Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení dovednosti redukce zubů u fixní protetiky pomocí případové výuky mezi studenty zubního lékařství

30. ledna 2026 aktualizováno: Dr. Moaz Mohamed

Posilování dovednosti redukce zubů ve fixní protetice pomocí výuky založené na případech u studentů zubního lékařství: Kvaziexperimentální studie

Tato studie si kladla za cíl vyhodnotit účinnost CBL ve srovnání s tradičními metodami přednášek a demonstrací při zlepšování základních znalostí a praktických dovedností studentů zubního lékařství v oblasti fixní protetiky týkajících se redukce zubů. Účastníci byli rozděleni do experimentální skupiny (n=30), která absolvovala čtyři týdenní 90minutové CBL sezení, a kontrolní skupiny (n=30), která absolvovala tradiční přednášky a klinické demonstrace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Tanta, Egypt
        • Moaz EltoRKY

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zařazení:

  • Preklinickí zubní studenti bakalářského studia zapsaní do kurzu fixní protetiky.
  • Studenti, kteří souhlasili s účastí a poskytli informovaný souhlas.

Vylučovací kritéria:

  • Studenti, kteří již dříve absolvovali formální školení v metodice výuky na bázi případových studií (CBL).
  • Studenti s absencí vyšší než 25 % na pravidelných hodinách protetiky.
  • Studenti, kteří již dříve neprospěli z kurzu fixní protetiky.
  • Jedinci s fyzickými omezeními, která by mohla ovlivnit jejich výkon v praktických hodnoceních.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Skupina s konvenční výukou
Účastníci obdrželi konvenční výukové metody jako součást standardního učebního plánu fixní protetiky.
Behaviorální: Konvenční výuka
Tradiční výuka založená na přednáškách poskytovaná jako součást standardního kurzu fixní protetiky.
Experimentální: Skupina výuky na základě případových studií (CBL)
Účastníci absolvovali vzdělávací intervenci založenou na případových studiích (CBL) v oblasti fixní protetiky.
Behaviorální: Studium na základě případových studií (CBL)
Během výuky fixní protetiky byl použit strukturovaný přístup založený na případových studiích k podpoře aktivního učení, klinického uvažování a aplikace teoretických znalostí.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre teoretické zkoušky znalostí
Časové okno: Na konci edukační intervence (až 4 týdny)
Teoretické znalosti studentů v oblasti preparace zubů u fixních protéz byly hodnoceny pomocí bodů získaných z písemné strukturované teoretické zkoušky (bodové rozpětí: 0-10), přičemž vyšší skóre indikuje lepší teoretické znalosti. Zkouška byla provedena jako součást hodnocení kurzu.
Na konci edukační intervence (až 4 týdny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dr. Moaz Mohamed

Spolupracovníci

Tanta University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: moaz MO osama ahmed, PHD, Faculty of Dentistry, Tanta University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R-FP-7-25-3209

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské vzdělání

Klinické studie na Konvenční výuka

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit