Autotransplantace vysokých dávek melfalanu vs. vysokých dávek melfalanu + bortezomibu u pacientů s mnohočetným myelomem ve věku 65 let nebo starším
20. března 2026 aktualizováno: Hackensack Meridian Health
(PRO#11307) Randomizovaná studie fáze III autologní transplantace kmenových buněk s vysokými dávkami melfalanu versus vysoké dávky melfalanu a bortezomibu u pacientů s mnohočetným myelomem ve věku 65 let nebo starších
V této studii výzkumníci porovnávají tento standardní režim s nově zavedeným režimem melfalanu a bortezomibu.
Přehled studie
Detailní popis
V této studii výzkumníci porovnávají tento standardní režim s nově zavedeným režimem melfalanu a bortezomibu.
Kondiční režimy:
Léčebné rameno A Melphalan se podává v dávce 200 mg/m2 rychlou intravenózní infuzí do centrální nebo periferní žíly po dobu 30 minut až jedné hodiny.
Melfalan bude podán jako jednorázová dávka (ne rozdělená na 2 nebo více dní) a podán 1. den.
Dávkování bude založeno na ploše tělesného povrchu vypočtené pomocí skutečné tělesné hmotnosti
Infuze kmenových buněk:
K infuzi kmenových buněk dojde v den 0 a bude to nejméně 20 hodin po infuzi melfalanu. Infuze kmenových buněk periferní krve bude prováděna v souladu se standardními operačními postupy programu transplantace krve a dřeně.
Filgrastim bude podáván v dávce 5 mcg/kg (zaokrouhleno na velikost lahvičky) každý druhý den počínaje dnem + 3 a poté denně počínaje dnem 9 až do přihojení (alespoň).
Léčebné rameno B
Bortezomib:
Bortezomib se podává rychlou I.V. zatlačte (po dobu 3-5 sekund) přes centrální nebo periferní žílu do tekoucí linky fyziologického roztoku. Bortezomib bude podáván kdykoli v den -4 a nejméně 20 hodin po zahájení infuze melfalanu v den -1.
Dávkování bude založeno na skutečné tělesné hmotnosti. Dexamethason se podává v dávce 20 mg IV před každou infuzí bortezomibu.
melfalan:
Melfalan se podává v dávce 200 mg/m2 rychlou intravenózní infuzí do centrální nebo periferní žíly po dobu 30 minut až jedné hodiny.
Melfalan bude podáván v jedné dávce (ne rozdělené na 2 nebo více dní) a podáván 2. den.
Dávkování bude založeno na ploše tělesného povrchu vypočtené pomocí skutečné tělesné hmotnosti
Infuze kmenových buněk:
Infuze kmenových buněk se uskuteční v den 0 a bude to nejméně 18 hodin po infuzi bortezomibu. Infuze kmenových buněk periferní krve bude prováděna v souladu se standardními operačními postupy programu transplantace krve a dřeně.
Filgrastim bude podáván v dávce 5 mcg/kg (zaokrouhleno na velikost lahvičky) každý druhý den počínaje dnem + 3 a poté denně počínaje dnem 9 až do přihojení (alespoň).
Potransplantační podpůrná péče bude podávána v souladu se standardními operačními postupy programu transplantace krve a dřeně.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
63
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Spojené státy, 20057
- Lombardi Comprehensive Cancer Center at Georgetown University Medical Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Spojené státy, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Potvrzená diagnóza mnohočetného myelomu méně než 12 měsíců od zahájení systémové léčby
- Věk ≥60 let v době transplantace
- KPS 70–100 %
- Zotavení z komplikací předchozí terapie
Kritéria vyloučení:
- Diagnóza jiná než mnohočetný myelom
- Chemoterapie nebo radioterapie do 8 dnů od zahájení léčby v této studii
- Předchozí terapie intenzivní dávkou během 56 dnů od zahájení léčby v této studii
- Nekontrolované bakteriální, virové, plísňové nebo parazitární infekce
- Nekontrolované metastázy do CNS
- Známé ukládání amyloidu v srdci
- Orgánová dysfunkce
- LVEF < 40 % nebo srdeční selhání nereagující na léčbu
- FVC, FEV1 nebo DLCO < 40 % předpokládané hodnoty a/nebo příjem doplňkového kontinuálního kyslíku
- Důkaz syntetické jaterní dysfunkce nebo celkového bilirubinu > 2x nebo AST > 3x ULN
- Naměřený kreatinin < 20 ml/min
- Senzorická periferní neuropatie 4. stupně do 14 dnů od zařazení
- Karnofsky skóre < 70 %
- Očekávaná délka života omezená jinými přidruženými onemocněními
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Léčba A
Melfalan se podává v dávce 200 mg/m2 rychlou intravenózní infuzí do centrální nebo periferní žíly po dobu 30 minut až jedné hodiny. Melfalan bude podán jako jednorázová dávka (ne rozdělená na 2 nebo více dní) a podán 1. den. Dávkování bude založeno na ploše tělesného povrchu vypočtené pomocí skutečné tělesné hmotnosti Infuze kmenových buněk: K infuzi kmenových buněk dojde v den 0 a bude to nejméně 20 hodin po infuzi melfalanu. Infuze kmenových buněk periferní krve bude prováděna v souladu se standardními operačními postupy programu transplantace krve a dřeně. Filgrastim bude podáván v dávce 5 mcg/kg (zaokrouhleno na velikost lahvičky) každý druhý den počínaje dnem + 3 a poté denně počínaje dnem 9 až do přihojení (alespoň). |
Melfalan se podává v dávce 200 mg/m2 rychlou intravenózní infuzí do centrální nebo periferní žíly po dobu 30 minut až jedné hodiny. Melfalan bude podán jako jednorázová dávka (ne rozdělená na 2 nebo více dní) a podán 1. den. Dávkování bude založeno na ploše tělesného povrchu vypočtené pomocí skutečné tělesné hmotnosti Infuze kmenových buněk: K infuzi kmenových buněk dojde v den 0 a bude to nejméně 20 hodin po infuzi melfalanu. Infuze kmenových buněk periferní krve bude prováděna v souladu se standardními operačními postupy programu transplantace krve a dřeně. Filgrastim bude podáván v dávce 5 mcg/kg (zaokrouhleno na velikost lahvičky) každý druhý den počínaje dnem + 3 a poté denně počínaje dnem 9 až do přihojení (alespoň).
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Ošetřující rameno B
Bortezomib: Bortezomib se podává rychlou I.V. zatlačte (po dobu 3-5 sekund) přes centrální nebo periferní žílu do tekoucí linky fyziologického roztoku. Bortezomib bude podáván kdykoli v den -4 a nejméně 20 hodin po zahájení infuze melfalanu v den -1. |
Bortezomib: Bortezomib se podává rychlou I.V. zatlačte (po dobu 3-5 sekund) přes centrální nebo periferní žílu do tekoucí linky fyziologického roztoku. Bortezomib bude podáván kdykoli v den -4 a nejméně 20 hodin po zahájení infuze melfalanu v den -1.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra přežití bez progrese
Časové okno: Účastníci budou po transplantaci sledováni po dobu minimálně 3 let a poté mohou být sledováni jako součást studie po neomezenou dobu
|
Přežití bez progrese u starších pacientů s mnohočetným myelomem léčených buď vysokými dávkami melfalanu versus vysokými dávkami melfalanu a bortezomibu po 3 letech
|
Účastníci budou po transplantaci sledováni po dobu minimálně 3 let a poté mohou být sledováni jako součást studie po neomezenou dobu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Celková míra přežití
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Michele Donato, MD, John Theurer Cancer Center at Hackensack University Medical Center
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Richardson PG, Barlogie B, Berenson J, Singhal S, Jagannath S, Irwin D, Rajkumar SV, Srkalovic G, Alsina M, Alexanian R, Siegel D, Orlowski RZ, Kuter D, Limentani SA, Lee S, Hideshima T, Esseltine DL, Kauffman M, Adams J, Schenkein DP, Anderson KC. A phase 2 study of bortezomib in relapsed, refractory myeloma. N Engl J Med. 2003 Jun 26;348(26):2609-17. doi: 10.1056/NEJMoa030288.
- Adams J, Palombella VJ, Sausville EA, Johnson J, Destree A, Lazarus DD, Maas J, Pien CS, Prakash S, Elliott PJ. Proteasome inhibitors: a novel class of potent and effective antitumor agents. Cancer Res. 1999 Jun 1;59(11):2615-22.
- Aghajanian C, Dizon DS, Sabbatini P, Raizer JJ, Dupont J, Spriggs DR. Phase I trial of bortezomib and carboplatin in recurrent ovarian or primary peritoneal cancer. J Clin Oncol. 2005 Sep 1;23(25):5943-9. doi: 10.1200/JCO.2005.16.006.
- Alexanian R, Dimopoulos M. The treatment of multiple myeloma. N Engl J Med. 1994 Feb 17;330(7):484-9. doi: 10.1056/NEJM199402173300709. No abstract available.
- Attal M, Huguet F, Schlaifer D, Payen C, Laroche M, Fournie B, Mazieres B, Pris J, Laurent G. Intensive combined therapy for previously untreated aggressive myeloma. Blood. 1992 Mar 1;79(5):1130-6.
- Attal M, Harousseau JL, Stoppa AM, Sotto JJ, Fuzibet JG, Rossi JF, Casassus P, Maisonneuve H, Facon T, Ifrah N, Payen C, Bataille R. A prospective, randomized trial of autologous bone marrow transplantation and chemotherapy in multiple myeloma. Intergroupe Francais du Myelome. N Engl J Med. 1996 Jul 11;335(2):91-7. doi: 10.1056/NEJM199607113350204.
- Badros A, Barlogie B, Siegel E, Roberts J, Langmaid C, Zangari M, Desikan R, Shaver MJ, Fassas A, McConnell S, Muwalla F, Barri Y, Anaissie E, Munshi N, Tricot G. Results of autologous stem cell transplant in multiple myeloma patients with renal failure. Br J Haematol. 2001 Sep;114(4):822-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.2001.03033.x.
- Barlogie B, Jagannath S, Vesole DH, Naucke S, Cheson B, Mattox S, Bracy D, Salmon S, Jacobson J, Crowley J, Tricot G. Superiority of tandem autologous transplantation over standard therapy for previously untreated multiple myeloma. Blood. 1997 Feb 1;89(3):789-93.
- Berenson JR, Yang HH, Sadler K, Jarutirasarn SG, Vescio RA, Mapes R, Purner M, Lee SP, Wilson J, Morrison B, Adams J, Schenkein D, Swift R. Phase I/II trial assessing bortezomib and melphalan combination therapy for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma. J Clin Oncol. 2006 Feb 20;24(6):937-44. doi: 10.1200/JCO.2005.03.2383. Epub 2006 Jan 17.
- Blade J, Samson D, Reece D, Apperley J, Bjorkstrand B, Gahrton G, Gertz M, Giralt S, Jagannath S, Vesole D. Criteria for evaluating disease response and progression in patients with multiple myeloma treated by high-dose therapy and haemopoietic stem cell transplantation. Myeloma Subcommittee of the EBMT. European Group for Blood and Marrow Transplant. Br J Haematol. 1998 Sep;102(5):1115-23. doi: 10.1046/j.1365-2141.1998.00930.x. No abstract available.
- Blade J, Rosinol L, Sureda A, Ribera JM, Diaz-Mediavilla J, Garcia-Larana J, Mateos MV, Palomera L, Fernandez-Calvo J, Marti JM, Giraldo P, Carbonell F, Callis M, Trujillo J, Gardella S, Moro MJ, Barez A, Soler A, Font L, Fontanillas M, San Miguel J; Programa para el Estudio de la Terapeutica en Hemopatia Maligna (PETHEMA). High-dose therapy intensification compared with continued standard chemotherapy in multiple myeloma patients responding to the initial chemotherapy: long-term results from a prospective randomized trial from the Spanish cooperative group PETHEMA. Blood. 2005 Dec 1;106(12):3755-9. doi: 10.1182/blood-2005-03-1301. Epub 2005 Aug 16.
- Child JA, Morgan GJ, Davies FE, Owen RG, Bell SE, Hawkins K, Brown J, Drayson MT, Selby PJ; Medical Research Council Adult Leukaemia Working Party. High-dose chemotherapy with hematopoietic stem-cell rescue for multiple myeloma. N Engl J Med. 2003 May 8;348(19):1875-83. doi: 10.1056/NEJMoa022340.
- Cusack JC Jr, Liu R, Houston M, Abendroth K, Elliott PJ, Adams J, Baldwin AS Jr. Enhanced chemosensitivity to CPT-11 with proteasome inhibitor PS-341: implications for systemic nuclear factor-kappaB inhibition. Cancer Res. 2001 May 1;61(9):3535-40.
- Desikan R, Barlogie B, Sawyer J, Ayers D, Tricot G, Badros A, Zangari M, Munshi NC, Anaissie E, Spoon D, Siegel D, Jagannath S, Vesole D, Epstein J, Shaughnessy J, Fassas A, Lim S, Roberson P, Crowley J. Results of high-dose therapy for 1000 patients with multiple myeloma: durable complete remissions and superior survival in the absence of chromosome 13 abnormalities. Blood. 2000 Jun 15;95(12):4008-10.
- Fassas AB, Barlogie B, Ward S, Jagannath S, Vesole D, Mattox S, Siegel D, Muwalla F, Zangari M, Anaissie E, Rhee FV, Thertulien R, Lee CK, Desikan R, Arzumanian V, McCoy J, Tricot G. Survival after relapse following tandem autotransplants in multiple myeloma patients: the University of Arkansas total therapy I experience. Br J Haematol. 2003 Nov;123(3):484-9. doi: 10.1046/j.1365-2141.2003.04646.x.
- Fermand JP, Ravaud P, Chevret S, Divine M, Leblond V, Belanger C, Macro M, Pertuiset E, Dreyfus F, Mariette X, Boccacio C, Brouet JC. High-dose therapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation in multiple myeloma: up-front or rescue treatment? Results of a multicenter sequential randomized clinical trial. Blood. 1998 Nov 1;92(9):3131-6.
- Fermand JP, Katsahian S, Divine M, Leblond V, Dreyfus F, Macro M, Arnulf B, Royer B, Mariette X, Pertuiset E, Belanger C, Janvier M, Chevret S, Brouet JC, Ravaud P; Group Myelome-Autogreffe. High-dose therapy and autologous blood stem-cell transplantation compared with conventional treatment in myeloma patients aged 55 to 65 years: long-term results of a randomized control trial from the Group Myelome-Autogreffe. J Clin Oncol. 2005 Dec 20;23(36):9227-33. doi: 10.1200/JCO.2005.03.0551. Epub 2005 Nov 7.
- Fonseca R, Barlogie B, Bataille R, Bastard C, Bergsagel PL, Chesi M, Davies FE, Drach J, Greipp PR, Kirsch IR, Kuehl WM, Hernandez JM, Minvielle S, Pilarski LM, Shaughnessy JD Jr, Stewart AK, Avet-Loiseau H. Genetics and cytogenetics of multiple myeloma: a workshop report. Cancer Res. 2004 Feb 15;64(4):1546-58. doi: 10.1158/0008-5472.can-03-2876.
- Fossella F. Docetaxel + Cisplatin (DC) and Docetaxel + Carboplatin (DCb) vs Vinorelbine + Cisplatin (VC) in chemotherapy-naïve patients with advanced and metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC): Results of a multicenter, randomized phase III study. European Journal of Cancer, European Cancer Conference, ECCO 11, 2001; Lisbon, Portugal. 37(suppl 6):S154. Abstract 562
- Gahrton G, Svensson H, Bjorkstrand B, Apperley J, Carlson K, Cavo M, Ferrant A, Fouillard L, Gratecos N, Gratwohl A, Guilhot F, Lambertenghi Deliliers G, Ljungman P, Masszi T, Milligan DW, Powles RL, Reiffers J, Samson JD, Stoppa AM, Vernant JP, Volin L, Wallvik J. Syngeneic transplantation in multiple myeloma - a case-matched comparison with autologous and allogeneic transplantation. European Group for Blood and Marrow Transplantation. Bone Marrow Transplant. 1999 Oct;24(7):741-5. doi: 10.1038/sj.bmt.1701975.
- Goldberg SL, Klumpp TR, Magdalinski AJ, Mangan KF. Value of the pretransplant evaluation in predicting toxic day-100 mortality among blood stem-cell and bone marrow transplant recipients. J Clin Oncol. 1998 Dec;16(12):3796-802. doi: 10.1200/JCO.1998.16.12.3796.
- Gouyette A, Hartmann O, Pico JL. Pharmacokinetics of high-dose melphalan in children and adults. Cancer Chemother Pharmacol. 1986;16(2):184-9. doi: 10.1007/BF00256174.
- Hall AG, Tilby MJ. Mechanisms of action of, and modes of resistance to, alkylating agents used in the treatment of haematological malignancies. Blood Rev. 1992 Sep;6(3):163-73. doi: 10.1016/0268-960x(92)90028-o.
- Harousseau JL, Attal M, Divine M, Marit G, Leblond V, Stoppa AM, Bourhis JH, Caillot D, Boasson M, Abgrall JF, et al. Autologous stem cell transplantation after first remission induction treatment in multiple myeloma: a report of the French Registry on autologous transplantation in multiple myeloma. Blood. 1995 Jun 1;85(11):3077-85.
- Hideshima T, Richardson P, Chauhan D, Palombella VJ, Elliott PJ, Adams J, Anderson KC. The proteasome inhibitor PS-341 inhibits growth, induces apoptosis, and overcomes drug resistance in human multiple myeloma cells. Cancer Res. 2001 Apr 1;61(7):3071-6.
- Hollmig K, Stover J, Talamo G, et al. Addition of bortezomib (Velcade™) to high dose melphalan (VelMel) as an effective conditioning regimen with autologous stem cell support in multiple myeloma (MM). Blood 2004;104:266a
- Jagannath S, Barlogie B, Berenson J, Siegel D, Irwin D, Richardson PG, Niesvizky R, Alexanian R, Limentani SA, Alsina M, Adams J, Kauffman M, Esseltine DL, Schenkein DP, Anderson KC. A phase 2 study of two doses of bortezomib in relapsed or refractory myeloma. Br J Haematol. 2004 Oct;127(2):165-72. doi: 10.1111/j.1365-2141.2004.05188.x.
- Kergueris MF, Milpied N, Moreau P, Harousseau JL, Larousse C. Pharmacokinetics of high-dose melphalan in adults: influence of renal function. Anticancer Res. 1994 Nov-Dec;14(6A):2379-82.
- LeBlanc R, Catley LP, Hideshima T, Lentzsch S, Mitsiades CS, Mitsiades N, Neuberg D, Goloubeva O, Pien CS, Adams J, Gupta D, Richardson PG, Munshi NC, Anderson KC. Proteasome inhibitor PS-341 inhibits human myeloma cell growth in vivo and prolongs survival in a murine model. Cancer Res. 2002 Sep 1;62(17):4996-5000.
- Lee CK, Barlogie B, Zangari M, Fassas A, Anaissie E, Morris C, Van Rhee F, Cottler-Fox M, Thertulien R, Muwalla F, Mazher S, Badros A, Tricot G. Transplantation as salvage therapy for high-risk patients with myeloma in relapse. Bone Marrow Transplant. 2002 Dec;30(12):873-8. doi: 10.1038/sj.bmt.1703715.
- Lightcap ES, McCormack TA, Pien CS, Chau V, Adams J, Elliott PJ. Proteasome inhibition measurements: clinical application. Clin Chem. 2000 May;46(5):673-83.
- McElwain TJ, Powles RL. High-dose intravenous melphalan for plasma-cell leukaemia and myeloma. Lancet. 1983 Oct 8;2(8354):822-4. doi: 10.1016/s0140-6736(83)90739-0.
- Mehta J, Tricot G, Jagannath S, Ayers D, Singhal S, Siegel D, Desikan K, Munshi N, Fassas A, Mattox S, Vesole D, Crowley J, Barlogie B. Salvage autologous or allogeneic transplantation for multiple myeloma refractory to or relapsing after a first-line autograft? Bone Marrow Transplant. 1998 May;21(9):887-92. doi: 10.1038/sj.bmt.1701208.
- Mitsiades N, Mitsiades CS, Richardson PG, Poulaki V, Tai YT, Chauhan D, Fanourakis G, Gu X, Bailey C, Joseph M, Libermann TA, Schlossman R, Munshi NC, Hideshima T, Anderson KC. The proteasome inhibitor PS-341 potentiates sensitivity of multiple myeloma cells to conventional chemotherapeutic agents: therapeutic applications. Blood. 2003 Mar 15;101(6):2377-80. doi: 10.1182/blood-2002-06-1768. Epub 2002 Nov 7.
- NATHANS D, FAHEY JL, POTTER M. The formation of myeloma protein by a mouse plasma cell tumor. J Exp Med. 1958 Jul 1;108(1):121-30. doi: 10.1084/jem.108.1.121.
- Orlowski RZ, Stinchcombe TE, Mitchell BS, Shea TC, Baldwin AS, Stahl S, Adams J, Esseltine DL, Elliott PJ, Pien CS, Guerciolini R, Anderson JK, Depcik-Smith ND, Bhagat R, Lehman MJ, Novick SC, O'Connor OA, Soignet SL. Phase I trial of the proteasome inhibitor PS-341 in patients with refractory hematologic malignancies. J Clin Oncol. 2002 Nov 15;20(22):4420-7. doi: 10.1200/JCO.2002.01.133.
- Orlowski RZ, Voorhees PM, Garcia RA, Hall MD, Kudrik FJ, Allred T, Johri AR, Jones PE, Ivanova A, Van Deventer HW, Gabriel DA, Shea TC, Mitchell BS, Adams J, Esseltine DL, Trehu EG, Green M, Lehman MJ, Natoli S, Collins JM, Lindley CM, Dees EC. Phase 1 trial of the proteasome inhibitor bortezomib and pegylated liposomal doxorubicin in patients with advanced hematologic malignancies. Blood. 2005 Apr 15;105(8):3058-65. doi: 10.1182/blood-2004-07-2911. Epub 2004 Dec 30.
- Paccagnella A, Chiarion-Sileni V, Soesan M, Baggio G, Bolzonella S, De Besi P, Casara D, Frizzarin M, Salvagno L, Favaretto A, et al. Second and third responses to the same induction regimen in relapsing patients with multiple myeloma. Cancer. 1991 Sep 1;68(5):975-80. doi: 10.1002/1097-0142(19910901)68:53.0.co;2-o.
- Palumbo A, Bringhen S, Petrucci MT, Musto P, Rossini F, Nunzi M, Lauta VM, Bergonzi C, Barbui A, Caravita T, Capaldi A, Pregno P, Guglielmelli T, Grasso M, Callea V, Bertola A, Cavallo F, Falco P, Rus C, Massaia M, Mandelli F, Carella AM, Pogliani E, Liberati AM, Dammacco F, Ciccone G, Boccadoro M. Intermediate-dose melphalan improves survival of myeloma patients aged 50 to 70: results of a randomized controlled trial. Blood. 2004 Nov 15;104(10):3052-7. doi: 10.1182/blood-2004-02-0408. Epub 2004 Jul 20.
- Pandit S, Vesole DH. Relapsed multiple myeloma. Curr Treat Options Oncol. 2001 Jun;2(3):261-9. doi: 10.1007/s11864-001-0040-6.
- Papandreou C, Daliani D, Millikan RE, Tu S, Pagliaro L, Adam J. Phase I Study of Intravenous (I.V.) Proteasome Inhibitor PS-341 in Patients (Pts) with Advanced Malignancies. Proc Am Soc Clin Oncol, 2001. Abstract 340
- Pineda-Roman M, Fox MH, Hollmig KA, et al. Retrospective analysis of fractionated high-dose melphalan (F-Mel) and bortezomib-thalidomide-dexamethasone (VTD) with autotransplant (AT) support for advanced and refractory multiple myeloma (AR-MM). Blood 2006;108:884a
- Pinguet F, Martel P, Fabbro M, Petit I, Canal P, Culine S, Astre C, Bressolle F. Pharmacokinetics of high-dose intravenous melphalan in patients undergoing peripheral blood hematopoietic progenitor-cell transplantation. Anticancer Res. 1997 Jan-Feb;17(1B):605-11.
- Reece PA, Hill HS, Green RM, Morris RG, Dale BM, Kotasek D, Sage RE. Renal clearance and protein binding of melphalan in patients with cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 1988;22(4):348-52. doi: 10.1007/BF00254244.
- Richardson PG, Sonneveld P, Schuster MW, Irwin D, Stadtmauer EA, Facon T, Harousseau JL, Ben-Yehuda D, Lonial S, Goldschmidt H, Reece D, San-Miguel JF, Blade J, Boccadoro M, Cavenagh J, Dalton WS, Boral AL, Esseltine DL, Porter JB, Schenkein D, Anderson KC; Assessment of Proteasome Inhibition for Extending Remissions (APEX) Investigators. Bortezomib or high-dose dexamethasone for relapsed multiple myeloma. N Engl J Med. 2005 Jun 16;352(24):2487-98. doi: 10.1056/NEJMoa043445.
- Richardson PG, Weller E, Jagannath S, Avigan DE, Alsina M, Schlossman RL, Mazumder A, Munshi NC, Ghobrial IM, Doss D, Warren DL, Lunde LE, McKenney M, Delaney C, Mitsiades CS, Hideshima T, Dalton W, Knight R, Esseltine DL, Anderson KC. Multicenter, phase I, dose-escalation trial of lenalidomide plus bortezomib for relapsed and relapsed/refractory multiple myeloma. J Clin Oncol. 2009 Dec 1;27(34):5713-9. doi: 10.1200/JCO.2009.22.2679. Epub 2009 Sep 28.
- Rowley SD, Siegel, D, Donato ML,et al. Combination melphalan and bortezomib conditioning with autologous hematopoeitic stem cell support in patients with advanced multiple myeloma. A phase I/II study. Blood 2009;114:499
- Samuels BL, Bitran JD. High-dose intravenous melphalan: a review. J Clin Oncol. 1995 Jul;13(7):1786-99. doi: 10.1200/JCO.1995.13.7.1786.
- Siegel DS, Desikan KR, Mehta J, Singhal S, Fassas A, Munshi N, Anaissie E, Naucke S, Ayers D, Spoon D, Vesole D, Tricot G, Barlogie B. Age is not a prognostic variable with autotransplants for multiple myeloma. Blood. 1999 Jan 1;93(1):51-4.
- Spanswick VJ, Craddock C, Sekhar M, Mahendra P, Shankaranarayana P, Hughes RG, Hochhauser D, Hartley JA. Repair of DNA interstrand crosslinks as a mechanism of clinical resistance to melphalan in multiple myeloma. Blood. 2002 Jul 1;100(1):224-9. doi: 10.1182/blood.v100.1.224.
- Teicher BA, Ara G, Herbst R, Palombella VJ, Adams J. The proteasome inhibitor PS-341 in cancer therapy. Clin Cancer Res. 1999 Sep;5(9):2638-45.
- Tricot G, Jagannath S, Vesole DH, Crowley J, Barlogie B. Relapse of multiple myeloma after autologous transplantation: survival after salvage therapy. Bone Marrow Transplant. 1995 Jul;16(1):7-11.
- Tricot G, Alberts DS, Johnson C, Roe DJ, Dorr RT, Bracy D, Vesole DH, Jagannath S, Meyers R, Barlogie B. Safety of autotransplants with high-dose melphalan in renal failure: a pharmacokinetic and toxicity study. Clin Cancer Res. 1996 Jun;2(6):947-52.
- Tricot G, Spencer T, Sawyer J, Spoon D, Desikan R, Fassas A, Badros A, Zangari M, Munshi N, Anaissie E, Toor A, Barlogie B. Predicting long-term (> or = 5 years) event-free survival in multiple myeloma patients following planned tandem autotransplants. Br J Haematol. 2002 Jan;116(1):211-7. doi: 10.1046/j.1365-2141.2002.03231.x.
- Vesole DH, Barlogie B, Jagannath S, Cheson B, Tricot G, Alexanian R, Crowley J. High-dose therapy for refractory multiple myeloma: improved prognosis with better supportive care and double transplants. Blood. 1994 Aug 1;84(3):950-6.
- Pink MM, Pien CS, Ona VO, Worland P, Adams J, Kauffman MG. PS-341 enhances chemotherapeutic effect in human xenograft models. Proc Am Assoc Cancer Res, 2002; San Francisco, CA. Abstract 787
- Qazilbash MH, Saliba RM, Hosing C, Mendoza F, Qureshi SR, Weber DM, Wang M, Flosser T, Couriel DR, De Lima M, Kebriaei P, Popat U, Alousi AM, Champlin RE, Giralt SA. Autologous stem cell transplantation is safe and feasible in elderly patients with multiple myeloma. Bone Marrow Transplant. 2007 Mar;39(5):279-83. doi: 10.1038/sj.bmt.1705580. Epub 2007 Jan 29.
- Richardson et al, Bortezomib Continues to Demonstrate Superior Efficacy Compared With High-Dose Dexamethasone in Relapsed Multiple Myeloma: Updated Results of the APEX Trial. Blood, 2005; 106: Abstract 2547.
- Attal M, Harousseau JL, Facon T, Guilhot F, Doyen C, Fuzibet JG, Monconduit M, Hulin C, Caillot D, Bouabdallah R, Voillat L, Sotto JJ, Grosbois B, Bataille R; InterGroupe Francophone du Myelome. Single versus double autologous stem-cell transplantation for multiple myeloma. N Engl J Med. 2003 Dec 25;349(26):2495-502. doi: 10.1056/NEJMoa032290.
- Barlogie B, Kyle RA, Anderson KC, Greipp PR, Lazarus HM, Hurd DD, McCoy J, Moore DF Jr, Dakhil SR, Lanier KS, Chapman RA, Cromer JN, Salmon SE, Durie B, Crowley JC. Standard chemotherapy compared with high-dose chemoradiotherapy for multiple myeloma: final results of phase III US Intergroup Trial S9321. J Clin Oncol. 2006 Feb 20;24(6):929-36. doi: 10.1200/JCO.2005.04.5807. Epub 2006 Jan 23.
- Durie BG, Kyle RA, Belch A, Bensinger W, Blade J, Boccadoro M, Child JA, Comenzo R, Djulbegovic B, Fantl D, Gahrton G, Harousseau JL, Hungria V, Joshua D, Ludwig H, Mehta J, Morales AR, Morgan G, Nouel A, Oken M, Powles R, Roodman D, San Miguel J, Shimizu K, Singhal S, Sirohi B, Sonneveld P, Tricot G, Van Ness B; Scientific Advisors of the International Myeloma Foundation. Myeloma management guidelines: a consensus report from the Scientific Advisors of the International Myeloma Foundation. Hematol J. 2003;4(6):379-98.
