- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02554760
Bilaterální; Boční studie s korunkovou chladicí vložkou (CCI)
1. října 2020 aktualizováno: Zeltiq Aesthetics
CoolSculpting boku pomocí aplikátoru s korunkovou chladicí vložkou
Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost neinvazivní redukce podkožní tukové vrstvy v boku pomocí aplikátoru s a bez chladící vložky Crown Cooling Insert.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie vyhodnotí systém Zeltiq CoolSculpting System při použití se standardním aplikátorem CoolCore a aplikátorem CoolCore a příslušenstvím Crown Cooling Insert.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95816
- Laser and Skin Surgery of Northern California
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku > 22 let a < 65 let.
- Subjekt má jasně viditelný tuk na bocích, který podle názoru výzkumníka může mít prospěch z léčby.
- Žádná změna hmotnosti přesahující 5 % tělesné hmotnosti v předchozím měsíci.
- Subjekt s indexem tělesné hmotnosti (BMI) do 30. BMI je definováno jako hmotnost v librách vynásobená 703 dělená druhou mocninou výšky v palcích.
- Subjekt souhlasí s tím, že si bude udržovat svou váhu (tj. v rozmezí 5 %) tím, že v průběhu studie nebude provádět žádné zásadní změny ve své stravě nebo cvičení.
- Subjekt si přečetl a podepsal formulář písemného informovaného souhlasu studie.
Kritéria vyloučení
- Subjekt měl chirurgický zákrok(y) v oblasti zamýšlené léčby.
- Subjekt podstoupil invazivní postup redukce tuku (např. liposukce, mezoterapie) v oblasti zamýšlené léčby.
- Subjekt podstoupil během posledních 12 měsíců neinvazivní proceduru redukce tuku a/nebo tvarování postavy v oblasti zamýšlené léčby.
- Subjekt potřebuje během posledního měsíce podávat subkutánní injekce do oblasti zamýšlené léčby (např. heparin, inzulín), nebo má o nich známou anamnézu.
- Subjekt má známou anamnézu kryoglobulinémie, studené kopřivky nebo paroxysmální studené hemoglobinurie.
- Subjekt má v anamnéze Raynaudovu chorobu nebo jakýkoli známý stav s reakcí na vystavení chladu, který omezuje průtok krve do kůže.
- Subjekt má v anamnéze poruchu krvácivosti nebo užívá jakoukoli medikaci, která podle názoru výzkumníka může zvýšit riziko vzniku modřin u subjektu.
- Subjekt užívá nebo bral během posledního měsíce pilulky na hubnutí nebo doplňky stravy.
- Subjekt má jakékoli dermatologické stavy, jako je střední až nadměrná laxnost kůže nebo jizvy v místě ošetření, které mohou narušovat léčbu nebo hodnocení (strie nejsou vyloučením).
- Subjekt má aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo systém podávání léků
- Subjekt je těhotný nebo zamýšlí otěhotnět během období studie (v následujících 5 měsících).
- Subjekt kojí nebo v posledních 6 měsících kojil.
- Subjekt má v anamnéze kýlu v oblastech, které mají být léčeny.
- Subjekt není schopen nebo ochoten splnit požadavky studie.
- Subjekt je v současné době zařazen do klinické studie jakéhokoli jiného neschváleného zkoumaného léku nebo zařízení.
- Jakýkoli jiný stav nebo laboratorní hodnota, která by podle odborného názoru zkoušejícího mohla potenciálně ovlivnit odpověď subjektu nebo integritu dat nebo by pro subjekt představovala nepřijatelné riziko.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Všichni účastníci studie
Jedná se o studii rozděleného těla, ve které všechny subjekty obdrží oboustranné ošetření boku pomocí CoolSculpting.
Vyšetřovatel určí jeden bok pro ošetření pomocí aplikátoru CoolCore bez příslušenství po dobu 60 minut při teplotě definované protokolem.
Kontralaterální bok bude ošetřen standardním aplikátorem CoolCore s použitím příslušenství aplikátoru, vložky Crown Cooling Insert (CCI) při teplotě definované protokolem po dobu až 45 minut.
