- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02694692
Zkouška opakované analgezie s péčí o klokana - 18měsíční sledování (TRAKC18)
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Východiska: Kojenci na jednotce intenzivní péče pro novorozence absolvují v průměru 7 bolestivých procedur denně, ale méně než polovina podstoupí intervence ke zvládání bolesti. Důležité je, že existují nepříznivé dlouhodobé účinky spojené s neléčenou bolestí. Vývojová dráha předčasně narozeného dítěte je navíc dále ohrožena prodlouženými obdobími odloučení od matek během pobytu v nemocnici, což také ovlivňuje vztahy mezi matkou a dítětem. Existuje tedy zásadní potřeba minimalizovat procesní bolest a související následky. Kangaroo Care (KC) je účinná strategie pro snížení procedurální bolesti a podporu interakcí mezi matkou a dítětem u kojenců, která byla prokázána v mnoha klinických studiích a systematických přehledech. Není znám vliv konzistentního KC pro bolest na dlouhodobé výsledky. Primárním cílem této studie je zjistit, zda mateřská KC poskytovaná během bolestivých procedur v raném věku zmírní uvolnění stresu a zlepší neurobehaviorální výsledky u kojenců, sníží následnou reakci na bolest a zvýší interakci mezi matkou a dítětem po období hospitalizace.
Design výzkumu: Pomocí randomizovaného klinického sledovacího designu se dyády matka-dítě účastní současné studie TRAKC financované CIHR a NSHRF (randomizované do jedné ze tří intervencí během všech rutinních klinicky nezbytných bolestivých procedur po dobu jejich počáteční neonatální intenzivní pobyt v nemocnici na jednotce péče (KC/placebo; samotná sacharóza, považovaná za standardní péči; nebo KC/sacharóza) bude porovnána na neurobehaviorálních výsledcích až do 18 měsíců.
Postup: Před rutinními 2, 6, 12 a 18měsíčními klinickými návštěvami budou kontaktovány způsobilé dyády matka-dítě, kde během těchto návštěv budou kojenci podrobeni imunizaci a budou zaznamenána naturalistická pozorování. Kódovači zaslepení ke studii budou hodnotit intenzitu bolesti a uklidňující chování matky pomocí ověřených měření. Při 18měsíční návštěvě provedou vyškolení lékaři, kteří jsou slepí ke skupinovému přiřazení, primární výstupní měření, Bayley Scales of Infant Development (3. vydání) (BSID-III).
Výsledky: Výzkumníci předpokládají, že kojenci ze současné studie TRAKC, kteří byli zařazeni do kterékoli skupiny KC (samotně nebo v kombinaci se sacharózou) ve srovnání s kojenci ve skupině se samotnou sacharózou, budou mít: Primární výsledek: H1. vyšší skóre na BSID-III v 18 měsících korigovaného postnatálního věku. Sekundární výstupy: H2. vyšší skóre v sociálně afektivním vývoji (sociálně-emocionální osa BSID-III a BITSEA); H3. nižší skóre negativní afektivity, vyšší skóre energičnosti/extraverze a kontroly úsilí, jak bylo měřeno Early Childhood Behavior Questionnaire (ECBQ), H4. nižší skóre bolesti měřené pomocí Modified Behavioral Pain Scale (MBPS) ve 2., 6., 12. a 18. měsíci; H5. vyšší skóre interakcí u matky a kojence měřené pomocí škály měření dospělých a kojenců a tísně (MAISD) ve 2., 6., 12. a 18. měsíci.
Velikost vzorku: Velikost vzorku je 159 dyád matka-dítě ve věku 18 měsíců.
Přínosy výzkumného projektu: Nové důkazy o dlouhodobém dopadu časné KC poskytnuté během časných bolestivých výkonů jsou důležité pro efektivní zvládnutí procedurální bolesti a vývoje u zranitelných kojenců. Plnou integrací matek a rodin jako aktivních účastníků to bude mít přímé důsledky pro zlepšení výsledků rizikových novorozenců nejen pro jejich bezprostřední fyziologickou stabilitu a pozdější vývoj, ale i pro jejich rodiny a systém zdravotní péče obecně.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K6R8
- Nábor
- IWK Health Centre
-
Kontakt:
- Marsha Campbell-Yeo, RN, NNP, PhD
- Telefonní číslo: 902-470-7455
- E-mail: marsha.campbellyeo@iwk.nshealth.ca
-
Kontakt:
- Justine Dol, MSc
- Telefonní číslo: 902-470-6769
- E-mail: justine.dol@iwk.nshealth.ca
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Účast v původní studii TRAKC (narozeni před méně než 36. 6/7 týdnem gestačního věku a byli dostatečně stabilní, aby mohli být drženi v KC)
- Účastníci bydlí do 100 km od nemocnice nebo jsou ochotni se běžně vracet do IWK za účelem sledování
Kritéria vyloučení z počáteční studie TRAKC zahrnovala velké vrozené anomálie, užívání narkotik nebo chirurgický zákrok.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Následovat
Pro tuto studii nejsou plánovány žádné další intervence a tři intervence zvládání bolesti z původní studie (NCT01561457) zůstanou našimi srovnávacími skupinami (samotná klokaní mateřská péče, samotná sacharóza a klokaní mateřská péče a sacharóza).
Všichni účastníci budou pozváni, aby se vrátili do IWK Health Center, aby dostali svá očkování ve 2., 6., 12. a 18. měsíci a také pro hodnocení neurovývoje v 18. opraveném věku (BSID-III).
|
Účastníci budou pozváni zpět do IWK Health Center v časových bodech, které odpovídají jejich 2, 6, 12 a 18měsíčnímu očkování, a budou očkováni podle plánu Nového Skotska.
Během 18měsíční následné návštěvy budou kojenci také podrobeni neurovývojovému vyšetření.
Vyškolení lékaři, kteří jsou rovněž slepí vůči původnímu přidělení studijní skupiny, vyšetří dítě pomocí kognitivních a motorických sekcí BSID-III.
Účastníci budou také kontaktováni u kojenců ve věku 18 měsíců opraveného postnatálního věku pro BSIDIII.
Rodiče budou požádáni, aby vyplnili Dotazník chování v raném dětství a Krátké sociálně emocionální hodnocení batolat.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bayley Scales of Infant Development (BSID-III)
Časové okno: 18 měsíců korigovaný postnatální věk
|
Bayleyova škála vývoje kojenců a batolat (3. vydání; BSID-III), nejrozšířenější standardizované hodnocení raného milníku vývoje u malých dětí, hodnotí pět domén souvisejících s vývojem kojenců ve věku od 1 do 42 měsíců: kognitivní jazykové, motorické, adaptivní chování a sociálně-emocionální.
|
18 měsíců korigovaný postnatální věk
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Krátké sociální emocionální posouzení kojenců a batolat (BITSEA)
Časové okno: 18 měsíců korigovaný postnatální věk
|
BITSEA je stručná forma sociálního a emočního hodnocení kojenců, batolat, které pokrývají oblasti chování.
BITSEA je účinný pro děti ve věku 12 až 36 měsíců.
|
18 měsíců korigovaný postnatální věk
|
|
Dotazník chování v raném dětství (ECBQ)
Časové okno: 18 měsíců korigovaný postnatální věk
|
ECBQ byl vyvinut a ověřen pro měření temperamentu u batolat ve věku 18 až 36 měsíců a prokázal adekvátní úroveň spolehlivosti a platnosti.
Rodičovský dotazník o 201 položkách hodnotí 18 dimenzí temperamentu.
|
18 měsíců korigovaný postnatální věk
|
|
Modifikovaná behaviorální škála bolesti (MBPS)
Časové okno: 2, 6, 12 a 18 měsíců
|
MBPS, dobře ověřená škála akutní bolesti používaná k měření procedurální bolesti, včetně bolesti související s jehlou u kojenecké populace, počínaje 2. měsícem.
MBPS hodnotí bolest z hlediska tří pozorovatelných chování: mimika, pláč a pohyb těla.
|
2, 6, 12 a 18 měsíců
|
|
Míra uklidnění a úzkosti u dospělých a kojenců (MAISD)
Časové okno: 2, 6, 12 a 18 měsíců
|
Jedná se o behaviorální měřítko vyvinuté pro hodnocení chování dospělých a kojenců během lékařských procedur.
|
2, 6, 12 a 18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marsha Campbell-Yeo, RN, NNP, PhD, IWK Health Centre
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1017737
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest
-
Liu JiuhongDokončenoRebound Pain | Lipozomální bupivakainČína
-
University of VirginiaZatím nenabírámeArtroplastika ramene | Interscalene Block | Rebound PainSpojené státy
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityZatím nenabíráme
-
Pamukkale UniversityZatím nenabírámePatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityDokončenoPatellofemoral Pain, PFPČína
-
Istanbul University - CerrahpasaNáborPatellofemoral Pain, PFPTurecko (Türkiye)
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
Klinické studie na Očkování ve 2., 6., 12. a 18. měsíci
-
Izmir Katip Celebi UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyDokončenoChronická parodontitida
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAktivní, ne náborMaligní novotvarSpojené státy
-
Ataturk UniversityKTO Karatay UniversityNábor
-
Stanford UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktivní, ne náborPrebiotikaSpojené státy
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalAktivní, ne nábor
-
Peking Union Medical CollegePeking University Hospital of StomatologyNáborKarcinom slinných žláz | Precizní terapieČína