Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška opakované analgezie s péčí o klokana - 18měsíční sledování (TRAKC18)

7. března 2017 aktualizováno: IWK Health Centre
Primárním cílem této studie je zjistit, zda klokaní péče matky (KC) poskytovaná během bolestivých procedur v raném věku zmírní uvolnění stresu a zlepší neurobehaviorální výsledky u kojenců, sníží následnou reakci na bolest a zlepší interakci mezi matkou a dítětem po období hospitalizace.

Přehled studie

Detailní popis

Východiska: Kojenci na jednotce intenzivní péče pro novorozence absolvují v průměru 7 bolestivých procedur denně, ale méně než polovina podstoupí intervence ke zvládání bolesti. Důležité je, že existují nepříznivé dlouhodobé účinky spojené s neléčenou bolestí. Vývojová dráha předčasně narozeného dítěte je navíc dále ohrožena prodlouženými obdobími odloučení od matek během pobytu v nemocnici, což také ovlivňuje vztahy mezi matkou a dítětem. Existuje tedy zásadní potřeba minimalizovat procesní bolest a související následky. Kangaroo Care (KC) je účinná strategie pro snížení procedurální bolesti a podporu interakcí mezi matkou a dítětem u kojenců, která byla prokázána v mnoha klinických studiích a systematických přehledech. Není znám vliv konzistentního KC pro bolest na dlouhodobé výsledky. Primárním cílem této studie je zjistit, zda mateřská KC poskytovaná během bolestivých procedur v raném věku zmírní uvolnění stresu a zlepší neurobehaviorální výsledky u kojenců, sníží následnou reakci na bolest a zvýší interakci mezi matkou a dítětem po období hospitalizace.

Design výzkumu: Pomocí randomizovaného klinického sledovacího designu se dyády matka-dítě účastní současné studie TRAKC financované CIHR a NSHRF (randomizované do jedné ze tří intervencí během všech rutinních klinicky nezbytných bolestivých procedur po dobu jejich počáteční neonatální intenzivní pobyt v nemocnici na jednotce péče (KC/placebo; samotná sacharóza, považovaná za standardní péči; nebo KC/sacharóza) bude porovnána na neurobehaviorálních výsledcích až do 18 měsíců.

Postup: Před rutinními 2, 6, 12 a 18měsíčními klinickými návštěvami budou kontaktovány způsobilé dyády matka-dítě, kde během těchto návštěv budou kojenci podrobeni imunizaci a budou zaznamenána naturalistická pozorování. Kódovači zaslepení ke studii budou hodnotit intenzitu bolesti a uklidňující chování matky pomocí ověřených měření. Při 18měsíční návštěvě provedou vyškolení lékaři, kteří jsou slepí ke skupinovému přiřazení, primární výstupní měření, Bayley Scales of Infant Development (3. vydání) (BSID-III).

Výsledky: Výzkumníci předpokládají, že kojenci ze současné studie TRAKC, kteří byli zařazeni do kterékoli skupiny KC (samotně nebo v kombinaci se sacharózou) ve srovnání s kojenci ve skupině se samotnou sacharózou, budou mít: Primární výsledek: H1. vyšší skóre na BSID-III v 18 měsících korigovaného postnatálního věku. Sekundární výstupy: H2. vyšší skóre v sociálně afektivním vývoji (sociálně-emocionální osa BSID-III a BITSEA); H3. nižší skóre negativní afektivity, vyšší skóre energičnosti/extraverze a kontroly úsilí, jak bylo měřeno Early Childhood Behavior Questionnaire (ECBQ), H4. nižší skóre bolesti měřené pomocí Modified Behavioral Pain Scale (MBPS) ve 2., 6., 12. a 18. měsíci; H5. vyšší skóre interakcí u matky a kojence měřené pomocí škály měření dospělých a kojenců a tísně (MAISD) ve 2., 6., 12. a 18. měsíci.

Velikost vzorku: Velikost vzorku je 159 dyád matka-dítě ve věku 18 měsíců.

