Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase Ib/II-forsøg med Nal-Irinotecan og Nivolumab som andenlinjebehandling hos patienter med avanceret galdevejskræft

10. februar 2026 opdateret af: University of Michigan Rogel Cancer Center

En enkeltarms fase Ib/II multicenterundersøgelse af Nivolumab i kombination med nanoliposomal-irinotecan, 5-fluorouracil og leucovorin som andenlinjebehandling for patienter med avanceret galdevejskræft

Formålet med denne undersøgelse er at teste effektiviteten (hvor godt lægemidlet virker), sikkerheden og tolerabiliteten af ​​den forsøgsmedicinske kombination af nivolumab plus nanoliposomal-irinotecan, 5-fluorouracil og leucovorin til patienter med fremskreden eller metastatisk galdevejskræft efter progression på førstelinjes systemisk terapi.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan Rogel Cancer Center
      • Grand Rapids, Michigan, Forenede Stater, 49503
        • Cancer and Hematology Centers of Western Michigan
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
        • University of Utah
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98101
        • Virginia Mason
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53705
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusion

  • Patienter skal have et patologisk bekræftet carcinom i galdevejene (intrahepatisk, ekstrahepatisk (hilar, distal) eller galdeblære), som ikke er kvalificeret til helbredende resektion, transplantation eller ablative behandlinger. Tumorer med blandet hepatocellulær og cholangiocarcinom histologi er udelukket.
  • Patienter skal have modtaget én og kun én tidligere systemisk behandling for fremskreden sygdom. Tidligere behandlinger må ikke have inkluderet irinotecan eller PD-1/PD-L1-antistof. Patienten skal enten have udviklet sig på eller inden for 6 måneder efter systemisk førstelinjebehandling eller anses for at være intolerant over for denne behandling.
  • Forudgående kirurgisk resektion, stråling, kemoembolisering, radioembolisering eller andre lokale ablative terapier er tilladt, hvis de er afsluttet ≥ 4 uger før registrering, OG hvis patienten er kommet sig til ≤ grad 1 toksicitet.
  • Patienter skal have radiografisk målbar sygdom (i henhold til RECISTv1.1) på mindst ét ​​sted, der ikke tidligere er behandlet med strålebehandling eller leverrettet terapi (herunder mild, kemo- eller radioembolisering eller ablation) enten i leveren eller i en metastatisk læsion .
  • Alder ≥18 år
  • Child-Pugh-score på mindre end 7
  • ECOG-ydelsesstatus på 0-1
  • Evne til at forstå og villighed til at underskrive IRB-godkendt informeret samtykke
  • Tilgængeligt arkiveret væv (FFPE-blok eller 20 ufarvede objektglas fra tidligere kernebiopsi eller operation)
  • Skal kunne tåle CT og/eller MR med kontrast
  • Tilstrækkelig organfunktion (pr. protokol) vurderet ≤2 uger før registrering

Undtagelse

  • Må ikke have modtaget systemisk steroidbehandling eller nogen anden form for immunsuppressiv behandling inden for 14 dage før registrering. Korte udbrud af steroider på 5-7 dage (ved KOL-eksacerbation eller anden lignende indikation) er tilladt.
  • Ingen tidligere anamnese med solid organtransplantation eller hjernemetastaser (medmindre behandlet, asymptomatisk og stabil).
  • Må ikke have gennemgået et større kirurgisk indgreb < 4 uger før registrering.
  • Må ikke have en aktiv anden malignitet ud over ikke-melanom hudkræft eller cervikal carcinom in situ. Patienter med anamnese med malignitet er berettiget, forudsat at den primære behandling af den pågældende cancer er afsluttet > 1 år før registreringen, og patienten er fri for kliniske eller radiologiske tegn på tilbagevendende eller progressiv malignitet.
  • Må ikke have igangværende aktive, ukontrollerede infektioner (febril i > 48 timer med antibiotika).
  • Må ikke have modtaget en levende vaccine inden for 30 dage efter registrering
  • Må ikke have en psykiatrisk sygdom, anden væsentlig medicinsk sygdom eller social situation, som efter efterforskerens opfattelse vil begrænse efterlevelse eller mulighed for at efterleve studiekrav.
  • Kvinder må ikke være gravide eller amme, da 5-fluorouracil, nalirinotecan og/eller nivolumab kan skade fosteret eller barnet. Alle kvinder i den fødedygtige alder (ikke kirurgisk steriliserede og mellem menarche og 1 år efter overgangsalderen) skal have en blodprøve for at udelukke graviditet inden for 2 uger før registrering.
  • Kvinder i den fødedygtige alder og mænd skal acceptere at bruge 2 metoder til passende prævention (hormonel plus barriere eller 2 barriereformer) ELLER afholdenhed før studiestart, så længe studiedeltagelsen varer, og i 5 måneder (for kvinder) og 7 måneder (for mænd) efter afsluttet studieterapi.
  • Deltagere med en aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom, som kan påvirke vitale organers funktion eller har/kan kræve systemisk immunsuppressiv behandling til behandling, er udelukket. Deltagere med type I-diabetes mellitus, hypothyroidisme, der kun kræver hormonudskiftning, hudlidelser (såsom vitiligo, psoriasis eller alopeci), der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger, har tilladelse til at tilmelde sig.
  • Deltagere med en tilstand, der kræver systemisk behandling med enten kortikosteroider (>10 mg dagligt prednisonækvivalent) eller anden immunsuppressiv medicin inden for 14 dage efter registrering er udelukket. Inhalerede, okulære, intraartikulære, intranasale eller topikale steroider og adrenal erstatningssteroiddoser >10 mg dagligt prednisonækvivalent er tilladt i fravær af aktiv autoimmun sygdom.
  • Ingen kendte UGT1A1* varianter eller Gilberts syndrom
  • Fanger eller forsøgspersoner, der er ufrivilligt fængslet eller tvangsfængslet til behandling af enten en psykiatrisk eller fysisk person (f. infektionssygdom) ville være udelukket.
  • Ingen kendt overfølsomhed over for 5-fluorouracil, leucovorin, irinotecan og/eller nivolumab.
  • Må ikke have igangværende tarmobstruktion.
  • Ingen kendt HIV-, Hepatitis B- eller Hepatitis C-infektion, der er ubehandlet og/eller med en påviselig viral belastning.
  • Patienter må ikke have ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, interstitiel lungesygdom, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, ukontrolleret hjertearytmi.
  • Ingen kendt medicinsk tilstand (f.eks. en tilstand forbundet med ukontrolleret diarré såsom colitis ulcerosa eller akut divertikulitis), som efter investigatorens mening ville øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller forstyrre fortolkningen af ​​sikkerhedsresultater.
  • Patienter må ikke være på warfarin, stærke CYP3A4-inducere (såsom phenytoin, phenobarbital, primidon, carbamazepin, rifampin, rifabutin, rifapentin eller perikon), stærke CYP3A4-hæmmere (såsom ketoconon, italopinazol, indvirodraazol, indvirodraazol, clarithromycin, itazole, italopinazol, indvironazol, indvirodraazole , nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, voriconazol) og stærke UGT1A1-hæmmere (såsom atazanavir, gemfibrozil, indinavir og ketoconazol).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nal-Irinotecan og Nivolumab
Intravenøs (IV) infusion
Andre navne:
  • Opdivo®, BMS-936558, MDX-1106, ONO-4538
Intravenøs (IV) infusion
Andre navne:
  • Onivyde®
Intravenøs (IV) infusion
Andre navne:
  • 5-FU
Intravenøs (IV) infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase Ib: Forekomst af dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) af lægemiddelkombinationen Nanoliposomal-Irinotecan, 5-fluorouracil, Leucovorin og Nivolumab
Tidsramme: 4 uger efter start af studiebehandlingen
Bivirkninger vil blive gradueret i henhold til NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. Patienterne, der blev inkluderet i fase 2-delen af forsøget, blev også observeret for DLT under den første behandlingscyklus, da samme dosisniveau blev anvendt.
4 uger efter start af studiebehandlingen
Median progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling, i gennemsnit 4 måneder
Baseret på Kaplan-Meier-estimater.
Op til 2 år efter sidste dosis af undersøgelsesbehandling, i gennemsnit 4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Indtil afbrydelse af studiemedicinering, op til cirka 2 år efter påbegyndelse af studiemedicinering eller 3 år efter første behandlingsdato for dem, der forbliver i behandling
Anmeldelsespligtige bivirkninger er defineret af studioprotokollen og gradueret i henhold til NCI Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0. Den maksimale grad pr. type, pr. patient er rapporteret nedenfor.
Indtil afbrydelse af studiemedicinering, op til cirka 2 år efter påbegyndelse af studiemedicinering eller 3 år efter første behandlingsdato for dem, der forbliver i behandling
Samlet responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til 2 år efter sidste dosis af studiebehandling, gennemsnitligt 8,5 måneder
Bestemt i henhold til de kombinerede Response Evaluation Criteria in Solid Tumours (RECISTv1.1)
og immune-related RECIST (irRECIST)-kriterierne.
Komplet respons og delvis respons er inkluderet.
Op til 2 år efter sidste dosis af studiebehandling, gennemsnitligt 8,5 måneder
Median Overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til 2 år
Op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vaibhav Sahai, MBBS, MS, University of Michigan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2018

Først opslået (Faktiske)

24. december 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

IPD, der ligger til grund for resultaterne offentliggjort i peer reviewed forskningsartikler, efter afidentifikation.

IPD-delingstidsramme

Begyndende 9 måneder og slutter 36 måneder efter artiklens udgivelse.

IPD-delingsadgangskriterier

Efterforskere, hvis foreslåede brug af dataene er til metaanalyse og er blevet godkendt af en uafhængig revisionskomité, der er udpeget til dette formål. Forslag skal rettes til vsahai@umich.edu. For at få adgang skal dataanmodere underskrive en dataadgangsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Galdevejskræft

Kliniske forsøg med Nivolumab

Abonner