Elektroencefalografické (EEG) profily pro pacienty s intravenózním ketaminem. (KetEEG)
Charakterizace elektroencefalografických (EEG) znaků pacientů s chronickou bolestí, kteří dostávají intravenózně ketamin.
Příznaky chronické bolesti mohou vést k poruchám spánku a nálady, omezovat domácí a pracovní aktivity a mít významný dopad na kvalitu života. Prevalence chronické bolesti v obecné populaci kolísá mezi 10 a 52 % v závislosti na studii, 7 % z toho je neuropatická bolest.
Komorbidity úzkosti a deprese se vyskytují u velkého počtu pacientů se škodlivými důsledky na bolest, protože zhoršují symptomy a jejich důsledky. Bolest naopak zvyšuje psychické strádání.
Ketamin byl používán v souvislosti s depresivními epizodami pro jeho rychlý účinek. Stále častěji se také používá u chronické bolesti díky své schopnosti regulovat „wind-up“ efekt, což je fenomén zapojený do centrální hypersenzibilizace, který je nevyhnutelně přítomen u neuropatické bolesti delšího trvání.
Několik studií nalezlo elektroencefalografické (EEG) signatury spojené s dobrou antidepresivní odpovědí na ketamin. Frekvence, absolutní a relativní síla a kordance signálu EEG v určitých frekvenčních rozsazích (theta, alfa, beta a gama) by mohly být užitečné pro vedení a přizpůsobení terapií deprese a bolesti.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Prevalence chronické bolesti v obecné populaci kolísá mezi 10 a 52 % v závislosti na studii, 7 % z toho je neuropatická bolest. Tyto neuropatické bolesti mají různý původ: pooperační, postherpetické, posttraumatické atd. Tyto symptomy chronické bolesti mohou vést k poruchám spánku a nálady, omezovat domácí a pracovní aktivity a mít významný dopad na kvalitu života.
Komorbidity úzkosti a deprese se vyskytují u velkého počtu pacientů se škodlivými důsledky na bolest, protože zhoršují symptomy a jejich důsledky. Bolest naopak zvyšuje psychické strádání.
Ketamin, odvozený od fencyklidinu, je anestetikum používané od 60. let 20. století. Působí nekompetitivním antagonismem N-methyl-D-aspartátových (NMDA) receptorů, které se nacházejí hlavně v hipokampu a prefrontálním kortexu. Tento receptor je jedním z vazebných míst pro glutamát, excitační neurotransmiter zapojený do přenosu bolestivých zpráv, procesů dlouhodobé paměti a hyperalgezie. Ketamin se používá v souvislosti s depresivními epizodami charakterizovanými rychlým účinkem. Stále častěji se také používá u chronické bolesti díky svému regulačnímu působení na efekt „wind up“, což je fenomén podílející se na centrální hypersenzibilizaci, který je u neuropatické bolesti s prodlouženým průběhem nevyhnutelně přítomen. Mechanismy, které jsou základem pro zlepšení neuropatické bolesti po infuzi ketaminu, nejsou plně objasněny. Některé studie na zvířatech naznačují prodloužený antiaverzivní účinek na přední cingulární kortex nebo slabší konektivitu mezi prefrontálním kortexem a precuneem u pacientů, kteří reagují na ketamin. Současně se zdá, že antidepresivní účinek je spojen s působením na prefrontální kůru. Celkově lze říci, že literatura ukazuje silnou souvislost mezi úzkostně-depresivními symptomy a chronickou bolestí.
Záznam EEG pacientů s neuropatickou bolestí před a během infuze ketaminu by umožnil získání důležitých elektrofyziologických dat.
Několik studií zjistilo, že EEG signatury byly spojeny s dobrou antidepresivní odpovědí na ketamin. Frekvence, absolutní a relativní síla a kordance EEG signálu v určitých frekvenčních rozsazích (theta, alfa, beta a gama) by mohly být užitečné pro vedení a přizpůsobení terapií deprese i bolesti.
Pacienti starší 18 let se mohou tohoto protokolu zúčastnit. Při následné konzultaci o bolesti jim bude poskytnut dopis s informacemi o cílech a postupu studie. Jejich nesouhlas s účastí na této studii bude shromažďován v době jejich nástupu na oddělení v rámci jejich plánované hospitalizace.
Protokol bude zahájen během plánované hospitalizace za účelem podání první infuze ketaminu.
Protokol neinteraguje s postupem péče.
- Během hospitalizace by účastníci museli vyplnit stručný dotazník bolesti a stupnici hospitalizace úzkosti a deprese (HAD skóre).
Před infuzemi ketaminu v týdnu 1 (W1) a týdnu 3 (W3) se provede stručný dotazník bolesti, skóre HAD, škála katastrofizující bolesti (skóre PCS) a Montrealské kognitivní hodnocení (test MoCA). Poté se zaznamenává EEG po dobu asi 60 minut pomocí neinvazivního zařízení (Masimo ©).
Lékař studie, který shromažďoval data, nebyl nikdy zapojen do řízení pacienta. Opatření nemohou ovlivnit předepisujícího lékaře, protože v této fázi ještě nejsou data analyzována a nejsou k dispozici.
Žádné další riziko.
Spojitá data budou vyjádřena jako medián [interkvartil] a kategorická data jako n (%). Kategoriální proměnné budou porovnány Mann-Whitney testem a spojité proměnné Wilcoxonovým testem.
Korelace mezi bolestí, úzkostně-depresivními symptomy a katastrofizací bude odhadnuta pomocí Pearsonova korelačního testu.