Všechny zapsané subjekty dostávají stejnou léčbu; zkoušející použije alternativní čísla subjektů, aby vyvážil, který bok ošetřit s a bez příslušenství aplikátoru CoolCore, takže všechny sudé subjekty budou ošetřeny pomocí standardního CoolCore na pravém boku a lichým číslům subjektů bude stejné ošetření na levém bok.
|
K provedení ošetření bude použito zařízení CoolSculpting a aplikátor CoolCore s a bez chladicí vložky Crown Cooling Insert.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Procento správně identifikovaných fotografií před ošetřením od panelu zaslepených nezávislých recenzentů
Časové okno: 12 týdnů po léčbě
|
Změna v ošetřených vs. neošetřených oblastech bude hodnocena pozorováním změn v konturách povrchu a/nebo objemu tuku nezávislým fotografickým přehledem snímků před ošetřením a po ošetření ošetřených oblastí.
Recenzenty budou praktickými dermatology nebo plastickými chirurgy.
Všichni hodnotitelé budou zaslepeni vůči oblasti po ošetření vs. výchozí neošetřená oblast.
Pořadí, ve kterém budou obrázky prezentovány, bude náhodné; pro každé umístění subjektu na základní linii bude snímek před ošetřením náhodně rozdělen pro každý pár snímků subjektu.
Recenzenti budou požádáni, aby vybrali základní fotografie pro každou fotografickou sérii předmětu a zaznamenali výběr do formuláře pro sběr dat.
Úspěch bude definován jako alespoň 70% správná identifikace snímků před ošetřením pro boky ošetřené každým parametrem ošetření alespoň 2 ze 3 hodnotitelů.
|
12 týdnů po léčbě
|
|
Bezpečnost systému Zeltiq CoolSculpting pomocí aplikátoru CoolCore s a bez chladicí vložky Crown
Časové okno: Zápis prostřednictvím 12týdenní následné návštěvy po léčbě
|
Bezpečnostní koncový bod je počet neočekávaných nežádoucích účinků na zařízení (UADE) a také počet nežádoucích příhod souvisejících se zařízením a/nebo postupem.
Nežádoucí účinky jsou shromažďovány od doby zařazení do 12týdenní závěrečné následné návštěvy.
|
Zápis prostřednictvím 12týdenní následné návštěvy po léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Spokojenost s předmětem
Časové okno: 12 týdnů po léčbě
|
Spokojenost subjektu hodnocená dotazníkem podaným 12 týdnů po léčbě.
Dotazník se bude skládat z 5bodové Likertovy škály s následujícími možnostmi výběru: 1) velmi nespokojen; 2) poněkud nespokojen; 3) ani spokojen, ani nespokojen; 4) poněkud spokojen; 5) velká spokojenost.
jPole s volným textem navíc poskytovala možnosti pro odpovědi subjektů.
|
12 týdnů po léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Suzanne Kilmer, MD, Laser and Skin Surgery Center of Northern California
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. září 2015
Primární dokončení (Aktuální)
17. prosince 2015
Dokončení studie (Aktuální)
17. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. září 2015
První zveřejněno (Odhad)
18. září 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. října 2020
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ZA15-004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha tělesného tuku
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Wageningen UniversityTaylor's UniversityDokončenoVnímání chuti | Fat Sensation | Sazba stravování | Velikost kousnutí
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
University of PittsburghDokončeno
-
University of the West of EnglandUnilever R&DNáborObrázek těla | Anti Fat BiasSpojené království
-
University of PittsburghDokončeno
-
Universidade Metropolitana de SantosDokončenoVýraz tváře | Bichat's Fat Pad AtrophyBrazílie
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
Klinické studie na Systém ZELTIQ CoolSculpting System
-
Dermatology, Laser & Vein Specialists of the CarolinasNeznámýCílená redukce tuku u pseudogynekomastie u mužských prsou pomocí systému ZELTIQ Coolsculpting SystemGynekomastieSpojené státy
-
Massachusetts General HospitalDokončenoAdipozitaSpojené státy
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
Zeltiq AestheticsDokončenoPorucha tělesného tukuSpojené státy, Kanada
-
Zeltiq AestheticsDokončeno