Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Neinvazivní redukce tuku na vnitřní straně stehen

1. prosince 2021 aktualizováno: Zeltiq Aesthetics

Neinvazivní redukce tuku na vnitřní straně stehen pomocí Zeltiq Coolsculpting System

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost neinvazivní redukce tuku na vnitřní straně stehen pomocí ZELTIQ CoolSculpting System.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Zeltiq CoolSculpting System, který redukuje podkožní tuk ve specifických oblastech těla, bude zkoumán z hlediska bezpečnosti a účinnosti při použití na vnitřní straně stehna.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • Laser & Skin Surgery Center of Northern California
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Spojené státy, 55424
        • Zel Skin and Laser Specialists
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75231
        • Dallas Plastic Surgery Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Muži nebo ženy ve věku > 18 let a < 65 let.
  2. Subjekt má jasně viditelný tuk na vnitřní straně stehen a podle názoru výzkumníka může mít z léčby prospěch.
  3. Subjekt neměl v předchozím měsíci změnu hmotnosti větší než 10 liber.
  4. Subjekt s indexem tělesné hmotnosti (BMI) do 30. [BMI je definováno jako hmotnost v librách vynásobená 703 dělená druhou mocninou výšky v palcích.]
  5. Subjekt souhlasí s tím, že si bude udržovat svou váhu (tj. do 5 liber) tím, že v průběhu studie neprovede žádné zásadní změny ve své stravě nebo životním stylu.
  6. Subjekt si přečetl a podepsal písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení

  1. Subjekt měl chirurgický zákrok(y) v oblasti zamýšlené léčby.
  2. Subjekt podstoupil invazivní postup redukce tuku (např. liposukce, abdominoplastika, mezoterapie) v oblasti zamýšlené léčby.
  3. Subjekt podstoupil během posledních 6 měsíců neinvazivní postup redukce tuku a/nebo tvarování postavy v oblasti zamýšlené léčby.
  4. Subjekt potřebuje během posledního měsíce aplikovat subkutánní injekce (např. heparin, inzulin) do oblasti zamýšlené léčby nebo má o nich známou anamnézu.
  5. Subjekt má známou anamnézu kryoglobulinémie, studené kopřivky nebo paroxysmální studené hemoglobinurie.
  6. Subjekt má v anamnéze Raynaudovu chorobu nebo jakýkoli známý stav s reakcí na vystavení chladu, který omezuje průtok krve do kůže.
  7. Subjekt má v anamnéze poruchu krvácivosti nebo užívá jakýkoli lék, který podle názoru výzkumníka může zvýšit riziko vzniku modřin u subjektu.
  8. Subjekt užívá nebo bral během posledního měsíce pilulky na hubnutí nebo doplňky stravy.
  9. Subjekt má jakékoli dermatologické stavy, jako je střední až nadměrná laxnost kůže nebo jizvy v místě ošetření, které mohou narušovat léčbu nebo hodnocení (strie nejsou vyloučením).
  10. Subjekt má aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo systém podávání léků
  11. Subjekt je těhotný nebo zamýšlí otěhotnět v následujících 8 měsících.
  12. Subjekt kojí nebo v posledních 6 měsících kojil.
  13. Subjekt není schopen nebo ochoten splnit požadavky studie.
  14. Subjekt je v současné době zařazen do klinické studie jakéhokoli jiného neschváleného zkoumaného léku nebo zařízení.
  15. Jakýkoli jiný stav nebo laboratorní hodnota, která by podle odborného názoru zkoušejícího mohla potenciálně ovlivnit odpověď subjektu nebo integritu dat nebo by pro subjekt představovala nepřijatelné riziko.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Redukce tuku
Systém Zeltiq CoolSculpting System bude sloužit k ošetření podkožního tuku na každé vnitřní straně stehna.
Neinvazivní chlazení je aplikováno na ošetřovanou oblast s definovanou rychlostí a dobou ochlazování.
Ostatní jména:
  • Kryolipolýza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento snímků před úpravou správně identifikovaných recenzenty
Časové okno: 16 týdnů po léčbě
Změna v ošetřených vs. neošetřených oblastech bude hodnocena pozorováním změn v konturách povrchu a/nebo objemu tuku nezávislým fotografickým přehledem snímků před ošetřením a po ošetření ošetřených oblastí. Recenzenty budou praktickými dermatology nebo plastickými chirurgy. Všichni hodnotitelé budou zaslepeni vůči oblasti po ošetření vs. výchozí neošetřená oblast. Pořadí, ve kterém budou obrázky prezentovány, bude náhodné; pro každé umístění subjektu na základní linii bude snímek před ošetřením náhodně rozdělen pro každý pár snímků subjektu. Recenzenti budou požádáni, aby vybrali základní fotografie pro každou fotografickou sérii předmětu a zaznamenali výběr do formuláře pro sběr dat. Očekávaná úspěšnost je alespoň 80% správná identifikace snímků před léčbou a většina lékařů (2 ze 3) správně identifikuje 75 % snímků před léčbou.
16 týdnů po léčbě
Bezpečnost zařízení a/nebo postupu CoolSculpting
Časové okno: Zápis do 16 týdnů po léčbě
Počet nežádoucích účinků souvisejících se zařízením nebo postupem bude uveden v tabulce. Údaje o nežádoucích příhodách jsou shromažďovány nepřetržitě během období studie od doby zařazení do 16týdenní následné návštěvy. V době zprávy o AE každý zkoušející určuje vztah k zkoumanému zařízení nebo postupu studie.
Zápis do 16 týdnů po léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Spokojenost s předmětem
Časové okno: 16 týdnů po léčbě
Spokojenost subjektu hodnocená pomocí dotazníků zadaných 16 týdnů po léčbě.
16 týdnů po léčbě
Snížení tloušťky tukové vrstvy v ošetřované oblasti měřené ultrazvukem
Časové okno: 16 týdnů po léčbě
Změna tloušťky tukové vrstvy bude vypočítána porovnáním ultrazvukových měření před ošetřením a 16 týdnů po ošetření provedených v oblasti ošetřené zařízením a v neošetřené boční kontrolní oblasti stehna. Budou použity standardizované techniky sponzora pro získání ultrazvukového zobrazení. Celkové změny tloušťky tukové vrstvy budou normalizovány pro každý subjekt odečtením změny v kontrolní oblasti od změny léčené oblasti, aby se odstranil vliv změn hmotnosti. Tento výsledek je považován za účinek léčby. Úspěch je definován jako v průměru alespoň 1 mm nebo větší snížení tloušťky tukové vrstvy pro ošetřenou oblast ve srovnání s neošetřenou kontrolní oblastí. Výsledky ukazují redukci tukové vrstvy v milimetrech.
16 týdnů po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Suzanne Kilmer, MD, Laser and Skin Surgery Center of Northern California

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2012

Primární dokončení (Aktuální)

12. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

25. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZA12-002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha tělesného tuku

Klinické studie na Systém Zeltiq CoolSculpting System

3
Předplatit