- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02694692
Próba powtarzanej analgezji z kangurowaniem - 18-miesięczna obserwacja (TRAKC18)
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Wstęp: Niemowlęta na oddziale intensywnej terapii noworodków przechodzą średnio 7 bolesnych zabiegów dziennie, ale mniej niż połowa otrzymuje interwencje mające na celu opanowanie bólu. Co ważne, z nieleczonym bólem wiążą się długoterminowe skutki uboczne. Co więcej, trajektoria rozwoju wcześniaka jest dodatkowo zagrożona przez przedłużające się okresy rozłąki z matkami podczas pobytu w szpitalu, co również wpływa na relacje matka-dziecko. Istnieje zatem kluczowa potrzeba minimalizacji bólu zabiegowego i związanych z nim konsekwencji. Kangaroo Care (KC) to skuteczna strategia zmniejszania bólu zabiegowego i promowania interakcji matka-niemowlę u niemowląt, wykazana w wielu badaniach klinicznych i przeglądach systematycznych. Nieznany jest wpływ stałego KC na ból na długoterminowe wyniki. Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy KC matki zapewnione podczas bolesnych zabiegów we wczesnym okresie życia złagodzi uwalnianie stresu i poprawi wyniki neurobehawioralne u niemowląt, zmniejszy późniejszą reakcję na ból i poprawi interakcję matka-dziecko poza okresem hospitalizacji.
Projekt badania: Wykorzystując schemat kontynuacji randomizowanego badania klinicznego, diady matka-dziecko biorące udział w bieżącym badaniu TRAKC finansowanym przez CIHR i NSHRF (randomizowane do jednej z trzech interwencji podczas wszystkich rutynowych, niezbędnych klinicznie bolesnych procedur na czas ich początkowej intensywnej terapii noworodkowej pobyt w szpitalu na oddziale (KC/placebo; sama sacharoza, uważana za standardową opiekę; lub KC/sacharoza) zostanie porównany na podstawie wyników neurobehawioralnych do 18 miesięcy.
Procedura: Kwalifikujące się pary matka-niemowlę zostaną skontaktowane przed rutynowymi wizytami w klinice w wieku 2, 6, 12 i 18 miesięcy, podczas których podczas tych wizyt niemowlęta zostaną poddane szczepieniom i zostaną odnotowane obserwacje naturalistyczne. Osoby kodujące, które nie znały badania, ocenią intensywność bólu i pocieszające zachowanie matki za pomocą zatwierdzonych środków. Podczas 18-miesięcznej wizyty przeszkoleni asesorzy medyczni, którzy nie są zdolni do przypisania do grupy, przeprowadzą podstawowy pomiar wyników, Bayley Scales of Infant Development (wyd. 3) (BSID-III).
Wyniki: Badacze postawili hipotezę, że niemowlęta z obecnego badania TRAKC, które zostały przydzielone do jednej z grup KC (samodzielnie lub w połączeniu z sacharozą) w porównaniu z niemowlętami z grupy otrzymującej samą sacharozę, będą miały: Pierwotny wynik: H1. wyższe wyniki w BSID-III w wieku 18 miesięcy skorygowały wiek postnatalny. Wyniki drugorzędne: H2. wyższe wyniki w rozwoju społeczno-afektywnym (oś społeczno-emocjonalna kwestionariusza BSID-III i Krótka ocena społeczna emocjonalnego niemowlęcia małego dziecka (BITSEA); H3. niższe wyniki w zakresie Negatywnej Afektywności, wyższe wyniki w Skali Surgency/Ekstrawersja i Wysiłkowa Kontrola mierzone za pomocą Kwestionariusz Zachowań Wczesnodziecięcych (ECBQ) H4. Niższe wyniki w zakresie bólu mierzone za pomocą Zmodyfikowanej Behawioralnej Skali Bólu (MBPS) w 2, 6, 12 i 18 miesiącu; H5. wyższe wyniki interakcji niemowląt z matką mierzone za pomocą Skali Uspokajania i Dystresu Dorosłych i Niemowląt (MAISD) w wieku 2, 6, 12 i 18 miesięcy.
Wielkość próby: Wielkość próby wynosi 159 diad matka-niemowlę w wieku 18 miesięcy.
Korzyści z projektu badawczego: Nowe dowody dotyczące długoterminowego wpływu wczesnego KC podczas wczesnych bolesnych zabiegów są ważne dla skutecznego leczenia bólu zabiegowego i rozwoju wrażliwych niemowląt. Dzięki pełnej integracji matek i rodzin jako aktywnych uczestników, będzie to miało bezpośredni wpływ na poprawę wyników noworodków z grupy ryzyka, nie tylko dla ich natychmiastowej stabilności fizjologicznej i późniejszego rozwoju, ale także dla ich rodzin i ogólnie systemu opieki zdrowotnej.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K6R8
- Rekrutacyjny
- IWK Health Centre
-
Kontakt:
- Marsha Campbell-Yeo, RN, NNP, PhD
- Numer telefonu: 902-470-7455
- E-mail: marsha.campbellyeo@iwk.nshealth.ca
-
Kontakt:
- Justine Dol, MSc
- Numer telefonu: 902-470-6769
- E-mail: justine.dol@iwk.nshealth.ca
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udział w oryginalnym badaniu TRAKC (urodzony w wieku poniżej 36,6/7 tygodnia ciąży i był na tyle stabilny, że można go było trzymać w KC)
- Uczestnicy mieszkają w promieniu 100 km od szpitala lub chcą rutynowo wracać do IWK w celu obserwacji
Kryteria wykluczenia z początkowego badania TRAKC obejmowały poważne wady wrodzone, przyjmowanie narkotyków lub operację.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Podejmować właściwe kroki
Żadne dalsze interwencje nie są planowane w tym badaniu, a trzy interwencje dotyczące leczenia bólu z pierwotnego badania (NCT01561457) pozostaną naszymi grupami porównawczymi (tylko Kangaroo Mother Care, sama sacharoza i Kangaroo Mother Care & Sacharoza).
