Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: Norgestimát / tablety ethinylestradiolu (NGM/EE) (mokrý proces)

Celkem 26 výsledků

Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie bioekvivalence tablet norgestimátu/ethinyl estradiolu (NGM/EE) vyrobených ve 2 různých zařízeních

Zdravý

Holandsko
Janssen-Cilag Ltd.,Thailand

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti porovnávající perorální antikoncepci obsahující norgestimát nebo desogestrel pro léčbu akné

Acne vulgaris

Thajsko
Enanta Pharmaceuticals, Inc
Covance

Dokončeno

Studie lékových interakcí ke zkoumání účinku společného podávání EDP-305 na PK kombinované perorální antikoncepce u zdravých ženských subjektů

NASH - nealkoholická steatohepatitida

Spojené státy
McNeil Consumer & Specialty Pharmaceuticals, a...

Dokončeno

Otevřená studie hodnotící průlomové krvácení a špinění s norgestimatem/ethinylestradiolovými tabletami podávanými jako prodloužený režim

Metrorrhagie
University of Colorado, Denver

Nábor

Předčasné vysazení antikoncepčních implantátů

Antikoncepční chování

Spojené státy
Janssen-Cilag Farmaceutica Ltda.

Dokončeno

Otevřená studie k hodnocení antikoncepční účinnosti a bezpečnosti transdermálního antikoncepčního systému norelgestrominu a ethinylestradiolu

Antikoncepce

Brazílie, Mexiko
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Dokončeno

Bioekvivalenční studie náplastí s různými rovnovážnými profily

Ženská antikoncepce
Bristol-Myers Squibb

Dokončeno

Studie k vyhodnocení lékové interakce BMS-986196 s perorální antikoncepcí u zdravých účastnic

Zdravé dobrovolnice

Spojené státy
Organon and Co

Dokončeno

Zkouška na zdravých ženských subjektech k porovnání farmakokinetiky ethinylestradiolu přípravku NuvaRing®, antikoncepční náplasti (EVRA™) a perorální antikoncepce (Microgynon® 30) (Studie 34237 (P06650)) (DOKONČENO)

Antikoncepce
Ain Shams Maternity Hospital

Neznámý

Nitroděložní systém uvolňující levonorgestrel versus nízkodávková kombinovaná perorální antikoncepce pro léčbu adenomyózy dělohy (LNG-IUDvsCOCs)

Adenomyóza

Egypt
Sun Yat-sen University

Dokončeno

Rutinní terapie plus moxifloxacin u pokročilého karcinomu prsu

Pokročilá rakovina prsu | Antibiotikum | Stabilní onemocnění s trendem progrese

Čína
Abbott

Dokončeno

Studie bioekvivalence Moksi® 400 mg tablety a Avelox® 400 mg tablety (moxifloxacin) za podmínek nalačno u zdravých dospělých pákistánských subjektů

Bioekvivalence

Pákistán
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktivní, ne nábor

Vyhodnoťte účinek orelabrutinibu na srdeční repolarizaci u zdravých subjektů

Zdravý předmět

Čína
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Dokončeno

Hodnocení účinků více dávek cebranopadol na elektrickou aktivitu srdce u zdravých subjektů

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Spojené státy
Daiichi Sankyo, Inc.

Dokončeno

Vliv expozice CS-3150 na korigované trvání intervalu QT (QTc) u zdravých dobrovolníků

Hypertenze | Antagonista mineralokortikoidních receptorů

Spojené státy
Boehringer Ingelheim

Dokončeno

Vliv pramipexolu na QT interval EKG u zdravých mužských a ženských dobrovolníků

Zdravý
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Účinek buprenorfinu podávaného buprenorfinovým transdermálním systémem (BTDS) v dávkách až 80 mikrogramů/hodinu (mcg/h) a naltrexonu na intervaly elektrokardiogramu (EKG) u zdravých dobrovolníků

Efekty EKG

Spojené státy
Grünenthal GmbH

Dokončeno

Vliv vícedávkového perorálního podání CG5503 PR na elektrickou aktivitu srdce u 48 zdravých mužů a žen

Prodloužený QTc interval | Farmakokinetické

Německo
Purdue Pharma LP

Dokončeno

Vliv buprenorfinu dodávaného buprenorfinovým transdermálním systémem (BTDS) na intervaly QT u zdravých dobrovolníků

Zdraví dobrovolníci

Spojené státy
Bayer

Dokončeno

Srovnání sekvenčního IV/PO moxifloxacinu s IV piperacilinem/tazobaktamem s následným PO amoxicilinem/kyselinou klavulanovou u pacientů s komplikovanou infekcí kůže a kožní struktury

Diabetická noha | Vřed | Absces | Infekce rány

Itálie, Španělsko, Řecko, Irsko, Ruská Federace, Spojené království, Německo, Rakousko, Belgie, Francie, Maďarsko, Jižní Afrika, Rumunsko, Bulharsko, Polsko, Izrael, Lotyšsko, Ukrajina, Litva, Holandsko
Hellenic Institute for the Study of Sepsis

Dokončeno

Protizánětlivé působení perorálního klarithromycinu u komunitní pneumonie (ACCESS)

Sepse | Úmrtnost | Zánětlivá odezva | Biomarkery | SIRS | Pneumonie získaná v komunitě

Řecko
Seoul National University Hospital
Seoul National University Bundang Hospital

Dokončeno

Klinická studie ke zkoumání vlivu psychotropních léků na korigované prodloužení QT intervalu

Zdravý

Korejská republika
Iyad Naeem Muhammad, PhD

Dokončeno

Eradikace infekce H. pylori moxifloxacinem (RCT)

Infekce Helicobacter Pylori | Infekce Helicobacter pylori, náchylnost k

Pákistán
Sun Yat-sen University

Nábor

Moxifloxacin v adjuvantní léčbě pacientek s operabilním karcinomem prsu

Rakovina prsu

Čína
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zatím nenabíráme

Perorální antimikrobiální léčba vs. ambulantní parenterální léčba infekční endokarditidy (OraPAT-IEGAMES)

Infekční endokarditida

Španělsko
Julio Ramirez
University of Louisville

Ukončeno

Reakce pacientů na časný přechod na orální: studii osteomyelitidy (PRESTO:Osteo)

Osteomyelitida

Spojené státy

Hledat v klinických studiích: Norgestimát / tablety ethinylestradiolu (NGM/EE) (mokrý proces)

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa