Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van het innemen van een energiereep op prestaties en herstel (NB18)

9 oktober 2018 bijgewerkt door: Richard B. Kreider, Texas A&M University

Effecten van inname van een lage glycemische Whey Protein Energy Bar voor, tijdens en na weerstandstraining en conditionering op prestaties en herstel

Het doel van deze studie is om de effecten te bepalen van het innemen van een energiereep met een lage glycemische waarde voor, tijdens en na weerstandsoefeningen en conditionering op prestatie en herstel.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Fit-joy is een in de handel verkrijgbare voedingsreep die op de markt wordt gebracht omdat hij een lage glycemische index heeft en relatief veel voedingsvezels bevat. De vezel in dit product is isomalto-oligosachariden (IMO), een voedselingrediënt met een relatieve zoetheid die gelijk is aan ongeveer 60% sucrose. Chemisch gezien is IMO een mengsel van glucose-oligomeren met alfa - (1-6) - koppelingen. Korte en zware oefeningen veroorzaken spierbeschadiging en spierpijn. De Fit-joy-reep bevat wei-eiwit waarvan eerder onderzoek in het laboratorium van de onderzoeker heeft aangetoond dat het de spierbeschadigende effecten van lichaamsbeweging kan verminderen en tegelijkertijd helpt bij spiergroei. Het doel van dit onderzoek is om te bepalen of het eten van een Fit-joy-reep voor en tijdens een training met zware gewichten positieve resultaten zal opleveren tijdens de training en 48 uur na de training.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
20

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • College Station, Texas, Verenigde Staten, 77845
        • Exercise & Sport Nutrition Lab - Human Clinical Research Facility

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer is tussen de 18 en 35 jaar
  • Deelnemer is ogenschijnlijk gezond
  • Deelnemer is betrokken bij een consistent kracht- en conditieprogramma dat bestaat uit weerstandsoefeningen voor het boven- en onderlichaam, evenals cardiovasculaire of sprinttraining (gedurende ten minste het afgelopen jaar gedurende 2-4 dagen/week), bankdrukken op ten minste uw lichaamsgewicht en squat minimaal 1,5 keer je lichaamsgewicht en/of leg press tweemaal je lichaamsgewicht.
  • Deelnemer heeft een Body Mass Index (BMI) < 24,9 of een lichaamsvetpercentage (%BF) < 25,0

