- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04029155
Konvenční vs ultratenká bronchoskopie pro periferní plicní léze
25. května 2022 aktualizováno: Stefano Gasparini
Konvenční vs ultratenká bronchoskopie s transbronchiální jehlovou aspirací pro diagnostiku periferních plicních lézí: Randomizovaná kontrolovaná studie
Účelem této studie je vyhodnotit, zda použití ultratenkého bronchoskopu může zlepšit citlivost a diagnostickou výtěžnost v periferních plicních uzlinách.
Očekává se, že ultratenká sonda dosáhne dalších průdušek a umožní dosáhnout periferních lézí.
Navíc schopnost identifikovat molekulární vzorec rakoviny plic je v dnešní době zásadní, a proto bude hodnocena.
Přehled studie
Detailní popis
Zařazeno bude 142 pacientů s alespoň jedním periferním plicním uzlem.
Budou randomizováni do 2 ramen: pacienti v prvním rameni podstoupí transbronchiální aspiraci jehlou konvenčním bronchoskopem pacienti ve druhém rameni podstoupí transbronchiální aspiraci jehlou ultratenkým bronchoskopem.
Každá bronchoskopie bude provedena stejným operátorem a bude uvažovat o 3 průchodech pro každý uzlík, po nichž následuje rychlé hodnocení na místě (ROSE) hodnocené specializovaným cytologem.
Pokud je cytologické hodnocení na místě u pacientů v prvním rameni negativní, budou přesunuti do druhého ramene.
Histologickou a molekulární diagnózu posoudí specializovaný patolog.
Data budou shromažďována a analyzována.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
142
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Stefano Gasparini, Professor
- Telefonní číslo: 071-5964352
- E-mail: s.gasparini@univpm.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Martina Bonifazi, Professor
- Telefonní číslo: 071-5965538
- E-mail: m.bonifazi@staff.univpm.it
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk ≥ 18 let;
- přítomnost alespoň jedné periferní plicní léze ≤ 3 cm na CT vyšetření;
- schopnost dát informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- koagulopatie nebo krvácivá diatéza, kterou nelze korigovat;
- těžká refrakterní hypoxémie;
- nestabilní hemodynamický stav;
- neschopnost dát informovaný souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: TBNA s konvenčním bronchoskopem
pacienti v tomto rameni podstoupí bronchoskopii konvenční sondou
|
Transbronchiální jehlová aspirace prováděná pomocí ultra tenkého bronchoskopu
|
|
Experimentální: TBNA s ultratenkým bronchoskopem
Pacienti v tomto rameni podstoupí bronchoskopii ultratenkou sondou
|
Transbronchiální jehlová aspirace prováděná pomocí ultra tenkého bronchoskopu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posuďte, zda je citlivost vyšší v „ultratenké“ paži než v „konvenční“ paži
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
procento
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posuďte, zda je diagnostická výtěžnost vyšší v „ultratenkém“ rameni než v „konvenčním“ rameni
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
procento
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posuďte, zda je citlivost v obou pažích podobná
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
procento
|
dokončením studia v průměru 6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Mondoni M, Sotgiu G, Bonifazi M, Dore S, Parazzini EM, Carlucci P, Gasparini S, Centanni S. Transbronchial needle aspiration in peripheral pulmonary lesions: a systematic review and meta-analysis. Eur Respir J. 2016 Jul;48(1):196-204. doi: 10.1183/13993003.00051-2016. Epub 2016 May 12.
- Oki M, Saka H, Ando M, Asano F, Kurimoto N, Morita K, Kitagawa C, Kogure Y, Miyazawa T. Ultrathin Bronchoscopy with Multimodal Devices for Peripheral Pulmonary Lesions. A Randomized Trial. Am J Respir Crit Care Med. 2015 Aug 15;192(4):468-76. doi: 10.1164/rccm.201502-0205OC.
- Gasparini S. It is time for this 'ROSE' to flower. Respiration. 2005 Mar-Apr;72(2):129-31. doi: 10.1159/000084041. No abstract available.
- Haponik EF, Shure D. Underutilization of transbronchial needle aspiration: experiences of current pulmonary fellows. Chest. 1997 Jul;112(1):251-3. doi: 10.1378/chest.112.1.251.
- Harrow EM, Abi-Saleh W, Blum J, Harkin T, Gasparini S, Addrizzo-Harris DJ, Arroliga AC, Wight G, Mehta AC. The utility of transbronchial needle aspiration in the staging of bronchogenic carcinoma. Am J Respir Crit Care Med. 2000 Feb;161(2 Pt 1):601-7. doi: 10.1164/ajrccm.161.2.9902040.
- Gasparini S, Silvestri GA. Usefulness of transbronchial needle aspiration in evaluating patients with lung cancer. Thorax. 2005 Nov;60(11):890-1. doi: 10.1136/thx.2005.048728. No abstract available.
- Patelli M, Lazzari Agli L, Poletti V, Trisolini R, Cancellieri A, Lacava N, Falcone F, Boaron M. Role of fiberscopic transbronchial needle aspiration in the staging of N2 disease due to non-small cell lung cancer. Ann Thorac Surg. 2002 Feb;73(2):407-11. doi: 10.1016/s0003-4975(01)03447-6.
- Trisolini R, Tinelli C, Cancellieri A, Paioli D, Alifano M, Boaron M, Patelli M. Transbronchial needle aspiration in sarcoidosis: yield and predictors of a positive aspirate. J Thorac Cardiovasc Surg. 2008 Apr;135(4):837-42. doi: 10.1016/j.jtcvs.2007.11.011.
- Iyoda A, Baba M, Shibuya K, Moriya Y, Yasufuku K, Sekine Y, Iizasa T, Hiroshima K, Nakatani Y, Fujisawa T. Transbronchial fine needle aspiration cytological examination: a useful tool for diagnosing primary lung cancer. Thorac Cardiovasc Surg. 2006 Mar;54(2):117-9. doi: 10.1055/s-2005-865924.
- Roth K, Hardie JA, Andreassen AH, Leh F, Eagan TM. Predictors of diagnostic yield in bronchoscopy: a retrospective cohort study comparing different combinations of sampling techniques. BMC Pulm Med. 2008 Jan 26;8:2. doi: 10.1186/1471-2466-8-2.
- Gasparini S, Zuccatosta L, De Nictolis M. Transbronchial needle aspiration of mediastinal lesions. Monaldi Arch Chest Dis. 2000 Feb;55(1):29-32. No abstract available.
- Gasparini S. GPS may help drivers reach their destination, but the capability to drive a car is still necessary. Traditional and technology-guided transbronchial needle aspiration. Respiration. 2007;74(4):379-81. doi: 10.1159/000103206. No abstract available.
- Gasparini S. Evolving role of interventional pulmonology in the interdisciplinary approach to the staging and management of lung cancer: bronchoscopic mediastinal staging of lung cancer. Clin Lung Cancer. 2006 Sep;8(2):110-5. doi: 10.3816/CLC.2006.n.038.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. července 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. července 2019
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. července 2019
První zveřejněno (Aktuální)
23. července 2019
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- UTB2019
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Rakovina plic
-
Argentinian Intensive Care SocietyDokončenoDechová frekvence | End-exspiratory Lung Impedance | Zlomek tloušťky membrány | Exkurze brániceArgentina
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoNeuroendokrinní nádory | Advanced NET of GI Origin | Advanced NET of Lung OriginSpojené státy, Kolumbie, Itálie, Tchaj-wan, Spojené království, Belgie, Česko, Německo, Japonsko, Saudská arábie, Kanada, Holandsko, Španělsko, Korejská republika, Libanon, Rakousko, Čína, Řecko, Jižní Afrika, Thajsko, Maďarsko, Krocan a více
-
Assiut UniversityZatím nenabírámeRakovina plic | Poranění plic | Bleb Lung
-
University Hospital, Clermont-FerrandCentral Hospital, Nancy, FranceDokončenoDítě, Pouze | Spontánní pneumotorax | Idiopatický pneumotorax | Bleb LungFrancie
-
University of LorraineDokončenoDítě, Pouze | Spontánní pneumotorax | Idiopatický pneumotorax | Bleb LungFrancie
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
Klinické studie na Biopsie plic
-
Hutom CorpAjou University School of Medicine; Severance HospitalDokončeno
-
Pharus Taiwan, Inc.Dokončeno
-
V5med Inc.Dokončeno
-
University of NebraskaNáborChronická obstrukční plicní nemoc | Astma | DušnostSpojené státy
-
NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Nábor
-
Imperial College LondonDokončenoCOPDSpojené království
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); University of North Carolina, Chapel HillDokončeno