- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04847986
Řízená osmitýdenní online terapie akceptace a závazku pro rodinné pečovatele lidí s demencí v tísni
27. června 2022 aktualizováno: Areum Han, University of Alabama at Birmingham
Řízená osmitýdenní on-line intervence akceptační a závazkové terapie (ACT) pro pečovatele v nouzi o osoby s demencí: Pilotní studie smíšených metod
Pilotní randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl zhodnotit účinky řízené online intervence akceptace a terapie závazkem (ACT) na rodinné pečovatele lidí s demencí (PwD) v tísni ve srovnání s kontrolní skupinou.
Celkem 24 rodinných pečovatelů o PwD, kteří splňují kritéria pro zařazení, bude přijato a randomizováno do intervenční nebo kontrolní skupiny.
Průzkumné hypotézy jsou takové, že skupina ACT bude vykazovat snížení psychického stresu a zátěže pečovatelů a zlepšení kvality života a zapojení do smysluplných aktivit po testu a 1měsíčním sledování ve srovnání s kontrolní skupinou.
Projekt také vyhodnotí proveditelnost náboru, dodržování a udržení pečovatelů a prozkoumá zkušenosti pečovatelů s intervencí ACT prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů na posttestu.
V rámci předběžného testu také prozkoumáme vnímané dopady COVID-19 na každodenní životy pečovatelů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pilotní randomizovaná kontrolovaná studie si klade za cíl zhodnotit účinky řízené online intervence akceptace a terapie závazkem (ACT) na rodinné pečovatele lidí s demencí (PwD) v tísni ve srovnání s kontrolní skupinou.
Celkem 24 rodinných pečovatelů o PwD, kteří splňují kritéria pro zařazení, bude přijato a randomizováno do intervenční nebo kontrolní skupiny.
Pečovatelé přidělení do intervenční skupiny budou dostávat individuální sezení ACT vedená vyškoleným koučem po dobu jedné hodiny týdně po dobu 8 týdnů prostřednictvím videokonferencí Zoom s poskytnutými doplňkovými psychoedukačními materiály.
Pečovatelům zařazeným do kontrolní skupiny bude poskytnuta péče jako obvykle s poskytnutými psychoedukačními materiály.
Výsledky týkající se duševního zdraví pečovatelů budou shromažďovány ve třech časových bodech (tj. pretest, posttest a jednoměsíční sledování) a porovnány mezi skupinami v průběhu času.
Průzkumné hypotézy jsou takové, že skupina ACT bude vykazovat snížení psychického stresu a zátěže pečovatelů a zlepšení kvality života a zapojení do smysluplných aktivit po testu a 1měsíčním sledování ve srovnání s kontrolní skupinou.
Projekt také vyhodnotí proveditelnost náboru, dodržování a udržení pečovatelů a prozkoumá zkušenosti pečovatelů s intervencí ACT prostřednictvím polostrukturovaných rozhovorů na posttestu.
V rámci předběžného testu také prozkoumáme vnímané dopady COVID-19 na každodenní životy pečovatelů.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dospělí žijící v komunitě (ve věku 18 nebo více let), kteří v současné době přebírají primární odpovědnost za péči o příbuzného s demencí žijícího v komunitě
- věnovat alespoň čtyři hodiny denně péči o příbuzného s demencí
- mající alespoň mírné příznaky psychické úzkosti měřené škálou deprese, úzkosti a stresu (DASS-21; Antony et al., 1988)
- mít doma počítač nebo chytrý telefon s přístupem na internet a
- být schopen poskytnout informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- s kognitivními, fyzickými nebo smyslovými deficity nebo jazykovými bariérami (neanglický komunikátor), které brání účasti na studiu
- v současné době podstupuje psychologickou terapii
- s předchozími zkušenostmi v ACT
- s psychiatrickou hospitalizací nebo s diagnózou duševního onemocnění v předchozích dvou letech
- užívání antipsychotických nebo antikonvulzivních léků v době náboru
- zvažuje nebo plánuje umístit rodinné příslušníky OZP do čtyř měsíců do domova pro seniory resp
- možnost předčasného ukončení studie z důvodu jiného zdravotního stavu rodinných příslušníků s demencí (např. stavy, které mohou bránit účasti ve studii z důvodu časté hospitalizace nebo úmrtí)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: akceptační a závazková terapie (ACT).
8 týdenních sezení ACT individuálně vedených vyškoleným koučem prostřednictvím videokonferencí Zoom s poskytnutými psychoedukačními materiály
|
Pečovatelé přidělení do této intervenční skupiny budou dostávat individuální sezení ACT vedená vyškoleným koučem po dobu jedné hodiny týdně po dobu 8 týdnů prostřednictvím videokonferencí Zoom s poskytnutými psychoedukačními materiály.
|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrolní skupina
péči jako obvykle s poskytnutými psychoedukačními materiály
|
Kontrolní skupině bude poskytnuta péče jako obvykle s poskytnutými psychoedukačními materiály.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování na stupnici deprese, úzkosti a stresu
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Škála deprese, úzkosti a stresu – 21 je 21položkový dotazník hodnotící příznaky deprese, úzkosti a stres za posledních 7 dní na stupnici od 0 do 3. Skóre na jednotlivých subškálách se pohybuje od 0 do 21.
Vyšší skóre ukazuje na větší symptomatologii v každé subškále symptomů deprese (7 položek), úzkosti (7 položek) a stresu (7 položek).
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování v rozhovoru se Zaritem Burden
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Zarit Burden Interview je 12-položkový dotazník, který hodnotí zátěž pečovatele na stupnici od 0 do 4. Vyšší skóre značí vyšší úroveň zátěže.
Celkové skóre se pohybuje od 0 do 48 a skóre 17 nebo vyšší značí těžkou/vysokou zátěž.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíční sledování kvality života Světové zdravotnické organizace – BREF – složka psychologického zdraví
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Světová zdravotnická organizace Quality of Life-BREF - Psychologické zdraví komponenta má 6 položek měřících psychologickou kvalitu života.
Vyšší skóre znamená vyšší kvalitu života z hlediska psychického zdraví.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
|
Změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci a 1měsíční sledování v inventáři smutku Meuser Caregiver
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Marwit-Meuser Caregiver Grief Inventory Brief-Form je 6-položkový self-report dotazník hodnotící smutek pečovatelů.
Vyšší skóre znamená vyšší úroveň smutku.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování na dotazníku o vině pečovatele
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Dotazník viny pečovatele je 22-položkový dotazník, který hodnotí pocity viny u pečovatelů.
Vyšší skóre ukazuje na vyšší míru viny.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
|
Změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci a 1měsíční sledování na stupnici sebesoucitu – krátký formulář
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Škála sebe-soucitu-krátký formulář je 12-položkový dotazník hodnotící sebe-soucit.
Vyšší skóre značí vyšší úroveň soucitu se sebou samým.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
|
Změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci a 1měsíční sledování podle Akčního a akceptačního dotazníku-II
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Action and Acceptance Questionnaire -II je 7-položkový self-report dotazník měřící psychickou flexibilitu.
Vyšší skóre ukazuje na špatnou psychickou flexibilitu.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1měsíční sledování na dotazníku kognitivní fúze
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Cognitive Fusion Questionnaire -7 je 7-položkový self-report dotazník měřící kognitivní fúzi.
Vyšší skóre ukazuje na vyšší úrovně kognitivní fúze.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
|
Změna z výchozího stavu na bezprostředně po intervenci a 1měsíční sledování v průzkumu zapojení do smysluplných činností
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Průzkum zapojení do smysluplných činností je 12-položkový sebehodnotící nástroj, který měří subjektivní zkušenost člověka se smysluplností každodenních činností.
Celkové skóre se pohybuje od 12 do 48 a vyšší skóre ukazuje na větší míru zapojení do smysluplných činností.
|
Změna z výchozí hodnoty na hodnotu bezprostředně po intervenci a 1 měsíc sledování
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice použitelnosti systému
Časové okno: bezprostředně po zásahu
|
Systémová škála použitelnosti (SUS) je 10-položkový dotazník s vlastní zprávou, který měří použitelnost programu/intervence. Vyšší skóre značí vyšší úroveň vnímané použitelnosti intervence.
|
bezprostředně po zásahu
|
|
Rozhovory účastníků
Časové okno: na základní linii a bezprostředně po intervenci
|
Zkušenosti pečovatelů s intervencí ACT budou zkoumány pomocí individuálních rozhovorů na posttestu.
V rámci předtestového hodnocení budeme také prostřednictvím individuálních rozhovorů zkoumat vnímané dopady COVID-19 na každodenní život rodinných pečovatelů o lidi s demencí.
Každý rozhovor bude trvat přibližně 30 minut.
|
na základní linii a bezprostředně po intervenci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
19. července 2021
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
22. června 2022
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
22. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. dubna 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. dubna 2021
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
19. dubna 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
28. června 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
27. června 2022
Naposledy ověřeno
1. června 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AOTFIRG21Han
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Psychická tíseň
-
Heidelberg UniversityStaženoDistress u pečovatelů o onkologické pacienty
-
University of GaziantepDokončenoCOVID-19-související akutní respirační distress syndrom (ARDS)Turecko (Türkiye)
-
WysaUdaanDokončeno
-
Baylor College of MedicineUkončeno
-
VA Office of Research and DevelopmentDokončenoDiabetes | Sebeřízení | Diabetes Distress | VeteránSpojené státy
-
Recep TuranZatím nenabírámeDiabetes mellitus 2. typu (T2DM) | Diabetes Distress | Potíže související s cukrovkouTurecko (Türkiye)
-
McMaster UniversityCentre for Addiction and Mental Health; Diabetes CanadaNáborCukrovka typu 2 | Duševní zdraví | Diabetes DistressKanada
-
University of Southern DenmarkNáborCukrovka typu 2 | Diabetes DistressDánsko
-
Odense University HospitalCenter for Digital PsykiatriNáborDiabetes mellitus, typ 1 | Diabetes DistressDánsko
-
University of California, San DiegoNáborCukrovka typu 2 | Diabetes DistressSpojené státy
Klinické studie na terapie přijetí a závazku (ACT)
-
Duke UniversityStaženoDiabetes mellitus 1. typu
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityNational Institute of Mental Health (NIMH)DokončenoPediatrická porucha příjmu potravy, chronická | Dysfunkce krmení u dětí, akutníSpojené státy
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityCentrl China Normal UniversityDokončeno