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemer heeft een geschiedenis van behandeling voor metabole ziekte (d.w.z. diabetes), hypertensie, hypotensie, schildklierziekte, aritmie, cardiovasculaire ziekte
  • Deelnemer heeft een voedselallergie (d.w.z. melk, soja, ei, tarwe of noten)
  • Deelnemer gebruikt huidige voorgeschreven medicatie (anticonceptie is toegestaan)
  • Deelnemer is zwanger of geeft borstvoeding of is van plan om in de komende maand zwanger te worden
  • Deelnemer heeft een intolerantie voor cafeïne en/of andere natuurlijke stimulerende middelen
  • Deelnemer heeft een voorgeschiedenis van roken
  • Deelnemer drinkt overmatig (d.w.z. 12 drankjes per week of meer)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: In de handel verkrijgbare voedselreep
62 gr. Voedselbar
Voedingssupplement: In de handel verkrijgbare voedselreep
Actief
Andere namen:
  • Voedselbar
Placebo-vergelijker: Placebo
25 gr. Dextrose
Voedingssupplement: Placebo
Placebo
Andere namen:
  • Dextrose Placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucosehomeostase: glucose
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloedglucose (mmol/L) verkregen uit veneuze bloedafname en geanalyseerd General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde verandering ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Glucosehomeostase: insuline
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in seruminsuline (µIU/ml) verkregen uit veneuze bloedafname en geanalyseerd General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde verandering ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Glucosehomeostase: verhouding insuline tot glucose
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Verandert de insuline/glucose-ratio verkregen uit veneuze bloedafnames en geanalyseerd General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde verandering ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Oefening glucoserespons
Tijdsspanne: Gemeten bij baseline (0 min); 30 minuten na inname van het supplement, halverwege (60 minuten) en volgende (90 minuten) weerstandsoefening, na sprintconditieoefeningen (110 minuten) en na beoordelingen na de training (130 minuten) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in arteriële-veneuze bloedglucose (mmol/L) verkregen uit een droge vinger en geanalyseerd door General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde verandering ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten bij baseline (0 min); 30 minuten na inname van het supplement, halverwege (60 minuten) en volgende (90 minuten) weerstandsoefening, na sprintconditieoefeningen (110 minuten) en na beoordelingen na de training (130 minuten) tijdens elke behandeling.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjectieve beoordeling van hypoglykemie
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Een subjectieve Likert-schaal die deelnemers vroeg om de frequentie en ernst van hun symptomen van hypoglykemie te rangschikken met behulp van de volgende schaal: 0 (geen), 1-4 (licht), 5-6 (mild), 7-9 (ernstig) of 10 (zeer ernstig). Gegevens zullen worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Subjectieve beoordeling van duizeligheid
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Een subjectieve Likert-schaal die deelnemers vroeg om de frequentie en ernst van hun symptomen van duizeligheid te rangschikken met behulp van de volgende schaal: 0 (geen), 1-4 (licht), 5-6 (mild), 7-9 (ernstig) of 10 (zeer ernstig). Gegevens zullen worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Subjectieve beoordeling van hoofdpijn
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Een subjectieve Likert-schaal die deelnemers vroeg om de frequentie en ernst van hun symptomen van hoofdpijn te rangschikken met behulp van de volgende schaal: 0 (geen), 1-4 (licht), 5-6 (mild), 7-9 (ernstig) of 10 (zeer ernstig). Gegevens zullen worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Subjectieve beoordeling van vermoeidheid
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Een subjectieve Likert-schaal die deelnemers vroeg om de frequentie en ernst van hun percepties van vermoeidheid te rangschikken met behulp van de volgende schaal: 0 (geen), 1-4 (licht), 5-6 (mild), 7-9 (ernstig) of 10 (zeer ernstig). Gegevens zullen worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Subjectieve beoordeling van maagklachten
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Een subjectieve Likert-schaal die deelnemers vroeg om de frequentie en ernst van hun symptomen van maagklachten te rangschikken met behulp van de volgende schaal: 0 (geen), 1-4 (licht), 5-6 (mild), 7-9 (ernstig), of 10 (zeer ernstig). Gegevens zullen worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Subjectieve beoordeling van bereidheid om te presteren
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Een subjectieve Likert-schaal die de bereidheid om te presteren beoordeelt op een visueel analoge schaal (VAS), gemeten voorafgaand aan suppletie, na inspanning en na 48 uur herstel na inspanning. De schaal loopt van "1" - helemaal niet mee eens dat ze klaar zijn om te presteren tot "5" - ze zijn het er helemaal mee eens dat ze klaar zijn om te presteren. Gegevens zullen worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Subjectieve beoordeling van pijn
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Een subjectieve Likert-schaal die percepties van pijn beoordeelde als reactie op de toepassing van een standaardhoeveelheid druk toegepast met behulp van een algometer en gemeten voorafgaand aan suppletie, na inspanning en na 48 uur herstel na inspanning. De schaal was een rechte horizontale lijn zonder streepjes, alleen de tekst onder de lijn, die van links naar rechts luidde: "geen pijn, doffe pijn, lichte pijn, meer lichte pijn, pijnlijk, zeer pijnlijk en ondraaglijke pijn". . De deelnemers kregen de opdracht om één duidelijke markering te schrijven die de lijn doorsnijdt die hun pijnniveau het beste weergeeft voor elk van de drie druktoepassingsplaatsen. Een liniaal werd gebruikt om het merkteken van de deelnemer van links naar rechts in cm te meten en werd als zodanig in de gegevens vastgelegd. Gegevens zullen worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Behendigheid Prestatie Tijd
Tijdsspanne: Gemeten 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van 60 minuten weerstandsoefening tijdens elke behandeling.
Tijd in seconden om 3 sprints uit te voeren rond 4 kegels voor de Nebraska Agility Drill (NAD) met 30 seconden herstel. De tests werden uitgevoerd nadat de weerstandsoefening eenmaal tijdens elke behandeling was voltooid. Individuele en cumulatieve prestatietijden werden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van 60 minuten weerstandsoefening tijdens elke behandeling.
Prestatietijden sprinten
Tijdsspanne: Gemeten 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van 60 minuten weerstandsoefening tijdens elke behandeling.
Gemeten als de tijd (in seconden) die nodig is om drie sprints van 40 meter te sprinten met 30 seconden herstel. De tests werden uitgevoerd nadat de weerstandsoefening eenmaal tijdens elke behandeling was voltooid. Individuele en cumulatieve prestatietijden worden beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van 60 minuten weerstandsoefening tijdens elke behandeling.
Maximaal vrijwillige spiercontractie (MVC) beenverlengingskoppel
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Newtonmeters beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Maximale vrijwillige spiercontractie (MVC) beenextensiekracht
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Newton, beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Maximale vrijwillige spiercontractie (MVC) beenverlengingskracht
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Watt, beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Maximale vrijwillige spiercontractie (MVC) beenverlengingswerk
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Joule bepaald via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Maximale vrijwillige spiercontractie (MVC) beenflexiekoppel
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Newtonmeters beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Maximale vrijwillige spiercontractie (MVC) beenflexiekracht
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Newton, beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Maximale vrijwillige spiercontractie (MVC) beenflexiekracht
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Watt, beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Maximale vrijwillige spiercontractie (MVC) beenflexie
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Gemeten met behulp van een Kin-Com isokinetische dynamometer en uitgedrukt in Joule bepaald via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan suppletie, na 30 minuten rust en 80 minuten lichaamsbeweging, en na 48 uur herstel na inspanning tijdens elke behandeling.
Markers van katabolisme: bloedureumstikstof
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloedureumstikstof in mmol/L (BUN) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van katabolisme: creatinine
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloedcreatinine (umol/L) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van katabolisme: lactaatdehydrogenase
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed LDH (IUl/L) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van katabolisme: creatinekinase
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed CK (IUl/L) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van katabolisme: BUN/Creatinine-ratio
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in de BUN/creatinine-ratio van serumbloed verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Stress en geslachtshormonen: cortisol
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloedcortisol (ug/dL) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Stress en geslachtshormonen: testosteron
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloedtestosteron (ng/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Stress en geslachtshormonen: verhouding cortisol tot testosteron
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in de verhouding van cortisol tot testosteron verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van ontsteking: Interferon Gama (IFNy)
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed IFNy (pg/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van ontsteking: Interleukine-13 (IL-13)
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed IL-13 (pg/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van ontsteking: Interleukine-1 beta (IL-1ß)
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed IL-1ß (pg/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van ontsteking: Interleukine-4 beta (IL-4)
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed IL-4 (pg/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van ontsteking: Interleukine-6 ​​beta (IL-6)
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed IL-6 (pg/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van ontsteking: Interleukine-8 beta (IL-8)
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed IL-8 (pg/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via General Linear Model multivariate en univariate analyses met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Markers van ontsteking: tumornecrosefactor-alfa (TNFα)
Tijdsspanne: Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.
Veranderingen in serumbloed TNFα (pg/ml) verkregen uit veneuze bloedafnames en beoordeeld via multivariate en univariate analyses van het General Linear Model met herhaalde metingen en gemiddelde veranderingen ten opzichte van baseline met 95% betrouwbaarheidsintervallen (CI's).
Gemeten voorafgaand aan de suppletie (Pre), 30 minuten na inname van het supplement en na het uitvoeren van de 80 minuten durende trainingsperiode (Post-Exercise), en na 48 uur herstel van de trainingsperiode (Recovery) tijdens elke behandeling.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Texas A&M University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Richard B Kreider, PhD, Texas A&M University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
13 december 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 juni 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
12 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 oktober 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 oktober 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
9 oktober 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • IRB2017-0602F

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Placebo

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen