Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Histologická charakterizace a diferenciace vyrážky od jiných inhibitorů receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR)

24. února 2015 aktualizováno: Northwestern University

Histologická charakterizace a diferenciace vyrážky od jiných inhibitorů EGFR

Účelem této studie je charakterizovat mikroskopické nálezy kožní vyrážky spojené s použitím chemoterapeutických protirakovinných látek známých jako inhibitory epidermálního růstového faktoru (EGFRI).

Přehled studie

Detailní popis

Je známo, že epidermální růstový faktor (EGF) a jeho receptor, EGFR, jsou klíčovými hybateli buněčné proliferace a přežití. Maligní nádory jsou výsledkem nekontrolované buněčné proliferace. Použití léků, které se zaměřují na receptor EGF, nabídlo pacientům s nemalobuněčným karcinomem plic, rakovinou slinivky, rakovinou hlavy a krku a kolorektálním karcinomem další cílenou protirakovinnou terapii kromě jejich chemoterapeutických režimů. V důsledku zvýšeného používání těchto inhibitorů EGFR se objevily nežádoucí účinky týkající se kůže, vlasů, nehtů a očí. Zatímco inhibitory EGFR blokují přenos signálu, který interferuje s buněčnou proliferací a přežitím rakovinných buněk, ovlivňují také normální funkci EGF v kůži (papulopustulózní vyrážka), vlasy a nehty. V této studii se snažíme histologicky charakterizovat papulopustulózní vyrážku u pacientů, kteří byli léčeni lapatinibem, a porovnat naše nálezy s nálezy spojenými s dalšími třemi EGFRI, cetuximabem, erlotinibem a panitumumabem.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti vybraní pro tuto studii byli léčeni lapatinibem, erlotinibem, panitumumabem nebo cetuximabem, vyvinula se u nich kožní toxicita a byla provedena biopsie jako standardní péče o kožní vyrážku na Dermatologické katedře, Northwestern University.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti léčení lapatinibem, u kterých se rozvinula kožní toxicita a byli podrobeni biopsii.
  • Pacienti léčení erlotinibem, cetuximabem nebo panitumumabem, u kterých byla provedena biopsie pro kožní vyrážku.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nesplňují výše uvedená kritéria.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
L
Pacienti léčení lapatinibem, u kterých se vyvinula kožní toxicita a u kterých byla provedena biopsie kvůli kožní vyrážce.
U pacientů, kteří byli léčeni lapatinibem, cetuximabem, panitumumabem nebo erlotinibem, u kterých se následně vyvinula kožní vyrážka, byla jako standardní péče provedena biopsie. Pro tuto studii budou použity biopsie.
C
Pacienti léčení cetuximabem, u kterých se vyvinula kožní toxicita a u kterých byla provedena biopsie kvůli kožní vyrážce.
U pacientů, kteří byli léčeni lapatinibem, cetuximabem, panitumumabem nebo erlotinibem, u kterých se následně vyvinula kožní vyrážka, byla jako standardní péče provedena biopsie. Pro tuto studii budou použity biopsie.
P
Pacienti léčení panitumumabem, u kterých se vyvinula kožní toxicita a u kterých byla provedena biopsie kvůli kožní vyrážce.
U pacientů, kteří byli léčeni lapatinibem, cetuximabem, panitumumabem nebo erlotinibem, u kterých se následně vyvinula kožní vyrážka, byla jako standardní péče provedena biopsie. Pro tuto studii budou použity biopsie.
E
Pacienti léčení erlotinibem, u kterých se vyvinula kožní toxicita a u kterých byla provedena biopsie na kožní vyrážku.
U pacientů, kteří byli léčeni lapatinibem, cetuximabem, panitumumabem nebo erlotinibem, u kterých se následně vyvinula kožní vyrážka, byla jako standardní péče provedena biopsie. Pro tuto studii budou použity biopsie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rozdíly v histologických změnách u vyrážky způsobené lapatinibem, duálním inhibitorem HER1/2 (HER1/2i) a samostatnými inhibitory HER1 (HER1i) Cetuximab, Erlotinib a Panitumumab.
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mario Lacouture, MD, Northwestern University, Department of Dermatology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

3. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. února 2015

Naposledy ověřeno

1. února 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GSK-Lapatinib

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyrážka

3
Předplatit