- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03785873
Sperimentazione di fase Ib/II di Nal-Irinotecan e Nivolumab come trattamento di seconda linea in pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari
10 febbraio 2026 aggiornato da: University of Michigan Rogel Cancer Center
Uno studio multicentrico di fase Ib/II a braccio singolo su nivolumab in combinazione con irinotecan nanoliposomiale, 5-fluorouracile e leucovorin come terapia di seconda linea per pazienti con carcinoma avanzato delle vie biliari
Lo scopo di questo studio è testare l'efficacia (come funziona il farmaco), la sicurezza e la tollerabilità della combinazione di farmaci sperimentali di nivolumab più irinotecan nanoliposomiale, 5-fluorouracile e leucovorin per pazienti con carcinoma del tratto biliare avanzato o metastatico dopo progressione sulla terapia sistemica di prima linea.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
34
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48109
- University of Michigan Rogel Cancer Center
-
Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
- Cancer and Hematology Centers of Western Michigan
-
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Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84132
- University of Utah
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
- Virginia Mason
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53705
- University of Wisconsin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusione
- I pazienti devono avere un carcinoma patologicamente confermato delle vie biliari (intraepatico, extraepatico (ilare, distale) o cistifellea) che non sia eleggibile per resezione curativa, trapianto o terapie ablative. Sono esclusi i tumori con istologia mista epatocellulare e colangiocarcinoma.
- I pazienti devono aver ricevuto una ed una sola terapia sistemica precedente per malattia avanzata. Le terapie precedenti non devono aver incluso irinotecan o l'anticorpo PD-1/PD-L1. Il paziente deve essere progredito durante o entro 6 mesi dalla terapia sistemica di prima linea o essere considerato intollerante a tale terapia.
- Una precedente resezione chirurgica, radioterapia, chemioembolizzazione, radioembolizzazione o altre terapie ablative locali sono consentite se completate ≥ 4 settimane prima della registrazione E se il paziente è guarito dalla tossicità di grado ≤ 1.
- I pazienti devono avere una malattia misurabile radiograficamente (secondo RECISTv1.1) in almeno un sito non precedentemente trattato con radiazioni o terapia diretta al fegato (inclusa blanda, chemio o radioembolizzazione o ablazione) all'interno del fegato o in una lesione metastatica .
- Età ≥18 anni
- Punteggio Child-Pugh inferiore a 7
- Performance status ECOG di 0-1
- Capacità di comprensione e disponibilità a firmare il consenso informato approvato dall'IRB
- Tessuto archiviato disponibile (blocco FFPE o 20 vetrini non colorati da biopsia o intervento chirurgico precedenti)
- Deve essere in grado di tollerare la TC e/o la RM con mezzo di contrasto
- Adeguata funzione d'organo (per protocollo) valutata ≤2 settimane prima della registrazione
Esclusione
- Non deve aver ricevuto terapia steroidea sistemica o qualsiasi altra forma di terapia immunosoppressiva nei 14 giorni precedenti la registrazione. Sono consentite brevi raffiche di steroidi di 5-7 giorni (per riacutizzazione della BPCO o altra indicazione simile).
- Nessuna storia precedente di trapianto di organi solidi o metastasi cerebrali (a meno che non trattata, asintomatica e stabile).
- Non deve aver subito una procedura chirurgica maggiore <4 settimane prima della registrazione.
- Non deve avere una seconda neoplasia attiva diversa dal cancro della pelle non melanoma o dal carcinoma cervicale in situ. I pazienti con anamnesi di tumore maligno sono idonei a condizione che il trattamento primario di quel tumore sia stato completato > 1 anno prima della registrazione e il paziente sia privo di evidenza clinica o radiologica di tumore maligno ricorrente o progressivo.
- Non deve avere infezioni attive e non controllate in corso (febbrile per > 48 ore senza antibiotici).
- Non deve aver ricevuto un vaccino vivo entro 30 giorni dalla registrazione
- Non deve avere una malattia psichiatrica, altra malattia medica significativa o situazione sociale che, secondo l'opinione dello sperimentatore, limiterebbe la conformità o la capacità di soddisfare i requisiti dello studio.
- Le donne non devono essere in gravidanza o in allattamento poiché 5-fluorouracile, nalirinotecan e/o nivolumab possono danneggiare il feto o il bambino. Tutte le donne in età fertile (non sterilizzate chirurgicamente e tra menarca e 1 anno dopo la menopausa) devono sottoporsi a un esame del sangue per escludere la gravidanza entro 2 settimane prima della registrazione.
- Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare 2 metodi contraccettivi adeguati (ormonale più barriera o 2 forme di barriera) OPPURE l'astinenza prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per 5 mesi (per le donne) e 7 mesi (per gli uomini) dopo il completamento della terapia in studio.
- Sono esclusi i partecipanti con una malattia autoimmune attiva, nota o sospetta che può influire sulla funzione degli organi vitali o che ha/potrebbe richiedere una terapia immunosoppressiva sistemica per la gestione. Possono iscriversi i partecipanti con diabete mellito di tipo I, ipotiroidismo che richiede solo la sostituzione ormonale, disturbi della pelle (come vitiligine, psoriasi o alopecia) che non richiedono un trattamento sistemico o condizioni che non dovrebbero ripresentarsi in assenza di un fattore scatenante esterno.
- Sono esclusi i partecipanti con una condizione che richiede un trattamento sistemico con corticosteroidi (> 10 mg al giorno di prednisone equivalente) o altri farmaci immunosoppressori entro 14 giorni dalla registrazione. Gli steroidi per via inalatoria, oculare, intrarticolare, intranasale o topica e le dosi di steroidi sostitutivi surrenalici >10 mg al giorno di prednisone equivalente sono consentiti in assenza di malattia autoimmune attiva.
- Nessuna variante nota di UGT1A1* o sindrome di Gilbert
- Detenuti o soggetti incarcerati involontariamente o forzatamente detenuti per cure psichiatriche o fisiche (ad es. malattie infettive) sarebbero escluse.
- Nessuna ipersensibilità nota a 5-fluorouracile, leucovorin, irinotecan e/o nivolumab.
- Non deve avere un'ostruzione intestinale in corso.
- Nessuna infezione nota da HIV, epatite B o epatite C non trattata e/o con carica virale rilevabile.
- I pazienti non devono avere malattie intercorrenti incontrollate incluse, ma non limitate a, malattia polmonare interstiziale, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca incontrollata.
- Nessuna condizione medica nota (ad esempio una condizione associata a diarrea incontrollata come colite ulcerosa o diverticolite acuta) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, aumenterebbe il rischio associato alla partecipazione allo studio o interferirebbe con l'interpretazione dei risultati di sicurezza.
- I pazienti non devono assumere warfarin, forti induttori del CYP3A4 (come fenitoina, fenobarbital, primidone, carbamazepina, rifampicina, rifabutina, rifapentina o erba di San Giovanni), forti inibitori del CYP3A4 (come ketoconazolo, claritromicina, indinavir, itraconazolo, lopinavir, nefazodone , nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telaprevir, voriconazolo) e forti inibitori dell'UGT1A1 (come atazanavir, gemfibrozil, indinavir e ketoconazolo).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Nal-Irinotecan e Nivolumab
|
Infusione endovenosa (IV).
Altri nomi:
Infusione endovenosa (IV).
Altri nomi:
Infusione endovenosa (IV).
Altri nomi:
Infusione endovenosa (IV).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fase Ib: Incidenza delle tossicità dose-limitanti (DLT) della combinazione farmacologica Nanoliposomiale-Irinotecan, 5-fluorouracile, Leucovorin e Nivolumab
Lasso di tempo: A 4 settimane dall'inizio del trattamento dello studio
|
Gli eventi avversi saranno classificati secondo i Criteri di Tossicità Comuni per gli Eventi Avversi (CTCAE) del NCI versione 5.0. I pazienti arruolati nella fase 2 dello studio sono stati anche monitorati per DLT durante il primo ciclo di terapia, dato che è stato utilizzato lo stesso livello di dosaggio.
|
A 4 settimane dall'inizio del trattamento dello studio
|
|
Mediana della Sopravvivenza Libera da Progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio, in media 4 mesi
|
Basato su stime di Kaplan-Meier.
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Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento in studio, in media 4 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Incidenza di Eventi Avversi Correlati al Trattamento
Lasso di tempo: Fino all'interruzione del trattamento dello studio, fino a circa 2 anni dopo l'inizio del trattamento dello studio o 3 anni dopo la prima data di inizio del trattamento per coloro che rimangono in trattamento
|
Gli eventi avversi segnalabili sono definiti dal protocollo dello studio e classificati secondo i Criteri di Tossicità Comuni per gli Eventi Avversi (CTCAE) v5.0 del NCI.
Il grado massimo per tipo, per paziente, è riportato di seguito.
|
Fino all'interruzione del trattamento dello studio, fino a circa 2 anni dopo l'inizio del trattamento dello studio o 3 anni dopo la prima data di inizio del trattamento per coloro che rimangono in trattamento
|
|
Tasso di Risposta Globale (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio, in media 8,5 mesi
|
Determinato secondo i criteri combinati di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECISTv1.1) e i criteri RECIST correlati all'immunità (irRECIST).
Risposta completa e risposta parziale sono incluse. |
Fino a 2 anni dopo l'ultima dose del trattamento dello studio, in media 8,5 mesi
|
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Sopravvivenza Globale Mediana (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
|
Fino a 2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Vaibhav Sahai, MBBS, MS, University of Michigan
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 dicembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
24 dicembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie delle vie biliari
- Neoplasie delle vie biliari
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Composti eterociclici, 1-anello
- Composti eterociclici
- Composti eterociclici, 2 anelli
- Composti eterociclici, anello fuso
- Enzimi e coenzimi
- Anticorpi, monoclonali, umanizzati
- Anticorpi, monoclonali
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Pirimidine
- Formyltetraidrofolates
- Tetraidrofolati
- Acido folico
- Pterins
- Pteridine
- Uracile
- Pirimidinoni
- Coenzimi
- Nivolumab
- Fluorouracile
- Leucovorina
- irinotecan sucrosofate
Altri numeri di identificazione dello studio
- UMCC 2018.101
- HUM00151852 (Altro identificatore: University of Michigan)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
IPD che sono alla base dei risultati pubblicati in articoli di ricerca sottoposti a peer review, dopo la deidentificazione.
Periodo di condivisione IPD
Inizio 9 mesi e fine 36 mesi dopo la pubblicazione dell'articolo.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Investigatori il cui uso proposto dei dati è per la meta-analisi ed è stato approvato da un comitato di revisione indipendente identificato a tale scopo.
Le proposte devono essere indirizzate a vsahai@umich.edu.
Per ottenere l'accesso, i richiedenti dati dovranno firmare un accordo di accesso ai dati.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Sì
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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