Schopnost různých požadovaných parametrů EEG předpovídat výskyt zlepšení bolesti bude odhadnuta sestrojením ROC křivky. Změří se plocha těchto ROC křivek a odhadne se odpovídající 95% interval spolehlivosti. Oblasti pod ROC křivkou různých parametrů budou porovnány DeLongovým testem.
Statistická analýza bude provedena pomocí statistického analytického softwaru "R" (The R Foundation, Vídeň, Rakousko) pod odpovědností Pr Etienne GAYAT.
Typ studie
Typ studie
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Joaquim MATEO, MD
- Telefonní číslo: +33 1 49 95 83 74
- E-mail: joaquim.mateo@aphp.fr
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Fabrice VALLEE, MD, PhD
- Telefonní číslo: +33 1 49 95 80 71
- E-mail: fabrice.vallee@gmail.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti > 18 let
- Způsobilé pro infuze ketaminu v souvislosti s chronickou bolestí refrakterní na obvyklé terapie
- Pacient informoval a vyjádřil svůj nesouhlas s účastí na tomto výzkumu
- Pacient, na kterého se nevztahuje opatření právní ochrany
Kritéria vyloučení:
- Pacienti mladší 18 let.
- Pacienti s kontraindikací ketaminu.
- Pacient je proti protokolární účasti
- Těhotná žena
- Pacient pod zákonnou ochranou
- Pacient není zapojen do systému sociálního zabezpečení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Charakterizace EEG signatury pacientů s chronickou bolestí před a během intravenózní infuze ketaminu
Časové okno: 3. týden
|
Analýza změn EEG výpočtem absolutního a relativního výkonu a kordance EEG signálu v určitých frekvenčních rozsazích v různých časech infuze před a během infuze ketaminu ve W1 a W3 Záznam EEG a jeho změn před a během infuze ketaminu ve W1 a W3.
|
3. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stanovit korelaci mezi zlepšením bolesti po ketaminu a úzkostně-depresivními symptomy.
Časové okno: 3. týden
|
U všech pacientů byly anxio-depresivní symptomy hodnoceny škálou Hospitality Anxiety and Depression (HAD).
|
3. týden
|
|
Charakterizovat EEG signaturu pacientů s chronickou bolestí v různých podskupinách jako depresivní a katastrofální
Časové okno: 3. týden
|
Bolest související s katastrofou hodnocená pomocí stupnice Pain Catastrophism Scale (PCS)
|
3. týden
|
|
Prokázat nepřítomnost kognitivní dysfunkce po infuzi ketaminu.
Časové okno: 3. týden
|
Psychometrické testování pomocí psychometrické škály MoCA (Montreal Cognitive Assessment) a MemScreen
|
3. týden
|
|
Charakterizovat EEG signaturu pacientů s chronickou bolestí v různých podskupinách jako depresivní a katastrofální
Časové okno: 3. týden
|
Hodnocení bolesti pomocí stručného dotazníku bolesti validovaného ve francouzštině.
Skóre nad 7 bodů svědčí o přítomnosti úzkostně-depresivních symptomů.
|
3. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Fabrice VALLEE, MD, PhD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Lariboisière Hospital, Department of Anesthesiology and Intensive Care
- Ředitel studie: Joaquim MATEO, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Lariboisière Hospital, Department of Anesthesiology and Intensive Care
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Bolest
- Neurologické projevy
- Nemoci nervového systému
- Neuromuskulární onemocnění
- Onemocnění periferního nervového systému
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Neuralgie
- Fyziologické účinky léků
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Depresiva centrálního nervového systému
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Anestetika, disociační
- Anestetika, nitrožilní
- Anestetika, generále
- Anestetika
- Antagonisté excitačních aminokyselin
- Excitační aminokyselinové látky
- Ketamin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- APHP230352
- 2023-A00080-45 (Jiný identifikátor: IDRCB)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Neuropatická bolest
-
NCT07196631DokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakain
-
NCT07146685Zatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound Pain
-
NCT05141461Dokončeno
-
NCT07557797Zatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07384858Nábor
-
NCT07382037Zatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
NCT07176819DokončenoPatellofemoral Pain, PFP
-
NCT06382896NáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | Oliceridin
Klinické studie na Ketaminová infuze
-
NCT03107663DokončenoHodgkinův lymfom | Pozitronová emisní tomografie | Imunomodulace | Metastatické solidní malignity
-
NCT00005903DokončenoProgresivní supranukleární obrna
-
NCT05755828Nábor
-
NCT04113694Dokončeno
-
NCT03446209DokončenoRodinná středomořská horečka
-
NCT06273124Dokončeno
-
NCT05816265Zápis na pozvánkuSrdeční selhání | Nedostatek železa
-
NCT07003568NáborRecidivující nebo refrakterní mnohočetný myelom (RRMM)
-
NCT02119728StaženoRecidivující spinocelulární karcinom rtu a dutiny ústní | Recidivující spinocelulární karcinom orofaryngu | Recidivující verukózní karcinom dutiny ústní | I. stadium spinocelulárního karcinomu rtu a dutiny ústní | I. stadium spinocelulárního karcinomu orofaryngu | Verukózní karcinom dutiny ústní stadia I | Stupeň II spinocelulárního karcinomu rtu a dutiny ústní | Stupeň II spinocelulárního karcinomu orofaryngu | Verukózní karcinom dutiny ústní fáze II | Stupeň III spinocelulárního karcinomu rtu a dutiny ústní
-
NCT01668823DokončenoRecidivující nemalobuněčný karcinom plic | Stádium 0 Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární rakovina plic | Adenokarcinom plic | Velkobuněčná rakovina plic