Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Francouzský národní registr vzácných malignit peritoneálního povrchu (RENAPE)

18. srpna 2017 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Francouzský národní registr vzácných malignit peritoneálního povrchu (registr RENAPE)

Navzdory pokrokům v léčbě a změnám v klinické praxi je ve Francii málo známo o epidemiologii, vzorcích péče a výsledcích u pacientů se vzácnými peritoneálními povrchovými malignitami.

Aby bylo možné lépe porozumět charakteristikám vzácných peritoneálních povrchových malignit a vyhodnotit léčebné strategie, registr RENAPE se zaměřuje na sběr dat od pacientů se vzácným peritoneálním povrchovým zhoubným nádorem ve Francii. Údaje budou zadávány prospektivně do speciálně navržené a zabezpečené webové databáze.

Všechna centra a lékaři RENAPE jsou zváni k registraci pacientů se vzácnou diagnózou peritoneální povrchové malignity a k účasti v registru. Data budou vyhodnocována v pravidelných časových rámcích se zaměřením na typy vzácných peritoneálních povrchových malignit, léčebné modality a výsledky pacientů (např. přežití, recidivy), a tím přispět k lepšímu pochopení těchto vzácných druhů rakoviny.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

2171

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Angers, Francie, 49100
        • Institut de Cancérologie de l'Ouest - Paul Papin
      • Besancon, Francie, 25030
        • CHU Jean Minjoz
      • Bordeaux, Francie, 33076
        • Institut Bergonie
      • Caen, Francie, 14076
        • Centre Francois Baclesse
      • Clermont-ferrand, Francie, 63011
        • Centre Jean Perrin
      • Clermont-ferrand, Francie, 63003
        • Chu Estaing
      • Colombes, Francie, 92700
        • AP-HP Louis Mourier
      • Dijon, Francie, 21079
        • CHU Bocage
      • La Tronche, Francie, 38700
        • CHU A. Michallon
      • Lille, Francie, 59020
        • Centre Oscar Lambret
      • Lille, Francie, 59037
        • CHRU Claude HURIEZ
      • Lyon, Francie, 69008
        • Centre Leon Berard
      • Marseille, Francie, 13273
        • Institut Paoli Calmettes
      • Marseille, Francie, 13385
        • Hopital La Timone
      • Montpellier, Francie, 34298
        • Institut Du Cancer Montpellier
      • Nantes, Francie, 44093
        • CHU Nantes Hôtel-Dieu
      • Nice, Francie, 06200
        • CHU L'Archet II
      • Paris, Francie, 75005
        • Institut Curie
      • Paris, Francie, 75012
        • AP-HP St Antoine
      • Paris, Francie, 75013
        • AP-HP La Pitié-Salpétrière
      • Paris Cedex 10, Francie, 75475
        • AP-HP Lariboisière
      • Paris Cedex 15, Francie, 75908
        • AP-HP Hopital Europeen Georges Pompidou
      • Pierre-benite, Francie, 69495
        • Hospices Civils de Lyon - Centre Hospitalier Lyon Sud - Service de Chirurgie Générale et Digestive - 165 chemin du grand Revoyet,
      • Poitiers, Francie, 86021
        • CHU Poitiers
      • Reims, Francie, 51092
        • Hopital Robert Debre
      • Rouen, Francie, ROUEN
        • CHU Charles Nicolle
      • Saint Herblain, Francie, 44805
        • Institut Cancérologie de l'Ouest - René Gauducheau
      • St Etienne, Francie, 42055
        • CHU Nord
      • Strasbourg, Francie, 67098
        • CHRU Hautepierre
      • Toulouse, Francie, 31059
        • Hopital Purpan
      • Toulouse, Francie, 31052
        • Institut Claudius Regaud
      • Vandoeuvre-les-nancy, Francie, 54519
        • Institut de Cancérologie de Lorraine
      • Villejuif, Francie, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Prospektivně nebo retrospektivně diagnostikováni pacienti se vzácnými malignitami peritoneálního povrchu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti jsou způsobilí, pokud mají histologicky prokázanou vzácnou peritoneální povrchovou malignitu.

Kritéria vyloučení:

  • Histologická diagnostika malignity peritoneálního povrchu nepotvrzena
  • Údaje o očekávaném klinickém sledování nejsou k dispozici

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
pseudomyxoma peritonei
Data z případů pseudomyxoma peritonei budou použita k vytvoření deskriptivních statistik o demografii, klinických charakteristikách včetně prevalence a incidence komorbidit, vzorců léčby a výsledků pacientů (vyplývajících z léčby nebo onemocnění).
Sběr dat
peritoneální mezoteliom
Údaje z případů peritoneálního mezoteliomu budou použity k vytvoření deskriptivních statistik o demografii, klinických charakteristikách včetně prevalence a incidence komorbidit, vzorců léčby a výsledků pacientů (vyplývajících z léčby nebo onemocnění).
Sběr dat
desmoplastický malobuněčný nádor
Údaje z případů desmoplastických malobuněčných nádorů budou použity ke generování deskriptivních statistik o demografii, klinických charakteristikách včetně prevalence a incidence komorbidit, vzorců léčby a výsledků pacientů (vyplývajících z léčby nebo onemocnění).
Sběr dat
psamokarcinom
Data z případů primárního peritoneálního serózního karcinomu budou použita k vytvoření deskriptivních statistik o demografii, klinických charakteristikách včetně prevalence a incidence komorbidit, vzorců léčby a výsledků pacientů (vyplývajících z léčby nebo onemocnění).
Sběr dat
primární peritoneální serózní karcinom
Data z případů primárního peritoneálního serózního karcinomu budou použita k vytvoření deskriptivních statistik o demografii, klinických charakteristikách včetně prevalence a incidence komorbidit, vzorců léčby a výsledků pacientů (vyplývajících z léčby nebo onemocnění).
Sběr dat
difuzní peritoneální leiomyomatóza
Údaje z případů difuzní peritoneální leiomyomatózy budou použity k vytvoření deskriptivních statistik o demografii, klinických charakteristikách včetně prevalence a incidence komorbidit, vzorců léčby a výsledků pacientů (vyplývajících z léčby nebo onemocnění).
Sběr dat
mucinózní novotvary slepého střeva
Údaje z případů mucinózních novotvarů slepého střeva budou použity ke generování deskriptivních statistik o demografii, klinických charakteristikách včetně prevalence a incidence komorbidit, vzorců léčby a výsledků pacientů (vyplývajících z léčby nebo onemocnění).
Sběr dat

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt vzácných malignit peritoneálního povrchu
Časové okno: ročník 5
Shromážděte podrobnou klinickou a histologickou diagnózu pro odhad roční míry výskytu
ročník 5

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv specifických léčebných strategií
Časové okno: ročník 5
Shromážděte podrobné terapeutické strategie (chirurgický postup, chemoterapie atd.) u pacientů se vzácnými malignitami peritoneálního povrchu
ročník 5

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: François-Noël GILLY, Prof, Hospices Civils de Lyon - Centre Hospitalier Lyon Sud - Service de Chirurgie Générale et Digestive - 165 chemin du grand Revoyet, PIERRE-BENITE, FRANCE, 69495

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2010

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2018

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. července 2016

První zveřejněno (ODHAD)

15. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

22. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pseudomyxom peritonei

Klinické studie na Neintervenční

Předplatit