- Fossella FV, DeVore R, Kerr RN, Crawford J, Natale RR, Dunphy F, Kalman L, Miller V, Lee JS, Moore M, Gandara D, Karp D, Vokes E, Kris M, Kim Y, Gamza F, Hammershaimb L. Randomized phase III trial of docetaxel versus vinorelbine or ifosfamide in patients with advanced non-small-cell lung cancer previously treated with platinum-containing chemotherapy regimens. The TAX 320 Non-Small Cell Lung Cancer Study Group. J Clin Oncol. 2000 Jun;18(12):2354-62. doi: 10.1200/JCO.2000.18.12.2354.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
24. června 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2022
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. října 2011
První zveřejněno (Odhadovaný)
17. října 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. března 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. března 2026
Naposledy ověřeno
1. března 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Cévní onemocnění
- Kardiovaskulární choroby
- Novotvary
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Hematologická onemocnění
- Lymfoproliferativní poruchy
- Imunoproliferativní poruchy
- Novotvary, plazmatické buňky
- Hemostatické poruchy
- Paraproteinémie
- Poruchy krevních bílkovin
- Hemoragické poruchy
- Hemická a lymfatická onemocnění
- Mnohočetný myelom
- Aminokyseliny, peptidy a proteiny
- Organické chemikálie
- Heterocyklické sloučeniny, 1 kruh
- Heterocyklické sloučeniny
- Uhlovodíky
- Anorganické chemikálie
- Aminokyseliny
- Sloučeniny hořčice dusíku
- Hořčičné sloučeniny
- Uhlovodíky, halogenované
- Fenylalanin
- Aminokyseliny, aromatické
- Aminokyseliny, cyklické
- Kyseliny boronové
- Kyseliny, nekarboxylové
- Kyseliny
- Boronové sloučeniny
- Pyraziny
- Bortezomib
- Melfalan
Další identifikační čísla studie
- Pro00001307
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Mnohočetný myelom
-
University Health Network, TorontoNáborMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom refrakterníKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
National Cancer Institute (NCI)DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium I plazmatický myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelomSpojené státy
-
Guangzhou Bio-gene Technology Co., LtdStaženoMnohočetný myelom refrakterní
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes...DokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující plazmatický myelom | Plazmabuněčný myelom ISS fáze III | Plazmabuněčný myelom ISS fáze II | Plazmabuněčný myelom ISS fáze ISpojené státy
-
Lawson Health Research InstituteThe Ottawa Hospital; Hamilton Health Sciences Corporation; Dalhousie University; Niagara Health SystemAktivní, ne náborMnohočetný myelom v relapsu | Mnohočetný myelom se neúspěšnou remisí | Mnohočetný myelom stadium I | Progrese mnohočetného myelomu | Mnohočetný myelom stadium II | Mnohočetný myelom stadium IIIKanada
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI)UkončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | DS stadium II plazmatický buněčný myelom | DS stadium III plazmatický buněčný myelom | DS (Durie/Losos) stadium I myelom z plazmatických buněkSpojené státy
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)UkončenoI mnohočetný myelom | Mnohočetný myelom stadia II | Mnohočetný myelom stadia III | Refrakterní mnohočetný myelomSpojené státy
Klinické studie na Melfalan
-
Massachusetts General HospitalNáborUveální melanomSpojené státy
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteDelcath Systems Inc.NáborMetastatický uveální melanomSpojené státy
-
Acrotech Biopharma Inc.DokončenoMnohočetný myelomSpojené státy
-
Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai Clinical Research CenterNáborPřežití | ToxicitaČína
-
Rabin Medical CenterNeznámýNádory centrálního nervového systému | NádoryIzrael
-
Medical College of WisconsinDokončeno
-
Ruijin HospitalZhejiang University; Wuhan TongJi Hospital; Wuhan Children's Hospital (Wuhan...Zatím nenabíráme
-
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityZatím nenabíráme
-
Vastra Gotaland RegionZatím nenabírámeMetastatický kožní melanom | Metastatický uveální melanom
-
Acrotech Biopharma Inc.Clinipace Worldwide; Beckloff Associates, Inc.; Kansas City Bioanalytical LaboratoriesDokončenoMnohočetný myelomSpojené státy