Wszyscy uczestnicy zostaną zaproszeni z powrotem do Centrum Zdrowia IWK w celu otrzymania szczepień w punktach czasowych 2, 6, 12 i 18 miesięcy, a także oceny rozwoju neurologicznego w wieku 18 lat (BSID-III).
|
Uczestnicy zostaną zaproszeni z powrotem do IWK Health Center w punktach czasowych, które odpowiadają ich szczepieniom w 2, 6, 12 i 18 miesiącu i otrzymają szczepienia zgodnie z harmonogramem Nowej Szkocji.
Podczas 18-miesięcznej wizyty kontrolnej niemowlęta zostaną również poddane ocenie neurorozwojowej.
Przeszkoleni asesorzy medyczni, również ślepi na pierwotne przydziały do grupy badawczej, zbadają dziecko przy użyciu sekcji poznawczych i motorycznych BSID-III.
Z uczestnikami skontaktujemy się również w przypadku 18-miesięcznego skorygowanego wieku pourodzeniowego dla BSIDIII.
Rodzice zostaną poproszeni o wypełnienie Kwestionariusza Zachowania Wczesnodziecięcego oraz Krótkiej Oceny Społecznej Emocjonalnej Niemowlęcia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bayley Skale Rozwoju Niemowląt (BSID-III)
Ramy czasowe: 18 miesięcy skorygowany wiek postnatalny
|
Bayley Scales of Infant and Toddler Development (wydanie 3; BSID-III), najczęściej stosowana wystandaryzowana ocena wczesnego rozwoju małych dzieci oparta na kamieniach milowych, ocenia pięć domen związanych z rozwojem niemowląt w wieku od 1 do 42 miesięcy: funkcje poznawcze , język, motor, zachowanie adaptacyjne i społeczno-emocjonalne.
|
18 miesięcy skorygowany wiek postnatalny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Krótka ocena społeczno-emocjonalna małego dziecka (BITSEA)
Ramy czasowe: 18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
|
BITSEA to skrócona forma oceny społecznej i emocjonalnej małego dziecka, która obejmuje dziedziny zachowania.
BITSEA jest skuteczny dla dzieci w wieku od 12 do 36 miesięcy.
|
18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
|
|
Kwestionariusz zachowania we wczesnym dzieciństwie (ECBQ)
Ramy czasowe: 18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
|
ECBQ został opracowany i zatwierdzony do pomiaru temperamentu u małych dzieci w wieku od 18 do 36 miesięcy i wykazał odpowiedni poziom wiarygodności i trafności.
Składający się z 201 pozycji kwestionariusz dla rodziców ocenia 18 wymiarów temperamentu.
|
18-miesięczny skorygowany wiek postnatalny
|
|
Zmodyfikowana behawioralna skala bólu (MBPS)
Ramy czasowe: 2, 6, 12 i 18 miesięcy
|
MBPS, dobrze zwalidowana skala bólu ostrego stosowana do pomiaru bólu proceduralnego, w tym bólu związanego z igłą, u niemowląt w wieku od 2 miesięcy.
MBPS ocenia ból w kategoriach trzech obserwowalnych zachowań: mimiki, płaczu i ruchu ciała.
|
2, 6, 12 i 18 miesięcy
|
|
Miara Skali Ukojenia i Dystresu Dorosłych i Niemowląt (MAISD)
Ramy czasowe: 2, 6, 12 i 18 miesięcy
|
Jest to miara behawioralna opracowana w celu oceny zachowania dorosłych i niemowląt podczas zabiegów medycznych.
|
2, 6, 12 i 18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Marsha Campbell-Yeo, RN, NNP, PhD, IWK Health Centre
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1017737
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Ból
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFP
-
Beijing Sport UniversityJeszcze nie rekrutacja
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaPasellofemoral Pain, PFPTurcja (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityZakończony
-
University of North Carolina, Chapel HillCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ZakończonyZespół bólu rzepkowo-udowego | Ból rzepkowo-udowy (PFPS) | Ból rzepkowo-udowy | Pasellofemoral Pain, PFPStany Zjednoczone
-
Cardiff Metropolitan UniversityZakończonyPasellofemoral Pain, PFPZjednoczone Królestwo
-
Ankara Medipol UniversityGazi UniversityZakończony
-
King Abdulaziz UniversityJeszcze nie rekrutacjaSubiektywny ból i dyskomfort | Poziomy lęku u dzieci | Zachowanie dzieci | Zmiany fizjologiczne (Tętno) | Obejective Pain and Discomfort | Zadowolenie uczestników i rodziców | Preferencje przyszłościowe osób badanych i rodzicówArabia Saudyjska
-
Tianjin University of SportJeszcze nie rekrutacja
Badania kliniczne na Szczepienia w 2, 6, 12 i 18 miesiącu
-
Izmir Katip Celebi UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyZakończonyPrzewlekłe zapalenie przyzębia
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterAktywny, nie rekrutującyNowotwór złośliwyStany Zjednoczone
-
Ataturk UniversityKTO Karatay UniversityRekrutacyjny
-
Stanford UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)Aktywny, nie rekrutującyPrebiotykiStany Zjednoczone
-
Seventh Medical Center of PLA General HospitalAktywny, nie rekrutujący
-
Peking Union Medical CollegePeking University Hospital of StomatologyRekrutacyjnyRak gruczołów ślinowych | Terapia PrecyzyjnaChiny