Undersøgelse af 18F-Fluorodeoxyglucose (FluGlucoScan) hos patienter, der modtager en behandlingsplanlægningsundersøgelse af 3-dimensionel konform strålebehandling styret af åndedræts-CT og PET-billeddannelse til patienter med ikke-småcellet lungekræft
Et fase II-studie af 18F-Fluorodeoxyglucose (FluGlucoScan) hos patienter, der modtager en behandlingsplanlægningsundersøgelse af 3-dimensionel konform strålebehandling styret af åndedræts-CT og PET-billeddannelse til patienter med ikke-småcellet lungekræft
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Samtidig kemoterapi og 3-dimensionel konform strålebehandling (3D-CRT), ved hjælp af computertomografi (CT) simulering, er den nuværende standardtilgang til behandling af inoperabel ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). På trods af sådanne terapeutiske fordele er lokalt tilbagefald ikke desto mindre en væsentlig hindring for helbredelse. Forsøg på at forbedre nøjagtigheden af CT-scanning i strålebehandlingsplanlægning er blevet undersøgt i stigende grad. En sådan tilgang er forsøget på at korrelere CT-billeddannelse tidsmæssigt med den fysiologiske vejrtrækningscyklus, en proces kendt som gating. Ved kun at afbilde tumoren, når tumoren er immobiliseret, eliminerer gating effektivt virkningen af bevægelse, hvilket fører til typisk mindre synlige tumormasser og tab af bevægelsesinducerede forvrængninger. Lunge-tumor immobilisering ved hjælp af selvstyret vejrtrækning ved ekstreme af inspiration er blevet valideret klinisk og er forbundet med forbedrede lunge-udfaldsprædiktorer og normal vævskomplikationssandsynlighed generelt. Adskillige nyere undersøgelser har vist, at PET er både meget sensitiv og moderat til meget specifik i stadieinddelingen af NSCLC, og endnu mere følsom og specifik end CT-scanning til påvisning af mediastinale og fjernmetastaser fra NSCLC. Samregistreringen af CT- og PET-billeder muliggør endnu større nøjagtighed end begge modaliteter alene, mens den funktionelle billeddannelse, der er iboende i PET, bedre kan lette sondringen mellem benigne og ondartede strukturer. Samlet set forventes PET (eller PET-CT-fusions overlegne evne til at stadiegøre tumorer) sammen med den forbedrede dosimetri og formindskede normalvævstoksicitet forbundet med dyb inspirations-åndestop (DIBH) at give betydelige kliniske fordele til brugen af gated PET i den radioterapeutiske planlægning og behandling af NSCLC.
Det første mål er at definere effekten af respiratory-gating på PET-baseret strålebehandlingsplanlægning sammenlignet med den frie vejrtrækningstilstand for patienter med NSCLC. Endepunkterne her vil være at kvantificere variationen af både PTV og normalvævskomplikationssandsynlighed (NTCP) for visse relevante organer (lunge, spiserør, hjerte) via en direkte analyse af beregnede volumener.
Det andet mål er at identificere sammenhængen mellem PET-baserede strålebehandlingsplanlægningsvolumener og CT-baserede planlægningsvolumener for respiratorisk-gated patienter med NSCLC. Endepunktet for dette mål vil være at kvantificere de åndedrættede, PET-baserede PTV'er og NTCP'er i sammenligning med de åndedrættede, CT-baserede PTV'er og NTCP'er.
Denne undersøgelse vil overveje patienter med lokalt fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som er berettiget til radikal (dvs. med kurativ hensigt) kombineret modalitetsterapi. Patienter vil blive opsamlet fra den nye patientlungeklinik på Cross Cancer Institute. Efter en komplet klinisk vurdering omfattende en grundig anamnese og fysisk undersøgelse, en grundig analyse af al tilgængelig billeddannelse, en overvejelse af alle tilgængelige laboratorieresultater og overvejelse af eventuelle hjælpetestresultater (f. lungefunktionstest), vil der blive truffet beslutning om, hvorvidt der skal tilbydes en patient radikal terapi. I tilfælde af usikkerhed kan yderligere tests, såsom gentagen CT-scanning eller diagnostisk PET-scanning arrangeres for at definere berettigelse.
Kvalifikationskriterier:
- Histologisk dokumenteret, ikke-reseceret lungekræft af følgende histologiske typer: *pladecellekarcinom, *adenokarcinom, *udifferentieret storcellet karcinom, *ikke-småcellet, ikke andet specificeret (NOS, diagnose på cytologi alene)
- AJC Stage I-III sygdom (hvis alle påviselige tumorer kan omfattes af stråleterapifelter, herunder både den primære tumor og de involverede regionale lymfeknuder); patienter med positive supraclavikulære noder (N3) er ikke kvalificerede.
- Alder > 18 og Karnofsky præstationsstatus > 70
- Målbar sygdom på CT- og PET-billederne
- Patienten skal anses for at være berettiget til radikal kombineret modalitetsterapi
- Alle patienter skal underskrive en undersøgelsesspecifik informeret samtykkeerklæring.
Udelukkelseskriterier:
- M1 sygdom
- Karnofsky præstationsstatus < 70 og alder < 18
- Patienter, der har gennemgået fuldstændig tumorresektion
- Patienter med tilbagefald af intrathorax tumor efter resektion
- Bevis på småcellet histologi
- Tidligere eller samtidig malignitet undtagen ikke-melanomatøs hudkræft (medmindre sygdomsfri i mindst 5 år)
- Forudgående strålebehandling til thorax eller hals
- Forudgående kemoterapi
- Patienter med myokardieinfarkt inden for de foregående 6 måneder eller symptomatisk hjertesygdom, inklusive angina, kongestiv hjertesvigt og ukontrollerede arytmier
- Gravid kvinde; patienter i den fødedygtige alder skal anvende passende prævention.
- Manglende evne til at opretholde en tilstand af dyb inspiratorisk åndedræt i et minimum af tid
Statistisk analyse: I et tidligere studie, der sammenlignede DIBH-gatet CT-scanning med frit åndedræts-CT-scanning udført på denne institution, blev det fundet, at en stikprøvestørrelse på 10 patienter var passende til at illustrere både en statistisk signifikant reduktion i PTV og en statistisk signifikant reduktion i V20 (volumen af lunge behandlet til en dosis på =20Gy). For den aktuelle undersøgelse, givet at patientpopulationen i det væsentlige er den samme som den sidste, og det faktum, at PET og CT er sammenlignelige billeddannelsesmodaliteter for NSCLC med hensyn til deres følsomhed, ville en samlet prøvestørrelse på 10 patienter være et passende antal at vurdere forskellen mellem åndedrætsholdt PET og fritåndende PET (dvs. det første mål). Denne forskel, hvad angår både PTV og NTCP, vil blive vurderet for statistisk signifikans med en parret Students t-test.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Cross Cancer Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand eller kvinde
Histologisk bevist, resekeret lungekræft af følgende histologiske typer:
- pladecellekarcinom;
- adenokarcinom;
- udifferentieret storcellet karcinom;
- ikke-små celler; og
- ikke andet angivet.
- Alder lig med eller større end 18 år
- American Joint Committee (AJC) Stage I-III sygdom (hvis alle påviselige tumorer kan omfattes af stråleterapifelter, herunder både den primære tumor og de involverede lymfeknuder); patienter med positive supraclavikulære noder (N3) er ikke kvalificerede
- Kunne og villig til at følge instruktioner og overholde protokollen
- Giv skriftligt informeret samtykke inden deltagelse i denne undersøgelse
- Karnofsky Performance Scale-score lig med eller større end 70
- Målbar sygdom på CT- og PET-billederne
- Patienten skal anses for at være berettiget til den radikale kombinerede modalitetsterapi.
Ekskluderingskriterier:
- Ammende eller gravide kvinder
- MI sygdom
- N3 sygdom (patienter med positive supraclavikulære noder er ikke kvalificerede)
- Karnofsky præstationsstatus mindre end 70
- Patienter, der har gennemgået fuldstændig tumorresektion
- Patienter med tilbagefald af intrathorax tumor efter resektion
- Bevis på småcellehistorie
- Alder under 18 år
- Tidligere eller samtidig malignitet undtagen ikke-melanomatøs hudkræft (medmindre sygdomsfri i mindst 5 år)
- Forudgående strålebehandling til thorax eller hals
- Forudgående kemoterapi
- Patienter med myokardieinfarkt inden for de foregående 6 måneder eller symptomatisk hjertesygdom, inklusive angina; kongestiv hjertesvigt; og ukontrollerede arytmier
- Manglende evne til at opretholde en tilstand af dyb inspiratorisk åndedræt i et minimum af tid
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At definere effekten af respiratory-gating på PET-baserede radioterapeutiske behandlingsplanlægningsparametre i forhold til den frie vejrtrækningstilstand for patienter med NSCLC
Tidsramme: Et år
|
Et år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
At definere forholdet mellem PET-baserede behandlingsplanlægningsvolumener og CT-baserede behandlingsplanlægningsvolumener inden for respiratory-gating for patienter med NSCLC
Tidsramme: Et år
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Alexander McEwan, MB, MSc, MD, AHS Cancer Control Alberta
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- LU-11-0044/DX-FDG-007/21389
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lungeneoplasmer
-
NCT02108171AfsluttetBenign Neoplasm of Vocal Fold - Glottis
-
NCT01652612AfsluttetOne Lung Ventilation
-
NCT00826956Midlertidigt ikke tilgængeligOne Lung Ventilation
-
NCT05851612Afsluttet
-
NCT06064773AfsluttetOne Lung Ventilation
-
NCT06466759Ikke rekrutterer endnuIntubationskomplikation | One Lung Ventilation
-
NCT07381517Ikke rekrutterer endnuOne-lung Ventilation (OLV)
Kliniske forsøg med Positron Emission Tomography (PET) scanning Billedbehandling
-
NCT03423407Afsluttet
-
NCT03958630Afsluttet
-
NCT01759355AfsluttetCervikal Adenosquamous Carcinom | Cervikal planocellulært karcinom | Livmoderhalskræft
-
NCT05801159AfsluttetGlioblastoma Multiforme i hjernen
-
NCT07087210Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT05141760Afsluttet
-
NCT04000776AfsluttetMetastatisk kastrationsresistent prostatakræft
-
NCT07219238RekrutteringKolorektal cancer | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen | Mavekræft | Kræft i æggestokkene
-
NCT02448212Afsluttet