Safety And Pharmacokinetics Study Of PF-04287881 In Healthy Adults
3. května 2011 aktualizováno: Pfizer
A Phase 1 Study To Evaluate The Safety, Tolerability, And Pharmacokinetics Of PF-04287881 After First Time Administration Of Ascending Single Oral Doses To Healthy Adult Subjects
The purpose of this study is to determine the safety, tolerability and pharmacokinetics of PF-04287881 after a single oral dose in healthy adult volunteers.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
80
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Spojené státy, 06511-5473
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Volunteers willing and able to be confined to the Clinical Research Unit and comply with study schedule.
- Women of non-childbearing potential only.
- Japanese subjects muct have 4 Japanese grandparents who were born in Japan.
Exclusion Criteria:
- Previous antibiotic use within 14 days prior to dosing.
- Use of antibiotics during hospitalization within 90 days prior to dosing.
- History of sensitivity to macrolides or ketolides.
- Presence of clinically significant eye conditions (other than corrective lenses).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kohorta 1
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Kohorta 2
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Kohorta 3
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Kohorta 4
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Kohorta 5
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Kohorta 6
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Kohorta 7
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Cohort 8
Japanese volunteers, low dose previously tested (based on PK)
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Cohort 9
Japanese volunteers, intermediate dose previously tested (based on PK)
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
|
Experimentální: Cohort 10
Japanese volunteers, high dose previously tested (based on safety)
|
75 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 75 mg oral dose (prepared solution), given once
150 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 150 mg oral dose (prepared solution), given once
300 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 300 mg oral dose (prepared solution), given once
750 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 750 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1000 mg oral dose (prepared solution), given once
1250 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1250 mg oral dose (prepared solution), given once
1500 mg oral dose (prepared solution) given once
placebo to match 1500 mg oral dose (prepared solution), given once
1000 mg based on safety and PK from previous cohorts; oral dose (prepared solution) given once
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Evaluation of safety and tolerability of PF-04287881 after single oral dose.
Časové okno: Daily up to discharge, follow-up 7-10 days after dosing
|
Daily up to discharge, follow-up 7-10 days after dosing
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pharmacokinetics of PF-04287881 after a single oral dose.
Časové okno: Pre-dose; Multiple timepoints on Day 1; 24, 36 hours Day 2; Single sample on Days 3-7.
|
Pre-dose; Multiple timepoints on Day 1; 24, 36 hours Day 2; Single sample on Days 3-7.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. listopadu 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2008
První zveřejněno (Odhad)
18. listopadu 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
4. května 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2011
Naposledy ověřeno
1. května 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- B0581001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Infekce dýchacích cest
-
Onze Lieve Vrouw HospitalUniversiteit Antwerpen; MSD Belgium BVBADokončenoRespirator-Gated Imaging TechnikyBelgie
-
Biostime Institute of Nutrition and CareDokončeno
-
Maastricht University Medical CenterWingate Institute of NeurogastroenterologyNáborfMRI | Transkutánní stimulace vagového nervu (tVNS) | Nucleus of the Solitary Tract (NTS)Holandsko, Spojené království
-
Assiut UniversityNeznámýCKD | GIT - Gastrointestinal Tract Hemorrhage
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumDamien FoundationDokončeno
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineArmauer Hansen Research Institute, Ethiopia; Alert Hospital, Ethiopia; Homes...Dokončeno
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoMalomocenství
-
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...Oswaldo Cruz InstituteZatím nenabírámeMalomocenstvíBrazílie
-
Institute of Tropical Medicine, BelgiumLeiden University Medical Center; Damien Foundation; Instituto Fernandes Figueira a další spolupracovníciDokončenoMalomocenstvíKomory, Madagaskar
Klinické studie na PF-04287881
-
PfizerDokončenoInfekce dýchacích cestSpojené státy
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
University of FloridaDokončenoGastrointestinální příznaky | Frekvence stolice | Gastrointestinální tranzitní časSpojené státy
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončenoSchizofrenieSpojené státy