Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba powtarzanej analgezji z kangurowaniem - 18-miesięczna obserwacja (TRAKC18)

7 marca 2017 zaktualizowane przez: IWK Health Centre
Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy opieka kangura (KC) matki podczas bolesnych zabiegów we wczesnym okresie życia złagodzi stres i poprawi wyniki neurobehawioralne u niemowląt, zmniejszy późniejszą reakcję na ból i poprawi interakcję matka-dziecko po okresie hospitalizacja.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wstęp: Niemowlęta na oddziale intensywnej terapii noworodków przechodzą średnio 7 bolesnych zabiegów dziennie, ale mniej niż połowa otrzymuje interwencje mające na celu opanowanie bólu. Co ważne, z nieleczonym bólem wiążą się długoterminowe skutki uboczne. Co więcej, trajektoria rozwoju wcześniaka jest dodatkowo zagrożona przez przedłużające się okresy rozłąki z matkami podczas pobytu w szpitalu, co również wpływa na relacje matka-dziecko. Istnieje zatem kluczowa potrzeba minimalizacji bólu zabiegowego i związanych z nim konsekwencji. Kangaroo Care (KC) to skuteczna strategia zmniejszania bólu zabiegowego i promowania interakcji matka-niemowlę u niemowląt, wykazana w wielu badaniach klinicznych i przeglądach systematycznych. Nieznany jest wpływ stałego KC na ból na długoterminowe wyniki. Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy KC matki zapewnione podczas bolesnych zabiegów we wczesnym okresie życia złagodzi uwalnianie stresu i poprawi wyniki neurobehawioralne u niemowląt, zmniejszy późniejszą reakcję na ból i poprawi interakcję matka-dziecko poza okresem hospitalizacji.

Projekt badania: Wykorzystując schemat kontynuacji randomizowanego badania klinicznego, diady matka-dziecko biorące udział w bieżącym badaniu TRAKC finansowanym przez CIHR i NSHRF (randomizowane do jednej z trzech interwencji podczas wszystkich rutynowych, niezbędnych klinicznie bolesnych procedur na czas ich początkowej intensywnej terapii noworodkowej pobyt w szpitalu na oddziale (KC/placebo; sama sacharoza, uważana za standardową opiekę; lub KC/sacharoza) zostanie porównany na podstawie wyników neurobehawioralnych do 18 miesięcy.

Procedura: Kwalifikujące się pary matka-niemowlę zostaną skontaktowane przed rutynowymi wizytami w klinice w wieku 2, 6, 12 i 18 miesięcy, podczas których podczas tych wizyt niemowlęta zostaną poddane szczepieniom i zostaną odnotowane obserwacje naturalistyczne. Osoby kodujące, które nie znały badania, ocenią intensywność bólu i pocieszające zachowanie matki za pomocą zatwierdzonych środków. Podczas 18-miesięcznej wizyty przeszkoleni asesorzy medyczni, którzy nie są zdolni do przypisania do grupy, przeprowadzą podstawowy pomiar wyników, Bayley Scales of Infant Development (wyd. 3) (BSID-III).

Wyniki: Badacze postawili hipotezę, że niemowlęta z obecnego badania TRAKC, które zostały przydzielone do jednej z grup KC (samodzielnie lub w połączeniu z sacharozą) w porównaniu z niemowlętami z grupy otrzymującej samą sacharozę, będą miały: Pierwotny wynik: H1. wyższe wyniki w BSID-III w wieku 18 miesięcy skorygowały wiek postnatalny. Wyniki drugorzędne: H2. wyższe wyniki w rozwoju społeczno-afektywnym (oś społeczno-emocjonalna kwestionariusza BSID-III i Krótka ocena społeczna emocjonalnego niemowlęcia małego dziecka (BITSEA); H3. niższe wyniki w zakresie Negatywnej Afektywności, wyższe wyniki w Skali Surgency/Ekstrawersja i Wysiłkowa Kontrola mierzone za pomocą Kwestionariusz Zachowań Wczesnodziecięcych (ECBQ) H4. Niższe wyniki w zakresie bólu mierzone za pomocą Zmodyfikowanej Behawioralnej Skali Bólu (MBPS) w 2, 6, 12 i 18 miesiącu; H5. wyższe wyniki interakcji niemowląt z matką mierzone za pomocą Skali Uspokajania i Dystresu Dorosłych i Niemowląt (MAISD) w wieku 2, 6, 12 i 18 miesięcy.

Wielkość próby: Wielkość próby wynosi 159 diad matka-niemowlę w wieku 18 miesięcy.

Korzyści z projektu badawczego: Nowe dowody dotyczące długoterminowego wpływu wczesnego KC podczas wczesnych bolesnych zabiegów są ważne dla skutecznego leczenia bólu zabiegowego i rozwoju wrażliwych niemowląt. Dzięki pełnej integracji matek i rodzin jako aktywnych uczestników, będzie to miało bezpośredni wpływ na poprawę wyników noworodków z grupy ryzyka, nie tylko dla ich natychmiastowej stabilności fizjologicznej i późniejszego rozwoju, ale także dla ich rodzin i ogólnie systemu opieki zdrowotnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

159

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 miesiące do 1 rok (DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kwalifikujący się rodzice niemowląt TRAKC, którzy wyrazili zgodę, zostaną ponownie zaproszeni do kliniki IWK na wizyty kontrolne w dogodnym terminie w ciągu +/- 2 tygodni 2, 6, 12 i 18 miesięcy CA w celu ich szczepienia oraz w wieku 18 lat wiek skorygowany o miesiąc dla Bayley Scales of Infant Development (BSID-III).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Udział w oryginalnym badaniu TRAKC (urodzony w wieku poniżej 36,6/7 tygodnia ciąży i był na tyle stabilny, że można go było trzymać w KC)
  • Uczestnicy mieszkają w promieniu 100 km od szpitala lub chcą rutynowo wracać do IWK w celu obserwacji

Kryteria wykluczenia z początkowego badania TRAKC obejmowały poważne wady wrodzone, przyjmowanie narkotyków lub operację.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Podejmować właściwe kroki
Żadne dalsze interwencje nie są planowane w tym badaniu, a trzy interwencje dotyczące leczenia bólu z pierwotnego badania (NCT01561457) pozostaną naszymi grupami porównawczymi (tylko Kangaroo Mother Care, sama sacharoza i Kangaroo Mother Care & Sacharoza). Wszyscy uczestnicy zostaną zaproszeni z powrotem do Centrum Zdrowia IWK w celu otrzymania szczepień w punktach czasowych 2, 6, 12 i 18 miesięcy, a także oceny rozwoju neurologicznego w wieku 18 lat (BSID-III).
Uczestnicy zostaną zaproszeni z powrotem do IWK Health Center w punktach czasowych, które odpowiadają ich szczepieniom w 2, 6, 12 i 18 miesiącu i otrzymają szczepienia zgodnie z harmonogramem Nowej Szkocji.
Podczas 18-miesięcznej wizyty kontrolnej niemowlęta zostaną również poddane ocenie neurorozwojowej. Przeszkoleni asesorzy medyczni, również ślepi na pierwotne przydziały do ​​grupy badawczej, zbadają dziecko przy użyciu sekcji poznawczych i motorycznych BSID-III. Z uczestnikami skontaktujemy się również w przypadku 18-miesięcznego skorygowanego wieku pourodzeniowego dla BSIDIII. Rodzice zostaną poproszeni o wypełnienie Kwestionariusza Zachowania Wczesnodziecięcego oraz Krótkiej Oceny Społecznej Emocjonalnej Niemowlęcia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bayley Skale Rozwoju Niemowląt (BSID-III)
Ramy czasowe: 18 miesięcy skorygowany wiek postnatalny
Bayley Scales of Infant and Toddler Development (wydanie 3; BSID-III), najczęściej stosowana wystandaryzowana ocena wczesnego rozwoju małych dzieci oparta na kamieniach milowych, ocenia pięć domen związanych z rozwojem niemowląt w wieku od 1 do 42 miesięcy: funkcje poznawcze , język, motor, zachowanie adaptacyjne i społeczno-emocjonalne.
18 miesięcy skorygowany wiek postnatalny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krótka ocena społeczno-emocjonalna małego dziecka (BITSEA)
Ramy czasowe: 18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
BITSEA to skrócona forma oceny społecznej i emocjonalnej małego dziecka, która obejmuje dziedziny zachowania. BITSEA jest skuteczny dla dzieci w wieku od 12 do 36 miesięcy.
18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
Kwestionariusz zachowania we wczesnym dzieciństwie (ECBQ)
Ramy czasowe: 18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
ECBQ został opracowany i zatwierdzony do pomiaru temperamentu u małych dzieci w wieku od 18 do 36 miesięcy i wykazał odpowiedni poziom wiarygodności i trafności. Składający się z 201 pozycji kwestionariusz dla rodziców ocenia 18 wymiarów temperamentu.
18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
Zmodyfikowana behawioralna skala bólu (MBPS)
Ramy czasowe: 2, 6, 12 i 18 miesięcy
MBPS, dobrze zwalidowana skala bólu ostrego stosowana do pomiaru bólu proceduralnego, w tym bólu związanego z igłą, u niemowląt w wieku od 2 miesięcy. MBPS ocenia ból w kategoriach trzech obserwowalnych zachowań: mimiki, płaczu i ruchu ciała.
2, 6, 12 i 18 miesięcy
Miara Skali Ukojenia i Dystresu Dorosłych i Niemowląt (MAISD)
Ramy czasowe: 2, 6, 12 i 18 miesięcy
Jest to miara behawioralna opracowana w celu oceny zachowania dorosłych i niemowląt podczas zabiegów medycznych.
2, 6, 12 i 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Marsha Campbell-Yeo, RN, NNP, PhD, IWK Health Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1017737

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Szczepienia w 2, 6, 12 i 18 miesiącu

Subskrybuj