Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bilaterální; Boční studie s korunkovou chladicí vložkou (CCI)

1. října 2020 aktualizováno: Zeltiq Aesthetics

CoolSculpting boku pomocí aplikátoru s korunkovou chladicí vložkou

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost neinvazivní redukce podkožní tukové vrstvy v boku pomocí aplikátoru s a bez chladící vložky Crown Cooling Insert.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Tato studie vyhodnotí systém Zeltiq CoolSculpting System při použití se standardním aplikátorem CoolCore a aplikátorem CoolCore a příslušenstvím Crown Cooling Insert.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • Laser and Skin Surgery of Northern California

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku > 22 let a < 65 let.
  • Subjekt má jasně viditelný tuk na bocích, který podle názoru výzkumníka může mít prospěch z léčby.
  • Žádná změna hmotnosti přesahující 5 % tělesné hmotnosti v předchozím měsíci.
  • Subjekt s indexem tělesné hmotnosti (BMI) do 30. BMI je definováno jako hmotnost v librách vynásobená 703 dělená druhou mocninou výšky v palcích.
  • Subjekt souhlasí s tím, že si bude udržovat svou váhu (tj. v rozmezí 5 %) tím, že v průběhu studie nebude provádět žádné zásadní změny ve své stravě nebo cvičení.
  • Subjekt si přečetl a podepsal formulář písemného informovaného souhlasu studie.

Kritéria vyloučení

  • Subjekt měl chirurgický zákrok(y) v oblasti zamýšlené léčby.
  • Subjekt podstoupil invazivní postup redukce tuku (např. liposukce, mezoterapie) v oblasti zamýšlené léčby.
  • Subjekt podstoupil během posledních 12 měsíců neinvazivní proceduru redukce tuku a/nebo tvarování postavy v oblasti zamýšlené léčby.
  • Subjekt potřebuje během posledního měsíce podávat subkutánní injekce do oblasti zamýšlené léčby (např. heparin, inzulín), nebo má o nich známou anamnézu.
  • Subjekt má známou anamnézu kryoglobulinémie, studené kopřivky nebo paroxysmální studené hemoglobinurie.
  • Subjekt má v anamnéze Raynaudovu chorobu nebo jakýkoli známý stav s reakcí na vystavení chladu, který omezuje průtok krve do kůže.
  • Subjekt má v anamnéze poruchu krvácivosti nebo užívá jakoukoli medikaci, která podle názoru výzkumníka může zvýšit riziko vzniku modřin u subjektu.
  • Subjekt užívá nebo bral během posledního měsíce pilulky na hubnutí nebo doplňky stravy.
  • Subjekt má jakékoli dermatologické stavy, jako je střední až nadměrná laxnost kůže nebo jizvy v místě ošetření, které mohou narušovat léčbu nebo hodnocení (strie nejsou vyloučením).
  • Subjekt má aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo systém podávání léků
  • Subjekt je těhotný nebo zamýšlí otěhotnět během období studie (v následujících 5 měsících).
  • Subjekt kojí nebo v posledních 6 měsících kojil.
  • Subjekt má v anamnéze kýlu v oblastech, které mají být léčeny.
  • Subjekt není schopen nebo ochoten splnit požadavky studie.
  • Subjekt je v současné době zařazen do klinické studie jakéhokoli jiného neschváleného zkoumaného léku nebo zařízení.
  • Jakýkoli jiný stav nebo laboratorní hodnota, která by podle odborného názoru zkoušejícího mohla potenciálně ovlivnit odpověď subjektu nebo integritu dat nebo by pro subjekt představovala nepřijatelné riziko.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Všichni účastníci studie
Jedná se o studii rozděleného těla, ve které všechny subjekty obdrží oboustranné ošetření boku pomocí CoolSculpting. Vyšetřovatel určí jeden bok pro ošetření pomocí aplikátoru CoolCore bez příslušenství po dobu 60 minut při teplotě definované protokolem. Kontralaterální bok bude ošetřen standardním aplikátorem CoolCore s použitím příslušenství aplikátoru, vložky Crown Cooling Insert (CCI) při teplotě definované protokolem po dobu až 45 minut. Všechny zapsané subjekty dostávají stejnou léčbu; zkoušející použije alternativní čísla subjektů, aby vyvážil, který bok ošetřit s a bez příslušenství aplikátoru CoolCore, takže všechny sudé subjekty budou ošetřeny pomocí standardního CoolCore na pravém boku a lichým číslům subjektů bude stejné ošetření na levém bok.
K provedení ošetření bude použito zařízení CoolSculpting a aplikátor CoolCore s a bez chladicí vložky Crown Cooling Insert.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento správně identifikovaných fotografií před ošetřením od panelu zaslepených nezávislých recenzentů
Časové okno: 12 týdnů po léčbě
Změna v ošetřených vs. neošetřených oblastech bude hodnocena pozorováním změn v konturách povrchu a/nebo objemu tuku nezávislým fotografickým přehledem snímků před ošetřením a po ošetření ošetřených oblastí. Recenzenty budou praktickými dermatology nebo plastickými chirurgy. Všichni hodnotitelé budou zaslepeni vůči oblasti po ošetření vs. výchozí neošetřená oblast. Pořadí, ve kterém budou obrázky prezentovány, bude náhodné; pro každé umístění subjektu na základní linii bude snímek před ošetřením náhodně rozdělen pro každý pár snímků subjektu. Recenzenti budou požádáni, aby vybrali základní fotografie pro každou fotografickou sérii předmětu a zaznamenali výběr do formuláře pro sběr dat. Úspěch bude definován jako alespoň 70% správná identifikace snímků před ošetřením pro boky ošetřené každým parametrem ošetření alespoň 2 ze 3 hodnotitelů.
12 týdnů po léčbě
Bezpečnost systému Zeltiq CoolSculpting pomocí aplikátoru CoolCore s a bez chladicí vložky Crown
Časové okno: Zápis prostřednictvím 12týdenní následné návštěvy po léčbě
Bezpečnostní koncový bod je počet neočekávaných nežádoucích účinků na zařízení (UADE) a také počet nežádoucích příhod souvisejících se zařízením a/nebo postupem. Nežádoucí účinky jsou shromažďovány od doby zařazení do 12týdenní závěrečné následné návštěvy.
Zápis prostřednictvím 12týdenní následné návštěvy po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s předmětem
Časové okno: 12 týdnů po léčbě
Spokojenost subjektu hodnocená dotazníkem podaným 12 týdnů po léčbě. Dotazník se bude skládat z 5bodové Likertovy škály s následujícími možnostmi výběru: 1) velmi nespokojen; 2) poněkud nespokojen; 3) ani spokojen, ani nespokojen; 4) poněkud spokojen; 5) velká spokojenost. jPole s volným textem navíc poskytovala možnosti pro odpovědi subjektů.
12 týdnů po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suzanne Kilmer, MD, Laser and Skin Surgery Center of Northern California

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

17. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

17. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

18. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZA15-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha tělesného tuku

Klinické studie na Systém ZELTIQ CoolSculpting System

Předplatit