Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze Ib/II s nal-irinotekanem a nivolumabem jako léčba druhé linie u pacientů s pokročilým karcinomem žlučových cest

10. února 2026 aktualizováno: University of Michigan Rogel Cancer Center

Multicentrická studie fáze Ib/II s jedním ramenem nivolumabu v kombinaci s nanoliposomálním irinotekanem, 5-fluorouracilem a leukovorinem jako terapie druhé linie pro pacienty s pokročilým karcinomem žlučových cest

Účelem této studie je otestovat účinnost (jak dobře lék účinkuje), bezpečnost a snášenlivost zkoumané lékové kombinace nivolumab plus nanoliposomální-irinotekan, 5-fluorouracil a leukovorin u pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem žlučových cest po progrese na systémové terapii první linie.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

34

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
      • Grand Rapids, Michigan, Spojené státy, 49503
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Spojené státy, 84132
        • University of Utah
    • Washington
      • Seattle, Washington, Spojené státy, 98101
        • Virginia Mason
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53705
        • University of Wisconsin

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Zařazení

  • Pacienti musí mít patologicky potvrzený karcinom žlučových cest (intrahepatální, extrahepatální (hilární, distální) nebo žlučník), který není vhodný pro kurativní resekci, transplantaci nebo ablační terapie. Nádory se smíšenou histologií hepatocelulárního a cholangiokarcinomu jsou vyloučeny.
  • Pacienti musí podstoupit pouze jednu předchozí systémovou terapii pokročilého onemocnění. Předchozí terapie nesměly zahrnovat irinotekan nebo protilátku PD-1/PD-L1. Pacient by měl progredovat buď během první linie systémové terapie nebo do 6 měsíců od ní, nebo by měl být považován za netolerující tuto terapii.
  • Předchozí chirurgická resekce, ozařování, chemoembolizace, radioembolizace nebo jiné lokální ablativní terapie jsou povoleny, pokud byly dokončeny ≥ 4 týdny před registrací A pokud se pacient zotavil z toxicity ≤ 1. stupně.
  • Pacienti musí mít rentgenologicky měřitelné onemocnění (podle RECISTv1.1) alespoň v jednom místě, které dříve nebylo léčeno ozařováním nebo terapií zaměřenou na játra (včetně nevýrazné, chemo- nebo radioembolizace nebo ablace) buď v játrech nebo v metastatické lézi .
  • Věk ≥18 let
  • Child-Pugh skóre méně než 7
  • Stav výkonu ECOG 0-1
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat informovaný souhlas schválený IRB
  • Dostupná archivovaná tkáň (blok FFPE nebo 20 neobarvených sklíček z předchozí biopsie jádra nebo chirurgického zákroku)
  • Musí být schopen tolerovat CT a/nebo MRI s kontrastem
  • Přiměřená funkce orgánů (podle protokolu) hodnocena ≤ 2 týdny před registrací

