerades att rita ett tydligt märke som halverade den linje som representerade deras smärtnivå som bäst för var och en av de tre tryckappliceringsställena. En linjal användes för att mäta deltagarens markering från vänster till höger i cm och registrerades i datan som ett sådant numeriskt värde. Data kommer att bedömas via General Linear Model multivariata och univariata analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (KI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Agility Performance Time
Tidsram: Uppmätt 30 min efter intag av tillskott och efter att ha utfört 60 min motståndsövning under varje behandling.
Tid i sekunder för att utföra 3 spurter runt 4 koner för Nebraska Agility Drill (NAD) med 30 sekunders återhämtning. Testerna utfördes efter att ha genomfört motståndsövningen en gång under varje behandling. Individuella och kumulativa prestationstider utvärderades via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt 30 min efter intag av tillskott och efter att ha utfört 60 min motståndsövning under varje behandling.
Sprint Performance Times
Tidsram: Uppmätt 30 min efter intag av tillskott och efter att ha utfört 60 min motståndsövning under varje behandling.
Mätt som den tid (i sekunder) det tar att spurta tre 40-yardstreck med 30 sekunders återhämtning. Testerna utfördes efter att ha genomfört motståndsövningen en gång under varje behandling. Individuella och kumulativa prestationstider kommer att bedömas via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt 30 min efter intag av tillskott och efter att ha utfört 60 min motståndsövning under varje behandling.
Maximalt frivillig muskelkontraktion (MVC) benförlängningsmoment
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i Newtonmeter bedömd via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Maximal voluntary muscle contraction (MVC) benförlängningskraft
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i Newton bedömd via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Maximal voluntary muscle contraction (MVC) benförlängningskraft
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med hjälp av en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i watt bedömd via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Maximal frivillig muskelkontraktion (MVC) benförlängningsarbete
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med hjälp av en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i Joule bedömd via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Maximalt frivillig muskelkontraktion (MVC) benböjningsmoment
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med hjälp av en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i Newtonmätare bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Maximal voluntary muscle contraction (MVC) benflexionskraft
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i Newton bedömd via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Maximal voluntary muscle contraction (MVC) benflexionskraft
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med hjälp av en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i watt bedömd via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Maximal voluntary muscle contraction (MVC) benflexionsarbete
Tidsram: Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Uppmätt med hjälp av en Kin-Com isokinetisk dynamometer och uttryckt i Joule bedömd via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Mäts före tillskott, efter 30 minuters vila och 80 minuters träning, och efter 48 timmars återhämtning från träning under varje behandling.
Markörer för katabolism: Blodkarbamidkväve
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblodureakväve i mmol/L (BUN) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI:s).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för katabolism: Kreatinin
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblodkreatinin (umol/L) erhållen från venösa blodtagningar och utvärderade via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för katabolism: Laktatdehydrogenas
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod-LDH (IUl/L) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för katabolism: Kreatinkinas
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod CK (IUl/L) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för katabolism: BUN/kreatininförhållande
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod BUN/kreatinin-kvoten erhållen från venösa blodtagningar och utvärderade via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Stress och könshormoner: Kortisol
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblodkortisol (ug/dL) erhållen från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Stress och könshormoner: Testosteron
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblodtestosteron (ng/mL) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Stress och könshormoner: Förhållandet kortisol till testosteron
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i förhållandet mellan kortisol och testosteron erhållet från venösa blodtagningar och utvärderade via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för inflammation: Interferon Gama (IFNy)
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod IFNy (pg/mL) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för inflammation: Interleukin-13 (IL-13)
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod IL-13 (pg/mL) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för inflammation: Interleukin-1 beta (IL-1ß)
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod IL-1ß (pg/mL) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för inflammation: Interleukin-4 beta (IL-4)
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod IL-4 (pg/ml) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för inflammation: Interleukin-6 beta (IL-6)
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod IL-6 (pg/mL) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för inflammation: Interleukin-8 beta (IL-8)
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod IL-8 (pg/ml) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och medelförändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Markörer för inflammation: Tumörnekrosfaktor alfa (TNFα)
Tidsram: Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.
Förändringar i serumblod-TNFα (pg/mL) erhållna från venösa blodtagningar och bedömda via General Linear Model multivariat och univariat analyser med upprepade mätningar och genomsnittliga förändringar från baslinjen med 95 % konfidensintervall (CI).
Uppmätt före tillskott (Pre), 30 minuter efter intag av kosttillskott och efter att ha utfört 80 minuters träningspass (Post-Exercise), och efter 48 timmars återhämtning från träningspass (Recovery) under varje behandling.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Texas A&M University

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
13 december 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
1 juni 2018

Avslutad studie (Faktisk)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
12 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 oktober 2018

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
12 oktober 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
12 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
9 oktober 2018

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • IRB2017-0602F

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Placebo

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar