Return of amyloid imaging-resultater (RAISR-undersøgelse) (RAISR)
Returnering af Amyloid-billeddannelsesresultater
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Objektiv:
Fremskridt inden for amyloid-billeddannelse fører til hidtil usete ændringer i forskningen om kognitiv aldring. Vi har til hensigt at karakterisere den måde, individer reagerer på at lære resultaterne af deres amyloid-billedscanninger, forstå den kontekst, i hvilken beslutninger om at opnå resultater af hjerneamyloid-status træffes, og undersøge virkningen af en sådan viden i løbet af det første år efter resultaternes offentliggørelse.
Specifikt mål:
At bestemme effekten af at modtage amyloid-billeddannelsesresultater på forståelsen af og opfattet effektivitet til at håndtere mild kognitiv svækkelse (MCI) som en potentiel forløber for demens.
Hypotese 1. MCI-plejedyader, der modtager amyloid-billeddannelsesresultater, ved hjælp af tekst og visuelle hjælpemidler udviklet af vores tværfaglige team, vil a) præstere bedre på objektive vurderinger af grundlæggende viden om MCI og dets relation til AD, og b) rapportere lavere niveauer af opfattet uklarhed vedr. hvad MCI betyder, sammenlignet med kontrol-MCI-plejedyader, der ikke modtager amyloid-billeddannelse.
Hypotese 2. MCI-plejedyader, som modtager patientens amyloid-billeddannelsesresultater ved hjælp af tekst og visuelle hjælpemidler udviklet af vores tværfaglige team, vil rapportere højere niveauer af opfattet effekt til at klare MCI sammenlignet med dem, der ikke deltager i amyloid-billeddannelse.
Baggrund: Amyloid-billeddannelse er en hjernescanningsteknik, der bruger radioligander sammen med positronemissionstomografi (PET) til at påvise tilstedeværelsen af neuritiske plaques forbundet med Alzheimers sygdom (AD). Beviser, der er akkumuleret i løbet af det sidste årti, tyder på, at nuværende billeddannelsesteknikker viser fibrillære amyloid beta-aflejringer hos patienter med kendt AD i et mønster, der stemmer overens med post mortem patologiske beskrivelser af amyloid plakfordeling (1,2). Selvom den prognostiske nytte af amyloid-billeddannelse hos kognitivt raske ældre voksne forbliver uklar, er det stadig mere tydeligt, at hjerneamyloid-positivitet kan have betydelige implikationer for de langsigtede resultater for personer med mild kognitiv svækkelse (MCI).
På tværs af 5 publicerede undersøgelser har 155 personer med både amnestiske og andre undertyper af MCI modtaget amyloid PET-scanninger og blevet fulgt på langs (3-7). Af disse 155 personer var 101 amyloidpositive ved baseline, hvoraf lidt over halvdelen (n = 53) konverterede til demens inden for 1 til 3 år. I modsætning hertil konverterede kun 7,4 % (n = 4) af dem, der var amyloid negative ved baseline, til demens inden for samme tidsperiode.
Denne mængde forskning tyder på, at uanset MCI-subtype er amyloid-billeddannelse en unik og kraftfuld indikator for kliniske resultater i MCI. Dette voksende bevis på den prognostiske værdi af amyloid-billeddannelse understreger betydningen af at give amyloid-forskningsdeltagere, der har MCI, information om og valget af at modtage deres amyloid PET-scanningsresultater. Det er anerkendt, at sådanne resultater ikke er medicinske brugbare, fordi der ikke er nogen FDA-godkendte behandlinger for MCI eller på anden måde effektive midler til at bremse udviklingen til demens.
På trods af det faktum, at amyloid PET-forskningsresultater ikke er medicinsk anvendelige i MCI, indikerer foreløbige resultater fra vores teams undersøgelse af afsløring af falske amyloid-scanningsresultater til MCI-plejedyader (patient + familiemedlem), at disse personer er meget modtagelige for og generelt i stand til at forstå oplysninger om amyloid-baserede biomarkører for AD, herunder begrænsningerne og den begrænsede kliniske nytte af sådanne tests.
Betydning: Amyloid-billeddannelsesfremskridt fører til hidtil usete ændringer i forskningen om kognitiv aldring og AD. Efterhånden som feltet går over i en æra med præ-mortem test for AD-patologi, spiller amyloid-billeddannelse en nøglerolle i at identificere kandidater til og evaluere effektiviteten i anti-amyloid kliniske forsøg. Mens test af kognitiv funktion længe har været guldstandarden for måling af behandlingsrespons, bliver amyloidbaserede markører hurtigt vedtaget som sekundære resultatmål og i nogle tilfælde foretrukne metoder til at evaluere effektiviteten af eksperimentelle terapier rettet mod AD. I klinisk praksis tyder den nylige FDA-godkendelse af det kommercielle amyloidbilleddannelsesmiddel, florbetapir, på, at i den nærmeste fremtid kan tests af pre-mortem AD-patologi, selv om de ikke er tilstrækkelige til at stille en demensdiagnose, forstærke kliniske evalueringer af kognitiv svækkelse. Resultater fra denne forskning vil føre til retningslinjer for at hjælpe klinikere med at rådgive og støtte personer, der overvejer at gennemgå en sådan test.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alle MCI deltagere:
- Deltager ved Pittsburgh Alzheimers Disease Research Center eller andre undersøgelser af kognitiv svækkelse.
- Bær en aktuel diagnose af MCI
- Har et familiemedlem eller en pårørende-lignende ven, der også underskriver informeret samtykke til at deltage
- Kvindelige deltagere skal være 5 år efter overgangsalderen ved selvrapportering
Alle familiemedlemmers deltagere:
1) Mindst 18 år 2) Kan læse og skrive engelsk
-
Ekskluderingskriterier:
Alle MCI-patientdeltagere:
- familiære AD genetiske mutationsbærere (denne gruppe har allerede biomarkør-afledt viden om deres demensrisiko)
- bevis for aktive, ubehandlede primære psykiatriske lidelser defineret som en CES-D (Depression Rating Scale)-score på >=16 eller en Spielberger State Anxiety-score på >40 (for at minimere muligheden for uønskede hændelser og for at reducere enhver forvirrende indflydelse af baseline-humør )
- Aktive selvmordstanker angivet via Beck-skalaen for selvmordstanker og verificeret ved klinikerinterview.
Deltagere med MCI og deres primære deltagende familiemedlem:
1) Manglende evne til at give direkte samtykke til undersøgelsen baseret på præstationer på University of San Diego Brief Assessment of Capacity to Consent (hvilket betyder, at fuldmagtssamtykke ikke vil blive accepteret).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Antal grupper/kohorter
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorteGruppe / kohorte |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Scan mulighed
40 dyader bestående af personer med mild kognitiv funktionsnedsættelse og en studiepartner, der enten er et familiemedlem eller en slægtslignende ven.
|
Deltagerne i scanningsgruppen får mulighed for at få en amyloid PET-hjernescanning og modtage deres resultater, som kan informere dem om risikoen for at udvikle Alzheimers sygdom.
|
|
Sammenligningsgruppe
40 dyader bestående af personer med mild kognitiv funktionsnedsættelse og en studiepartner, der enten er et familiemedlem eller en slægtslignende ven.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forståelse af mild kognitiv svækkelse som en potentiel forløber for demens – viden
Tidsramme: En måneds opfølgning
|
Score på et vidensspørgeskema
|
En måneds opfølgning
|
|
Forståelse af mild kognitiv svækkelse som en potentiel forløber for demens-kohærens
Tidsramme: En måneds opfølgning
|
Score på Kort Sygdomsopfattelse Spørgeskema Kohærens Subscale
|
En måneds opfølgning
|
|
Opfattet effekt til at håndtere mild kognitiv svækkelse som en potentiel forløber for demens
Tidsramme: En måneds opfølgning
|
Score på Coping Self-Efficacy Scale
|
En måneds opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jennifer H Lingler, RN, PhD, University of Pittsburgh
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Kim H, Lingler JH. Disclosure of amyloid PET scan results: A systematic review. Prog Mol Biol Transl Sci. 2019;165:401-414. doi: 10.1016/bs.pmbts.2019.05.002. Epub 2019 Jun 13.
- Lingler JH, Butters MA, Gentry AL, Hu L, Hunsaker AE, Klunk WE, Mattos MK, Parker LS, Roberts JS, Schulz R. Development of a Standardized Approach to Disclosing Amyloid Imaging Research Results in Mild Cognitive Impairment. J Alzheimers Dis. 2016 Mar 8;52(1):17-24. doi: 10.3233/JAD-150985. Erratum In: J Alzheimers Dis. 2017;56(3):1213.
- Lingler JH, Sereika SM, Butters MA, Cohen AD, Klunk WE, Knox ML, McDade E, Nadkarni NK, Roberts JS, Tamres LK, Lopez OL. A randomized controlled trial of amyloid positron emission tomography results disclosure in mild cognitive impairment. Alzheimers Dement. 2020 Sep;16(9):1330-1337. doi: 10.1002/alz.12129. Epub 2020 Jun 26.
- Mattos MK, Sereika SM, Beach SR, Kim H, Klunk WE, Knox M, Nadkarni NK, Parker LS, Roberts JS, Schulz R, Tamres L, Lingler JH. Research Use of Ecological Momentary Assessment for Adverse Event Monitoring Following Amyloid-beta Results Disclosure. J Alzheimers Dis. 2019;71(4):1071-1079. doi: 10.3233/JAD-190091.
- Lingler JH, Roberts JS, Kim H, Morris JL, Hu L, Mattos M, McDade E, Lopez OL. Amyloid positron emission tomography candidates may focus more on benefits than risks of results disclosure. Alzheimers Dement (Amst). 2018 May 30;10:413-420. doi: 10.1016/j.dadm.2018.05.003. eCollection 2018.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO13100338
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Mild kognitiv svækkelse
-
NCT07287527RekrutteringAMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment
-
NCT06755164Aktiv, ikke rekrutterendeMild kognitiv svækkelse (MCI) | Neurodegenerativ sygdom | Neurodegenerativ demens | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment
-
NCT05282550RekrutteringSøvnforstyrrelser | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment
-
NCT07272811RekrutteringAlzheimers sygdom | MCI | AMCI - Amnestic Mild Cognitive Impairment | MCI Konvertering til demens
-
NCT01924702UkendtAfasi | Anomi (ord-finding impairment)
-
NCT02013310AfsluttetAge-Associated Memory Impairment (AAMI)
-
NCT07321587Rekruttering
-
NCT07504965RekrutteringMild kognitiv svækkelse | Mild demens
-
NCT07143747Ikke rekrutterer endnu
Kliniske forsøg med Scanningsmulighed
-
NCT07183540Ikke rekrutterer endnu
-
NCT04038736Afsluttet
-
NCT07555223RekrutteringCaries i tænderne | Tandplak
-
NCT01926184AfsluttetHIV/AIDS | Stimulerende brugsforstyrrelser
-
NCT06440122Rekruttering
-
NCT02275143Afsluttet
-
NCT04915495Tilmelding efter invitation
-
NCT03298776Afsluttet
-
NCT02854891Ukendt