Vyloučení

  • Nesmí podstoupit systémovou léčbu steroidy nebo jinou formu imunosupresivní léčby během 14 dnů před registrací. Jsou povoleny krátké dávky steroidů po dobu 5-7 dnů (pro exacerbaci CHOPN nebo jinou podobnou indikaci).
  • Bez předchozí anamnézy transplantace solidních orgánů nebo mozkových metastáz (pokud nejsou léčeny, jsou asymptomatické a stabilní).
  • Nesmí podstoupit větší chirurgický zákrok < 4 týdny před registrací.
  • Nesmí mít aktivní druhou malignitu jinou než nemelanomovou rakovinu kůže nebo cervikální karcinom in situ. Pacienti s malignitou v anamnéze jsou vhodní za předpokladu, že primární léčba tohoto karcinomu byla dokončena > 1 rok před registrací a pacient je bez klinických nebo radiologických známek recidivující nebo progresivní malignity.
  • Nesmí mít žádné probíhající aktivní, nekontrolované infekce (afebrilní po dobu > 48 hodin bez antibiotik).
  • Nesmí dostat živou vakcínu do 30 dnů od registrace
  • Nesmí trpět psychiatrickým onemocněním, jiným závažným zdravotním onemocněním nebo sociální situací, která by podle názoru zkoušejícího omezovala shodu nebo schopnost splnit požadavky studie.
  • Ženy nesmějí být těhotné nebo kojit, protože 5-fluorouracil, nalirinotekan a/nebo nivolumab mohou poškodit plod nebo dítě. Všechny ženy ve fertilním věku (nechirurgicky sterilizované a mezi menarché a 1 rokem po menopauze) musí podstoupit krevní test k vyloučení těhotenství do 2 týdnů před registrací.
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním 2 metod adekvátní antikoncepce (hormonální plus bariérová nebo 2 bariérové ​​formy) NEBO abstinence před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu 5 měsíců (u žen) a 7 měsíce (u mužů) po ukončení studijní terapie.
  • Účastníci s aktivním, známým nebo suspektním autoimunitním onemocněním, které může ovlivnit funkci vitálních orgánů nebo které vyžaduje/může vyžadovat systémovou imunosupresivní léčbu, jsou vyloučeni. Přihlásit se mohou účastníci s diabetes mellitus typu I, hypotyreózou vyžadující pouze hormonální substituci, kožními poruchami (jako je vitiligo, psoriáza nebo alopecie), které nevyžadují systémovou léčbu, nebo stavy, u kterých se neočekává jejich opakování při absenci vnějšího spouštěče.
  • Účastníci se stavem vyžadujícím systémovou léčbu buď kortikosteroidy (>10 mg denního ekvivalentu prednisonu) nebo jinými imunosupresivními léky do 14 dnů od registrace jsou vyloučeni. V nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění jsou povoleny inhalační, oční, intraartikulární, intranazální nebo topické steroidy a steroidy nahrazující nadledvinky >10 mg denního ekvivalentu prednisonu.
  • Nejsou známy žádné varianty UGT1A1* nebo Gilbertův syndrom
  • Vězni nebo subjekty, které jsou nedobrovolně uvězněny nebo nuceně zadržovány za účelem psychiatrické nebo fyzické léčby (např. infekční nemoc) nemoc by byla vyloučena.
  • Není známa přecitlivělost na 5-fluorouracil, leukovorin, irinotekan a/nebo nivolumab.
  • Nesmí mít pokračující neprůchodnost střev.
  • Žádná známá infekce HIV, hepatitidy B nebo hepatitidy C, která není léčena a/nebo s detekovatelnou virovou zátěží.
  • Pacienti nesmějí trpět nekontrolovaným interkurentním onemocněním, včetně mimo jiné intersticiální plicní choroby, symptomatického městnavého srdečního selhání, nestabilní anginy pectoris, nekontrolované srdeční arytmie.
  • Žádný známý zdravotní stav (např. stav spojený s nekontrolovaným průjmem, jako je ulcerózní kolitida nebo akutní divertikulitida), který by podle názoru výzkumníka zvyšoval riziko spojené s účastí ve studii nebo rušil interpretaci výsledků bezpečnosti.
  • Pacienti nesmí užívat warfarin, silné induktory CYP3A4 (jako je fenytoin, fenobarbital, primidon, karbamazepin, rifampin, rifabutin, rifapentin nebo třezalku tečkovanou), silné inhibitory CYP3A4 (jako je ketokonazol, klarithromycin, indrazokondinazolinavir, it nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, vorikonazol) a silné inhibitory UGT1A1 (jako je atazanavir, gemfibrozil, indinavir a ketokonazol).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nal-Irinotecan a Nivolumab
Intravenózní (IV) infuze
Ostatní jména:
  • Opdivo®, BMS-936558, MDX-1106, ONO-4538
Intravenózní (IV) infuze
Ostatní jména:
  • Onivyde®
Intravenózní (IV) infuze
Ostatní jména:
  • 5-FU
Intravenózní (IV) infuze

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze Ib: Incidence omezujících dávkových toxicit (DLT) kombinace léčiv Nanoliposomální-irinitekan, 5-fluorouracil, Leukovorin a Nivolumab
Časové okno: 4 týdny po zahájení studijní léčby
Nežádoucí příhody budou hodnoceny podle NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 5.0. Pacienti zařazení do fáze 2 studie byli také sledováni z hlediska DLT během prvního cyklu léčby, protože byla použita stejná dávka.
4 týdny po zahájení studijní léčby
Medián přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky po poslední dávce studijní léčby, průměrně 4 měsíce
Na základě odhadů Kaplan-Meier.
Až 2 roky po poslední dávce studijní léčby, průměrně 4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt nežádoucích příhod souvisejících s léčbou
Časové okno: Až do ukončení léčby ve studii, přibližně 2 roky po zahájení léčby ve studii nebo 3 roky po prvním datu zahájení léčby pro ty, kteří zůstávají na léčbě
Hlášené nežádoucí příhody jsou definovány studijním protokolem a klasifikovány podle NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0.
Níže je uveden nejvyšší stupeň podle typu na pacienta.
Až do ukončení léčby ve studii, přibližně 2 roky po zahájení léčby ve studii nebo 3 roky po prvním datu zahájení léčby pro ty, kteří zůstávají na léčbě
Celková míra odpovědi (ORR)
Časové okno: Až 2 roky po poslední dávce studijní léčby, průměrně 8,5 měsíce
Stanoveno podle kombinovaných kritérií Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECISTv1.1) a kritérií imunitně vázaného RECIST (irRECIST). Úplná odpověď a částečná odpověď jsou zahrnuty.
Až 2 roky po poslední dávce studijní léčby, průměrně 8,5 měsíce
Medián celkového přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vaibhav Sahai, MBBS, MS, University of Michigan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. května 2019

Primární dokončení (Aktuální)

15. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

15. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

24. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

IPD, které jsou základem výsledků publikovaných v recenzovaných výzkumných článcích po deidentifikace.

Časový rámec sdílení IPD

Začíná 9 měsíců a končí 36 měsíců po zveřejnění článku.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci, jejichž navrhované použití dat je pro metaanalýzu a bylo schváleno nezávislou revizní komisí určenou pro tento účel. Návrhy zasílejte na adresu vsahai@umich.edu. Pro získání přístupu budou muset žadatelé o data podepsat smlouvu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina žlučových cest

Klinické studie na Nivolumab

Předplatit