Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Konvenční vs ultratenká bronchoskopie pro periferní plicní léze

25. května 2022 aktualizováno: Stefano Gasparini

Konvenční vs ultratenká bronchoskopie s transbronchiální jehlovou aspirací pro diagnostiku periferních plicních lézí: Randomizovaná kontrolovaná studie

Účelem této studie je vyhodnotit, zda použití ultratenkého bronchoskopu může zlepšit citlivost a diagnostickou výtěžnost v periferních plicních uzlinách. Očekává se, že ultratenká sonda dosáhne dalších průdušek a umožní dosáhnout periferních lézí. Navíc schopnost identifikovat molekulární vzorec rakoviny plic je v dnešní době zásadní, a proto bude hodnocena.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zařazeno bude 142 pacientů s alespoň jedním periferním plicním uzlem. Budou randomizováni do 2 ramen: pacienti v prvním rameni podstoupí transbronchiální aspiraci jehlou konvenčním bronchoskopem pacienti ve druhém rameni podstoupí transbronchiální aspiraci jehlou ultratenkým bronchoskopem. Každá bronchoskopie bude provedena stejným operátorem a bude uvažovat o 3 průchodech pro každý uzlík, po nichž následuje rychlé hodnocení na místě (ROSE) hodnocené specializovaným cytologem. Pokud je cytologické hodnocení na místě u pacientů v prvním rameni negativní, budou přesunuti do druhého ramene. Histologickou a molekulární diagnózu posoudí specializovaný patolog. Data budou shromažďována a analyzována.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

142

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk ≥ 18 let;
  • přítomnost alespoň jedné periferní plicní léze ≤ 3 cm na CT vyšetření;
  • schopnost dát informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • koagulopatie nebo krvácivá diatéza, kterou nelze korigovat;
  • těžká refrakterní hypoxémie;
  • nestabilní hemodynamický stav;
  • neschopnost dát informovaný souhlas.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: TBNA s konvenčním bronchoskopem
pacienti v tomto rameni podstoupí bronchoskopii konvenční sondou
Transbronchiální jehlová aspirace prováděná pomocí ultra tenkého bronchoskopu
Experimentální: TBNA s ultratenkým bronchoskopem
Pacienti v tomto rameni podstoupí bronchoskopii ultratenkou sondou
Transbronchiální jehlová aspirace prováděná pomocí ultra tenkého bronchoskopu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuďte, zda je citlivost vyšší v „ultratenké“ paži než v „konvenční“ paži
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
procento
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuďte, zda je diagnostická výtěžnost vyšší v „ultratenkém“ rameni než v „konvenčním“ rameni
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
procento
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Posuďte, zda je citlivost v obou pažích podobná
Časové okno: dokončením studia v průměru 6 měsíců
procento
dokončením studia v průměru 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. července 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. července 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2019

První zveřejněno (Aktuální)

23. července 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. května 2022

Naposledy ověřeno

1. května 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • UTB2019

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina plic

Klinické studie na Biopsie plic

Předplatit