Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizovaná placebem kontrolovaná studie k hodnocení účinků gumového a tobolkového doplňku na příznaky premenstruačního syndromu

2. ledna 2025 aktualizováno: Semaine Health
Tato virtuální, randomizovaná, placebem kontrolovaná klinická studie hodnotí účinnost kapsle PMS a gumovitého PMS při zmírňování symptomů premenstruačního syndromu po dobu 12 týdnů. Účastníci budou rozděleni do čtyř skupin, které obdrží buď PMS kapsli, kapsli s placebem, PMS gumový nebo gumový placebo. Účinnost bude hodnocena pomocí validovaných dotazníků.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

176

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Spojené státy, 89118
        • Citruslabs

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Žena 18+ let.
  • Musí být v dobrém zdravotním stavu bez závažných chronických onemocnění (jako jsou onkologické nebo psychiatrické poruchy) a BMI do 35.
  • Během menstruačního cyklu musí zaznamenat alespoň pět z následujících příznaků:

Menstruační bolest, menstruační křeče, zvýšená podrážděnost, změny nálady, citlivost prsou, bolesti hlavy/migrény, nadýmání, únava, zácpa nebo průjem, poruchy spánku

  • Musí mít pravidelný menstruační cyklus s týdnem krvácení a musí aktuálně sledovat svůj menstruační cyklus a musí být schopen přesně předpovědět svůj týden krvácení.
  • Pokud užíváte hormonální antikoncepci, musíte tak činit alespoň tři měsíce před zahájením studie a během studie ji užívat podle pokynů poskytovatele zdravotní péče.
  • Pokud užíváte hormonální antikoncepci, musíte počítat s týdenním krvácením každý měsíc.
  • Musíte souhlasit s tím, že se 24 hodin před studií a během celé studie vyvarujete konopí, CBD, ashwagandhy a doplňků jiných než multivitaminy nebo proteinové prášky.
  • Ochota zdržet se OTC léků proti bolesti nebo doplňků k cílení na symptomy související s obdobím během období studie.
  • Musí žít ve Spojených státech.

Kritéria vyloučení:

  • Trpí již existujícími podmínkami, které by jim bránily v dodržování protokolu.
  • Každý, kdo v současné době podstupuje nebo plánuje podstoupit během studijního období jakékoli gynekologické procedury.
  • Každý, kdo má diagnostikovanou Gravesovu chorobu, Hashimotos nebo užívá nějaké léky na štítnou žlázu.
  • Každý, kdo v posledních šesti měsících podstoupil jakoukoli operaci nebo invazivní léčbu nebo to plánuje během období studie.
  • Každý, kdo má alergické reakce vyžadující použití Epi-pen.
  • Kdokoli se známými závažnými alergickými reakcemi nebo s alergií nebo intolerancí v anamnéze na složky, které se nacházejí ve volně prodejných dietních, vitamínových nebo bylinných doplňcích.
  • Každý, kdo má alergii nebo citlivost na kteroukoli ze složek studijního produktu.
  • Každý, kdo má známou alergii na lilek (např. lilek, rajčata, paprika, brambory).
  • Neochota dodržovat protokol studie.
  • Každý, kdo je těhotný, kojí nebo se snaží otěhotnět v současné době nebo po dobu trvání studie.

Účastnice samy oznámí, že nejsou těhotné.

  • Současné užívání hormonální antikoncepce s rozšířenou aktivitou (příklady zahrnují injekci Depo-Provera, implantát Nexplanon nebo hormonální nitroděložní tělíska (IUD)).
  • V současné době se účastní jakékoli jiné klinické studie nebo plánujete ji kdykoli během trvání této studie.
  • Každý, kdo je závislý na alkoholu, pravidelně užívá konopí nebo užívá nelegální drogy.
  • Každý, kdo má v minulosti zneužívání návykových látek.
  • Každý, kdo pravidelně užívá doplňky, které by mohly snížit zánět, nebo to plánuje kdykoli během období studie.
  • Každý, kdo v současné době užívá léky proti bolesti na předpis z jakékoli indikace.
  • Každý, kdo v současné době užívá nebo plánuje užívat během období studie jakékoli léky, doplňky nebo produkty zaměřené na zlepšení příznaků premenstruačního syndromu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: PMS Capsule Group
Účastníci tohoto ramene si vezmou kapsli PMS, která obsahuje vitamín D3, hořčík, kvercetin, kurkumin, boswellii, extrakt z ostropestřce mariánského, resveratrol a ashwagandhu.
Účastníci budou užívat 2 kapsle 4krát denně, počínaje nástupem příznaků PMS a pokračovat, dokud příznaky neustoupí.
Komparátor placeba: Kapsle placebo skupina
Účastníci této větve si vezmou kapsli s placebem, obsahující mikrokrystalickou celulózu a další inertní složky.
Účastníci budou užívat 2 kapsle 4krát denně, počínaje nástupem příznaků PMS a pokračovat, dokud příznaky neustoupí.
Experimentální: PMS Gummy Group
Účastníci tohoto ramene si vezmou gumu PMS, která obsahuje vitamín D3, hořčík, kvercetin, kurkumin, extrakt z meduňky, extrakt z ostropestřce mariánského a resveratrol.
Účastníci budou užívat 2 gumy, 4krát denně, počínaje nástupem příznaků PMS a pokračovat, dokud příznaky neustoupí.
Komparátor placeba: Gummy Placebo Group
Účastníci této větve si vezmou gumové placebo obsahující inertní přísady, jako je tapiokový sirup, třtinový cukr a kyselina citrónová.
Účastníci budou užívat 2 gumy, 4krát denně, počínaje nástupem příznaků PMS a pokračovat, dokud příznaky neustoupí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna závažnosti příznaku premenstruačního syndromu (PMS).
Časové okno: Od výchozího stavu do 5. dne cyklu 2 (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Vyhodnoťte účinnost tobolky a gumy PMS při zmírňování příznaků spojených s PMS pomocí ověřeného dotazníku menstruačních příznaků (MSQ). MSQ hodnotí 24 symptomů se skóre v rozmezí od 1 (nikdy) do 5 (vždy), kde vyšší skóre znamená větší závažnost symptomů.
Od výchozího stavu do 5. dne cyklu 2 (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vnímání symptomů PMS účastníky
Časové okno: Od výchozího stavu do 5. dne cyklu 2 (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)
Zhodnoťte subjektivní vnímání účastníků úlevy od příznaků, kterou poskytuje kapsle PMS a gumy, pomocí vlastního průzkumu s otázkami týkajícími se spokojenosti, účinnosti a snášenlivosti.
Od výchozího stavu do 5. dne cyklu 2 (přibližně 8 týdnů po výchozím stavu)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. září 2024

Primární dokončení (Aktuální)

12. prosince 2024

Dokončení studie (Aktuální)

12. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. ledna 2025

Naposledy ověřeno

1. ledna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20670

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Změna nálady

Klinické studie na Kapsle PMS

Předplatit