Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie BL-M02D1 u pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic nebo jinými solidními nádory

26. září 2025 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

Klinická studie fáze Ib/II k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky a účinnosti BL-M02D1 pro injekční podání u pacientů s mnohočetnými solidními nádory, včetně lokálně pokročilého nebo metastatického nemalobuněčného karcinomu plic

Fáze Ib: Prozkoumat bezpečnost a předběžnou účinnost BL-M02D1 k další definici RP2D u různých solidních nádorů, jako je lokálně pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic. Fáze II: Prozkoumat účinnost BL-M02D1 s použitím RP2D s jedním účinkem získaného z fáze I klinických studií.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

14

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína
        • Shanghai Pulmonary Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dobrovolně podepište informovaný souhlas a dodržujte požadavky protokolu;
  2. Bez omezení pohlaví;
  3. Věk: ≥18 let;
  4. očekávaná doba přežití ≥3 měsíce;
  5. Histologicky a/nebo cytologicky potvrzený lokálně pokročilý nebo metastazující nemalobuněčný karcinom plic a další solidní nádory, u kterých selhala standardní léčba;
  6. Souhlas s poskytnutím archivních vzorků nádorové tkáně (10 nebarvených řezů (protiskluzové) chirurgických vzorků (tloušťka 4-5μm)) nebo čerstvých vzorků tkáně z primárních nebo metastatických lézí do 3 let. Pokud účastníci nemohou poskytnout vzorky nádorové tkáně, mohou být po vyhodnocení zkoušejícím zapsáni, pokud splňují další kritéria pro zařazení a vyloučení;
  7. Musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi podle definice RECIST v1.1;
  8. ECOG 0 nebo 1;
  9. Toxicita z předchozí antineochemické terapie se vrátila na stupeň 1 nebo nižší, jak je definováno NCI-CTCAE v5.0 (asymptomatické laboratorní abnormality, jako je zvýšená ALP, hyperurikémie, zvýšená sérová amyláza/lipáza a zvýšená hladina glukózy v krvi byly zvažovány výzkumníkem a toxicita bez bezpečnostního rizika byla zkoušejícím posouzena, s výjimkou alopecie, periferní neurotoxicity 2. stupně, hypotyreózy stabilizované hormonální substituční terapií nebo sníženého hemoglobinu (≥90 g/l).
  10. Žádná závažná srdeční dysfunkce, ejekční frakce levé komory ≥50 %;
  11. Úroveň funkce orgánů musí splňovat následující požadavky a splňovat následující normy:

    1. Funkce kostní dřeně: absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1,5×109/l, počet krevních destiček ≥100×109/l, hemoglobin ≥90 g/l;
    2. Funkce jater: celkový bilirubin (TBIL≤1,5 ULN), AST a ALT ≤2,5 ULN u pacientů bez jaterních metastáz, AST a ALT ≤5,0 ULN u pacientů s jaterními metastázami;
    3. Renální funkce: kreatinin (Cr) ≤ 1,5 ULN nebo clearance kreatininu (Ccr) ≥ 50 ml/min (podle Cockcroftova a Gaultova vzorce).
  12. Koagulační funkce: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤1,5 ​​a aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤1,5ULN;
  13. Protein v moči ≤2+ nebo ≤1000 mg/24h;
  14. Ženy ve fertilním věku nebo muži s fertilní partnerkou musí používat vysoce účinnou antikoncepci od 7 dnů před první dávkou do 6 měsíců po dávce. Ženy ve fertilním věku musely mít negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před první dávkou.

Kritéria vyloučení:

  1. Antineoplastická léčba, včetně chemoterapie, biologické léčby, imunoterapie, definitivní radioterapie, velký chirurgický zákrok (definovaný zkoušejícím) nebo cílená léčba (včetně malomolekulárních inhibitorů tyrozinkinázy), byla podána během 4 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je kratší). ) před první dávkou; Mitomycin a nitrosomočoviny byly podávány během 6 týdnů před první dávkou; Perorální fluorouracil jako S-1, kapecitabin nebo paliativní radioterapie během 2 týdnů před první dávkou; TCM s protinádorovými indikacemi byla do 2 týdnů před prvním podáním.
  2. předchozí léčba léky ADC cílenými na Trop2 nebo deriváty kamptotecinu (inhibitory topoizomerázy I) jako toxiny;
  3. Závažná kardiovaskulární a cerebrovaskulární onemocnění v anamnéze, mimo jiné včetně:

    1. závažné abnormality srdečního rytmu nebo vedení, jako je ventrikulární arytmie vyžadující klinickou intervenci, atrioventrikulární blokáda třetího stupně, úplná blokáda levého raménka raménka, časté a nekontrolovatelné arytmie, jako je fibrilace síní, flutter síní, ventrikulární fibrilace a ventrikulární flutter (kromě přechodného);
    2. prodloužený QT interval v klidu (QTc > 450 msec u mužů nebo QTc > 470 msec u žen);
    3. akutní koronární syndrom, městnavé srdeční selhání, disekce aorty, cévní mozková příhoda nebo jiné kardiovaskulární a cerebrovaskulární příhody stupně 3 nebo vyšší se objevily během 6 měsíců před první dávkou;
    4. pacienti se srdečním selháním funkční třídy ≥II podle New York Heart Association (NYHA);
  4. Pacienti s rizikem aktivního autoimunitního onemocnění nebo s autoimunitním onemocněním v anamnéze, včetně Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, systémového lupus erythematodes, sarkoidózy, Wegenerova syndromu, autoimunitní hepatitidy, systémové sklerózy, Hashimotovy tyreoiditidy, autoimunitní vaskulitidy, autoimunitní neuropatie, mimo jiné (Guillain-Barre syndrom) atd. Výjimkou byl diabetes typu I, hypotyreóza, která byla stabilní při hormonální substituční léčbě (včetně té způsobené autoimunitním onemocněním štítné žlázy), psoriáza nebo vitiligo, které nevyžadovaly systémovou léčbu, a hypotyreóza, která byla stabilní při hormonální substituční terapie.
  5. Pacienti s jinými zhoubnými nádory během 5 let před prvním podáním, s výjimkou těch, kteří byli vyléčeni spinocelulárním karcinomem kůže, bazocelulárním karcinomem, povrchovým karcinomem močového měchýře, karcinomem prostaty/cervixu/prsu in situ atd., jsou považováni za způsobilé pro zařazení. ;
  6. Nestabilní hluboká žilní trombóza, arteriální trombóza a plicní embolie vyžadující lékařskou intervenci do 6 měsíců před screeningem; Trombóza související s infuzí byla vyloučena.
  7. Pacienti s masivními nebo symptomatickými výpotky nebo špatně kontrolovanými výpotky (špatně kontrolované byly definovány jako vyžadující 2 nebo více paracentéz během jednoho měsíce).
  8. Hypertenze špatně kontrolovaná dvěma antihypertenzivy (systolický krevní tlak > 150 mmHg nebo diastolický krevní tlak > 100 mmHg);
  9. Současné intersticiální onemocnění plic, intersticiální pneumonie vyvolaná léky, radiační pneumonitida vyžadující léčbu steroidy nebo tato onemocnění v anamnéze;
  10. Pacienti s metastázami do centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidou (meningeální metastázy). Pacienti, kteří podstoupili léčbu mozkových metastáz (radioterapie nebo chirurgický zákrok; pacienti se stabilními mozkovými metastázami, kteří ukončili radioterapii nebo chirurgický zákrok 28 dní před první dávkou, byli způsobilí. Pacienti s rakovinnou meningitidou (meningeální metastázy) byli vyloučeni, i když byli léčeni a byli posouzeni jako stabilní. Stabilní onemocnění bylo definováno jako asymptomatické, ve stabilním stavu a nevyžadující léčbu steroidy po dobu delší než 4 týdny před zahájením studijní léčby.
  11. Pacienti s anamnézou alergie na rekombinantní humanizovanou protilátku nebo lidskou-myší chimérickou protilátku nebo kteroukoli z pomocných látek BL-M02D1;
  12. Předchozí anamnéza transplantace alogenních kmenových buněk, kostní dřeně nebo orgánů;
  13. Pozitivní na protilátky proti viru lidské imunodeficience (HIVAb), aktivní tuberkulóza, aktivní infekce virem hepatitidy B (HBsAg pozitivní nebo HBcAb pozitivní a počet kopií HBV-DNA > dolní limit centrální detekce) nebo infekce virem hepatitidy C (pozitivní HCV protilátky a HCV-RNA > centrální spodní mez detekce);
  14. Těžká systémová infekce se objevila během 4 týdnů před screeningem, včetně, ale bez omezení na ně, těžké pneumonie způsobené houbami, bakteriemi, viry, bakteriémií nebo závažnými infekčními komplikacemi;
  15. Historie autologní nebo alogenní transplantace kmenových buněk;
  16. Těhotné nebo kojící ženy;
  17. Jiné podmínky pro účast ve studii nepovažoval zkoušející za vhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studujte léčbu
Účastníci dostávají BL-M02D1 jako intravenózní infuzi pro první cyklus (3 týdny). Účastníci s klinickým přínosem by mohli dostávat další léčbu po více cyklů. Podávání bude ukončeno z důvodu progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity nebo z jiných důvodů.
Podání intravenózní infuzí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fáze Ib: Doporučená dávka fáze II (RP2D)
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
RP2D je definována jako úroveň dávky zvolená zadavatelem (po konzultaci s výzkumnými pracovníky) pro studii fáze II, na základě údajů o bezpečnosti, snášenlivosti, účinnosti, PK a PD shromážděných během studie eskalace dávky BL-M02D1.
Až 21 dní po první dávce
Fáze II: Cílová míra odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí). Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
Do cca 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
DCR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR, PR nebo stabilní onemocnění (SD: ani dostatečné zmenšení, aby se kvalifikovali pro PR, ani dostatečné zvýšení, aby se kvalifikovali pro progresivní onemocnění [PD: alespoň 20% nárůst v součtu průměry cílových lézí a absolutní nárůst minimálně o 5 mm. Za PD se také považuje výskyt jedné nebo více nových lézí]).
Do cca 24 měsíců
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
DOR pro respondenta je definován jako doba od počáteční objektivní odpovědi účastníka do prvního data progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Do cca 24 měsíců
Nežádoucí příhoda vyžadující léčbu (TEAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
TEAE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se dočasně objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu během léčby. z BL-M02D1. Během léčby BL-M02D1 bude hodnocen typ, frekvence a závažnost TEAE.
Do cca 24 měsíců
Cmax
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumána maximální sérová koncentrace (Cmax) BL-M02D1.
Až 21 dní po první dávce
Tmax
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumána doba do dosažení maximální sérové ​​koncentrace (Tmax) BL-M02D1.
Až 21 dní po první dávce
Ctrough
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Ctough je definována jako nejnižší sérová koncentrace BL-M02D1 před podáním další dávky.
Až 21 dní po první dávce
Fáze Ib: Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
ORR je definováno jako procento účastníků, kteří mají CR (vymizení všech cílových lézí) nebo PR (alespoň 30% pokles součtu průměrů cílových lézí). Procento účastníků, kteří zažijí potvrzenou CR nebo PR, je podle RECIST 1.1.
Do cca 24 měsíců
Fáze II: Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
PFS je definován jako čas od první dávky BL-M02D1 účastníka do prvního data progrese onemocnění nebo úmrtí, podle toho, co nastane dříve.
Do cca 24 měsíců
Fáze Ib: T1/2
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumán poločas (T1/2) BL-M02D1.
Až 21 dní po první dávce
Fáze Ib: AUC0-T
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
AUC0-t je definována jako plocha pod křivkou sérové ​​koncentrace-čas od času 0 do času poslední měřitelné koncentrace.
Až 21 dní po první dávce
Fáze Ib: CL
Časové okno: Až 21 dní po první dávce
Bude zkoumán CL v séru BL-M02D1 za jednotku času.
Až 21 dní po první dávce
ADA (protilátka proti lékům)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Bude zkoumána frekvence anti-BL-M02D1 protilátky (ADA).
Do cca 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Caicun Zhou, PHD, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

29. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. září 2025

Naposledy ověřeno

1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na BL-M02D1

Předplatit