Přínosy výzkumného projektu: Nové důkazy o dlouhodobém dopadu časné KC poskytnuté během časných bolestivých výkonů jsou důležité pro efektivní zvládnutí procedurální bolesti a vývoje u zranitelných kojenců. Plnou integrací matek a rodin jako aktivních účastníků to bude mít přímé důsledky pro zlepšení výsledků rizikových novorozenců nejen pro jejich bezprostřední fyziologickou stabilitu a pozdější vývoj, ale i pro jejich rodiny a systém zdravotní péče obecně.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

159

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 měsíce až 1 rok (DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Způsobilí rodiče kojenců TRAKC, kteří poskytli souhlas, budou pozváni zpět na kliniku IWK k následným návštěvám ve vhodném termínu během +/- 2 týdnů od 2, 6, 12 a 18 měsíců CA pro jejich očkování, stejně jako v 18. měsíc korigovaný věk pro Bayleyovy škály vývoje kojenců (BSID-III).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účast v původní studii TRAKC (narozeni před méně než 36. 6/7 týdnem gestačního věku a byli dostatečně stabilní, aby mohli být drženi v KC)
  • Účastníci bydlí do 100 km od nemocnice nebo jsou ochotni se běžně vracet do IWK za účelem sledování

Kritéria vyloučení z počáteční studie TRAKC zahrnovala velké vrozené anomálie, užívání narkotik nebo chirurgický zákrok.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Následovat
Pro tuto studii nejsou plánovány žádné další intervence a tři intervence zvládání bolesti z původní studie (NCT01561457) zůstanou našimi srovnávacími skupinami (samotná klokaní mateřská péče, samotná sacharóza a klokaní mateřská péče a sacharóza). Všichni účastníci budou pozváni, aby se vrátili do IWK Health Center, aby dostali svá očkování ve 2., 6., 12. a 18. měsíci a také pro hodnocení neurovývoje v 18. opraveném věku (BSID-III).
Účastníci budou pozváni zpět do IWK Health Center v časových bodech, které odpovídají jejich 2, 6, 12 a 18měsíčnímu očkování, a budou očkováni podle plánu Nového Skotska.
Během 18měsíční následné návštěvy budou kojenci také podrobeni neurovývojovému vyšetření. Vyškolení lékaři, kteří jsou rovněž slepí vůči původnímu přidělení studijní skupiny, vyšetří dítě pomocí kognitivních a motorických sekcí BSID-III. Účastníci budou také kontaktováni u kojenců ve věku 18 měsíců opraveného postnatálního věku pro BSIDIII. Rodiče budou požádáni, aby vyplnili Dotazník chování v raném dětství a Krátké sociálně emocionální hodnocení batolat.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bayley Scales of Infant Development (BSID-III)
Časové okno: 18 měsíců korigovaný postnatální věk
Bayleyova škála vývoje kojenců a batolat (3. vydání; BSID-III), nejrozšířenější standardizované hodnocení raného milníku vývoje u malých dětí, hodnotí pět domén souvisejících s vývojem kojenců ve věku od 1 do 42 měsíců: kognitivní jazykové, motorické, adaptivní chování a sociálně-emocionální.
18 měsíců korigovaný postnatální věk

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krátké sociální emocionální posouzení kojenců a batolat (BITSEA)
Časové okno: 18 měsíců korigovaný postnatální věk
BITSEA je stručná forma sociálního a emočního hodnocení kojenců, batolat, které pokrývají oblasti chování. BITSEA je účinný pro děti ve věku 12 až 36 měsíců.
18 měsíců korigovaný postnatální věk
Dotazník chování v raném dětství (ECBQ)
Časové okno: 18 měsíců korigovaný postnatální věk
ECBQ byl vyvinut a ověřen pro měření temperamentu u batolat ve věku 18 až 36 měsíců a prokázal adekvátní úroveň spolehlivosti a platnosti. Rodičovský dotazník o 201 položkách hodnotí 18 dimenzí temperamentu.
18 měsíců korigovaný postnatální věk
Modifikovaná behaviorální škála bolesti (MBPS)
Časové okno: 2, 6, 12 a 18 měsíců
MBPS, dobře ověřená škála akutní bolesti používaná k měření procedurální bolesti, včetně bolesti související s jehlou u kojenecké populace, počínaje 2. měsícem. MBPS hodnotí bolest z hlediska tří pozorovatelných chování: mimika, pláč a pohyb těla.
2, 6, 12 a 18 měsíců
Míra uklidnění a úzkosti u dospělých a kojenců (MAISD)
Časové okno: 2, 6, 12 a 18 měsíců
Jedná se o behaviorální měřítko vyvinuté pro hodnocení chování dospělých a kojenců během lékařských procedur.
2, 6, 12 a 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marsha Campbell-Yeo, RN, NNP, PhD, IWK Health Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. října 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

29. února 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1017737

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Očkování ve 2., 6., 12. a 18. měsíci

Předplatit