Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CF101-terapi sammenlignet med methotrexat-terapi for aktiv reumatoid arthritis

17. december 2020 opdateret af: Can-Fite BioPharma

Et fase 3, randomiseret, dobbeltblindt, aktiv- og placebokontrolleret, parallelgruppeforsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​CF101 sammenlignet med methotrexat ved behandling af tidlig reumatoid arthritis

Dette forsøg vil teste hypotesen om, at administration af CF101, et nyt anti-inflammatorisk middel, til patienter med reumatoid arthritis vil lindre tegn og symptomer på sygdommen. CF101-effekten vil være sammenlignet med MTX i denne undersøgelsespopulation.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette vil være et randomiseret, dobbeltblindt, aktiv- og placebokontrolleret, parallelgruppestudie i forsøgspersoner med klinisk aktiv RA, men som er MTX-naive. Forsøgspersoner, der opfylder tilmeldingskriterierne, vil blive randomiseret til 1 ud af 4 grupper i forholdet 2:2:2:1: CF101 1 mg, CF101 2 mg, MTX eller matchende placebotabletter. CF101 eller tilsvarende placebo vil blive administreret hver 12. time i op til 24 uger under behandling. MTX eller matchende placebo vil blive givet én gang om ugen Screeningsundersøgelser vil finde sted inden for 6 uger før dosering. Følgende konventionelle lægemidler til RA-behandling skal være stabile i de respektive udpegede perioder forud for screeningsbesøget og skal forblive det under protokoldeltagelse: nonsteroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAIDS) og kortikosteroider i >1 måned. Alle forsøgspersoner vil modtage oralt folat (minimumsdosis 5 mg/uge) eller oralt folinsyre (op til 10 mg/uge), baseret på investigatorens præference.

Sygdomsaktivitet vil blive vurderet ved hjælp af hævede og ømme led, erytrocytsedimentationshastighed (ESR) og CRP. Effekten vil blive vurderet ud fra Disease Activity Score 28 ved hjælp af erythrocytsedimentationshastigheden (DAS28-ESR), ACR-responskriterier og European League Against Rheumatism (EULAR) responskriterier: hævede og ømme led, læge global vurdering (ved visuel analog skala, patient global vurdering, patientrapporterede smerter, et Health Assessment Questionnaire (HAQ) Disability Index (DI), Westergren ESR-niveauer og CRP-niveauer. Evalueringer finder sted ved screening, baseline (uge 0) og uge 4, 8, 12 16, 20 og 24. I uge 12, 16 og 20 vil ethvert forsøgsperson, som ikke har oplevet mindst 20 % forbedring i både antallet af hævede og ømme led, blive givet redningsterapi med åben oral MTX og fulgt gennem uge 24.

PK vil blive vurderet i en undergruppe på cirka 100 forsøgspersoner i uge 0, uge ​​8 og uge 12. Alle forsøgspersoner i PK-kohorten vil have prøver indsamlet for PK på tidspunktet 0, og hvert forsøgsperson vil have yderligere prøver udtaget på 2 af følgende tidspunkter efter dosis: 1, 2, 3, 4, 6 og 8 timer. Fuldblodsprøve for A3AR-ekspression vil blive vurderet i ca. 100 forsøgspersoner på udvalgte steder ved screening og uge 12, eller ved slutningen af ​​dosering, hvis det sker før uge 12.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
244

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Bosnien-Hercegovina
      • Banja Luka, Bosnien-Hercegovina
        • Can-Fite Investigational Site #252
      • Banja Luka, Bosnien-Hercegovina
        • Can-Fite Investigational Site #256
      • Mostar, Bosnien-Hercegovina
        • Can-Fite Investigational Site #253
      • Sarajevo, Bosnien-Hercegovina
        • Can-Fite Investigational Site #251
      • Tuzla, Bosnien-Hercegovina
        • Can-Fite Investigational Site #255
  • Canada
      • Barrie, Canada
        • Can-Fite Investigational Site #751
  • Israel
      • Ashkelon, Israel
        • Can-Fite Investigational Site #309
      • Haifa, Israel
        • Can-Fite Investigational Site #302
  • Moldova, Republikken
      • Chisinau, Moldova, Republikken
        • Can-Fite Investigational Site #581
      • Chisinau, Moldova, Republikken
        • Can-Fite Investigational Site #582
      • Chisinau, Moldova, Republikken
        • Can-Fite Investigational Site #583
  • Polen
      • Białystok, Polen
        • Can-Fite Investigational Site #401
      • Bochnia, Polen
        • Can-Fite Investigational Site #402
      • Poznań, Polen
        • Can-Fite Investigational Site #403
  • Rumænien
      • Brăila, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #559
      • Bucuresti, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #551
      • Bucuresti, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #552
      • Bucuresti, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #553
      • Bucuresti, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #562
      • Bucuresti, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #564
      • Bucuresti, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #565
      • Constanţa, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #558
      • Craiova, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #563
      • Iaşi, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #561
      • Oradea, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #555
      • Timişoara, Rumænien
        • Can-Fite Investigational Site #554
  • Serbien
      • Belgrad, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #212
      • Bor, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #223
      • Kragujevac, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #219
      • Niš, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #215
      • Novi Sad, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #213
      • Pirot, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #222
      • Sremska Mitrovica, Serbien
        • Can-FIte Investigational Site #221
      • Zrenjanin, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #220
      • Šabac, Serbien
        • Can-Fite Investigational Site #214

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mænd og kvinder i alderen 18-75 år.
  2. Opfyld kriterierne fra American College of Rheumatology for RA (Arnett FC et al. Arthritis Rheum 1988;31:315-324, bilag 1).
  3. Ikke senge- eller kørestolsbundet.
  4. Aktiv RA, som angivet af EULAR Disease Activity Score (Fransen, vanRiel, 2005, DAS28, 2015) (DAS28) >3.2.
  5. Vis mindst 6 hævede og mindst 6 ømme led.
  6. Hvis du tager et NSAID, har dosis været stabil i mindst 1 måned før screeningsbesøget og vil forblive uændret under protokoldeltagelse.
  7. Hvis du tager et oralt kortikosteroid, er dosis <10 mg/dag prednison eller tilsvarende, har været stabil i mindst 1 måned før screeningsbesøget og vil forblive uændret under deltagelse i protokol.
  8. Efter investigators mening evnen til at forstå undersøgelsens art og eventuelle farer ved deltagelse og til at kommunikere tilfredsstillende med investigator og til at deltage i og overholde kravene i hele protokollen.
  9. Negativ screening serum graviditetstest for kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder.
  10. Kvinder i den fødedygtige alder skal i løbet af forsøget bruge 2 præventionsmetoder, som undersøgeren vurderer som passende (f.eks. orale p-piller plus en barrieremetode).
  11. Alle aspekter af protokollen forklaret og skriftligt informeret samtykke opnået.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forudgående modtagelse af MTX.
  2. Forudgående modtagelse af >1 regime af syntetiske småmolekylære DMARD'er.
  3. Modtagelse af ikke-MTX syntetiske DMARD'er med små molekyler (inklusive men ikke begrænset til sulfasalazin, chloroquin/hydroxychloroquin, azathioprin og/eller leflunomid) i mindst 1 måned før screeningbesøget eller samtidig under forsøget.
  4. Modtagelse af tofacitinib på et hvilket som helst tidspunkt i løbet af 4-ugers perioden forud for screeningsbesøget eller samtidig under forsøget.
  5. Modtagelse af et biologisk anti-rheumatisk middel (herunder, men ikke begrænset til, etanercept, abatacept, infliximab, golimumab, adalimumab, tocilizumab, certolizumab og rituximab) på et hvilket som helst tidspunkt før eller samtidig under forsøget.
  6. Niveauer af reumatoid faktor (RF) og anti-cyklisk citrullineret peptid (CCP) antistof, der begge er >3 gange den øvre grænse for laboratoriets normale værdi ved screeningsbesøget.
  7. Modtagelse af parenterale eller intraartikulære kortikosteroider i løbet af 1 måned forud for screeningsbesøget.
  8. Deltagelse i et tidligere forsøg CF101 forsøg.
  9. Tilstedeværelse eller historie af ukontrolleret arteriel hypertension eller symptomatisk hypotension.
  10. Hjertesygdom, som efter investigators vurdering er klinisk signifikant eller ustabil, herunder koronararteriesygdom, kongestiv hjertesvigt, ukontrolleret arytmi eller andre væsentlige fund på screening-elektrokardiogram (EKG).

  11. Kliniske laboratorieabnormiteter ved screeningsbesøget som følger:

    1. Hæmoglobinniveau <9,0 gm/dL
    2. Blodpladetal <125.000/mm3
    3. Antal hvide blodlegemer (WBC) <3000/mm3
    4. Serumkreatininniveau uden for centrallaboratoriets normale grænser
    5. Leveraminotransferase (ALT og/eller ASAT) niveauer større end 2 gange centrallaboratoriets øvre normalgrænse.
  12. Kendt eller mistænkt immundefekt eller human immundefekt virus positivitet.
  13. Graviditet, amning eller utilstrækkelig prævention som vurderet af investigator.
  14. Deltagelse i et andet lægemiddel- eller vaccineforsøg samtidig med eller inden for 30 dage før screening.
  15. Aktiv stof- eller alkoholafhængighed.
  16. Anamnese med malignitet inden for de seneste 2 år (eksklusiv udskåret basal- eller pladecellekarcinom i huden).
  17. Betydelig akut eller kronisk medicinsk eller psykiatrisk sygdom, der efter investigatorens vurdering kunne kompromittere forsøgspersonens sikkerhed, begrænse forsøgspersonens evne til at fuldføre undersøgelsen og/eller kompromittere undersøgelsens formål.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: CF101 1mg
CF101 1 mg, oralt 12 timer
Medicin: CF101 1 mg
CF101 tabletter, 1 mg BID i 12 uger
Andre navne:
  • IB-MECA
  • Piclidenoson
Eksperimentel: CF101 2mg
CF101 2mg, oralt 12 timer
Medicin: CF101 2 mg
CF101 tabletter, 2 mg BID i 12 uger
Andre navne:
  • IB-MECA
  • Piclidenoson
Aktiv komparator: MTX en gang om ugen
MTX 5 mg tabletter, givet én gang om ugen med 10 mg/uge (2 tabletter) i de første 2 uger, derefter 15 mg/uge (3 tabletter) i de næste 2 uger, derefter 20 mg/uge (4 tabletter) derefter.
Medicin: MTX
MTX 5 mg tabletter, givet en gang om ugen med 10 mg/uge (2 tabletter) i de første 2 uger, derefter 15 mg/uge (3 tabletter) i de næste 2 uger, derefter 20 mg/uge (4 tabletter) derefter, for 12 uger.
Placebo komparator: Placebo
Placebokontrol, oralt q12 timer
Medicin: Placebo
Placebotabletter, 1 mg BID i 12 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​oral CF101, BID i 12 uger til forsøgspersoner med aktiv reumatoid arthritis (RA) i forhold til oral methotrexat (MTX) vurderet ud fra andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår en Disease Activity Score (DAS) af Low Disease Activity (LDA)
Tidsramme: 12 uger
Andel af forsøgspersoner, der opnår Disease Activity Score (DAS) (baseret på erytrocytsedimentationshastighed) af lav sygdomsaktivitet (<3,2, hvor lavere score indikerer lavere sygdomsaktivitet) i uge 12
12 uger
Vurder bivirkningsprofilen for daglig oral CF101 under forsøgets betingelser
Tidsramme: 24 uger
Arten, forekomsten og sværhedsgraden af ​​behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE'er)
24 uger
Beskriv farmakokinetikken (PK) af CF101 under forsøgets betingelser
Tidsramme: 24 uger
Plasma CF101 niveauer vil blive bestemt
24 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestem effektiviteten af ​​oral CF101, når den administreres dagligt i 24 uger til forsøgspersoner med aktiv RA i forhold til oral MTX, som vurderet ved andelen af ​​forsøgspersoner, der opnår DAS-remission
Tidsramme: 24 uger
Ændring og procentvis ændring fra baseline i DAS28
24 uger
Udforsk forholdet mellem fuldblods adenosin A3 receptor (A3AR) ekspression og behandlingsrespons
Tidsramme: 24 uger
A3AR-ekspression vil blive vurderet på fuldblodsprøver
24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Can-Fite BioPharma

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Michael H Silverman, MD, Can-Fite BioPharma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
30. oktober 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
30. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
16. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
4. januar 2016

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
6. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. december 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CF101-301RA

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med CF101 1 mg

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger