Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Analyse af Empagliflozins effekt på reduktion af vævsnatriumindhold hos patienter med kronisk hjertesvigt (ELSI)

25. september 2020 opdateret af: University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, prospektiv klinisk undersøgelse til analyse af Empagliflozins effekt på reduktion af vævsnatriumindhold hos patienter med kronisk hjertesvigt

Hypotesen er, at SGLT-2-hæmmeren empagliflozin reducerer indholdet af natrium i væv hos patienter med kronisk hjertesvigt, og hvis hypotesen er bevist, at denne mekanisme bidrager til de gavnlige effekter fundet i EMPA-REG Outcome-studiet, potentielt ved at udøve gavnlige effekter på vaskulær struktur og funktion af mikro- og makrocirkulationen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

SGLT-2-hæmmere såsom empagliflozin hæmmer SGLT-2-transporten i de proksimale tubulære celler i nyren og forårsager derved glucosuri til ca. 100 g pr. dag (og nogle gange endda mere). SGLT-2-hæmningen forårsager ikke kun glucosuri, men også natriurese, da et molekyle natrium hæmmes for at blive reabsorberet med hvert glucosemolekyle. I løbet af den første uge forårsager SGLT-2-hæmning faktisk klinisk påviselig natriurese, men dens virkning på lang sigt er endnu ikke illustreret. Selvfølgelig vil en ny natriumbalance blive opnået efter en vis tid (ellers ville den menneskelige krop være fuldstændig saltudtømt), men det totale natriumindhold kan være anderledes. Med ny innovativ magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) teknologi er vi i stand til at vurdere vævsnatriumindholdet i huden og musklerne og observerede, at natriumindholdet øges markant med aldring, svær hypertension eller hyperaldosteronisme. Ydermere var hudens natriumindhold vurderet ved MRI tæt relateret til venstre ventrikelmasse (r=0,559, p<0,0001, N=89) uafhængigt af alder, køn, kropsmasseindeks og 24 timers ambulant blodtryk (β=0,343, p=0,001, N=89) 11. Ved at bruge denne teknologi, vores første endnu ikke-publicerede data (clinicaltrials.gov: NCT02383238) indikerer, at SGLT-2-hæmning nedsætter natriumindholdet i huden hos patienter med diabetes. Endelig har vi tidligere observeret, at hos patienter med akut kronisk hjertesvigt faldt hudens natriumindhold fra 43,5 mmol/l til 32,2 mmol/l efter diuretikabehandling.

Således sigter nærværende undersøgelse på at analysere ændringer i total- og vævsnatriumindhold efter SGLT-2-hæmning med empagliflozin. Sideløbende vil natriumindtag og -udskillelse og centralt systolisk og pulstryk samt andre vaskulære parametre blive vurderet. I lyset af de kommende undersøgelser med empagliflozin udført i patienter med reduceret og bevaret ejektionsfraktion (to storstilede, prospektive, dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser planlagt af Boehringer Ingelheim som sponsor), troede vi, at vi fokuserer på patienter med kronisk hjertesvigt uanset diabetesstatus. Hypotesen er, at SGLT-2-hæmmeren empagliflozin reducerer indholdet af natrium i væv hos patienter med kronisk hjertesvigt, og hvis hypotesen er bevist, at denne mekanisme bidrager til de gavnlige effekter fundet i EMPA-REG Outcome-studiet, potentielt ved at udøve gavnlige effekter på vaskulær struktur og funktion af mikro- og makrocirkulationen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

84

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Erlangen, Tyskland, 91054
        • Clinical Research Center, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nuremberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 - 85 år
  • Mandlige og kvindelige patienter (kvinder i den fødedygtige alder skal bruge passende præventionsforanstaltninger)
  • CHF (symptomer og/eller tegn på CHF, ejektionsfraktion < 40 % (HfrEF) 14 eller symptomer og/eller tegn på CHF, ejektionsfraktion 40-49 % og NT-pro BNP > 125 pg/ml, og mindst én strukturel abnormitet af venstre atrium eller ventrikel (HFmEF) 14 under stabile forhold.
  • Kvinder i den fødedygtige alder eller inden for to år efter overgangsalderen skal have en negativ uringraviditetstest ved screeningsbesøget.
  • Informeret samtykke skal gives i skriftlig form.

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver anden form for diabetes mellitus end type 2 diabetes mellitus
  • Brug af insulin eller en hvilken som helst SGLT-2-hæmmer inden for de seneste 10 uger før screeningsbesøget (besøg 1).
  • Patienter med mere end to blodsukkersænkende medicin
  • Ukontrolleret diabetes (fastende plasmaglukose ≥ 240 mg/dl, HbA1c ≥ 10 %)
  • Enhver anamnese med slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald, ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder forud for undersøgelsens inklusion
  • Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m² (følger inklusionskriterierne for EMPA-REG OUTCOME undersøgelse 1-3)
  • Kronisk hjertesvigt NYHA stadium IV
  • Brug af loop-diuretika over furosemid > 80 mg/dag eller torasemid > 40 mg/dag eller piretanid > 6 mg/dag
  • Implanterede pacemakere eller defibrillatorer
  • Enhver anden relevant klinisk kontraindikation for MR-undersøgelse
  • Ukontrolleret arteriel hypertension (dvs. ≥ 180/110 mmHg)
  • Alvorlige lidelser i mave-tarmkanalen eller andre sygdomme, der forstyrrer farmakodynamikken og farmakokinetikken af ​​undersøgelseslægemidler
  • Væsentlige laboratorieabnormiteter såsom serumglutamat-oxaloacetat-transaminase (SGOT) eller serumglutamat-pyruvat-transaminase (SGPT) niveauer mere end 3 gange over den øvre grænse for normalområdet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: TRIPLE

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo oral tablet
Patienterne vil blive randomiseret til empagliflozin 10 mg oralt én gang dagligt eller én placebotablet oralt én gang dagligt.

Hver patient, efter indkørings-/udvaskningsfasen, vil blive tilfældigt på dobbeltblind måde tildelt en af ​​de to behandlingssekvenser i henhold til en randomiseringsliste.

og leveret af sponsoren.

Andre navne:
  • PLACEBO
ACTIVE_COMPARATOR: Empagliflozin
Patienterne vil blive randomiseret til empagliflozin 10 mg oralt én gang dagligt eller én placebotablet oralt én gang dagligt.

Hver patient, efter indkørings-/udvaskningsfasen, vil blive tilfældigt på dobbeltblind måde tildelt en af ​​de to behandlingssekvenser i henhold til en randomiseringsliste.

og leveret af sponsoren.

Andre navne:
  • EMPA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudens natriumindhold
Tidsramme: 14 uger
Hudens natriumindhold (23Na-MRI) vurderet ved underbenet
14 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Musklernes natriumindhold
Tidsramme: 14 uger
Natriumindhold i muskler
14 uger
Vandindhold i hud og muskler
Tidsramme: 14 uger
Vandindhold (1H) i hud og muskler
14 uger
Natriumudskillelse
Tidsramme: 14 uger
Natriumudskillelse vurderet ved natriumkreatininforhold i pleturin
14 uger
24-timers urinudskillelse af natrium
Tidsramme: 14 uger
24-timers urinudskillelse af natrium
14 uger
Karstivhedsparameter (centralt systolisk tryk)
Tidsramme: 14 uger
Vaskulær stivhed Parameter under hvileforhold og ambulante forhold og deres sammenhæng med ændring i vævets natriumindhold
14 uger
Flowmedieret vasodilatation
Tidsramme: 14 uger
Flowmedieret vasodilatation (FMD) målt med semiautomatiseret ultralydssystem
14 uger
N-terminalt prohormon af hjernens natriuretiske peptid
Tidsramme: 14 uger
N-terminalt prohormon af hjernens natriuretiske peptid (NT-pro-BNP) for at vurdere deres relation til ændring i vævsnatriumindhold
14 uger
Kropsvægt
Tidsramme: 14 uger
Måling af kropsvægt i kg
14 uger
HbA1c
Tidsramme: 14 uger
Diabeteskontrol (f.eks. fastende glukose, glykosyleret hæmoglobin [HbA1c])
14 uger
ABPM
Tidsramme: 14 uger
24-timers ambulant blodtryk (ABP)
14 uger
Visuel analog skala for dyspnø
Tidsramme: 14 uger
Visuel analog skala for dyspnø til at vurdere deres relation til ændring i vævsnatriumindhold.
14 uger
Kropsforfatning
Tidsramme: 14 uger
Kropskonstitution (væskestatus baseret på tre-kompartment model lean body mass, fedtvævsmasse og overhydrering)
14 uger
Karstivhedsparameter (pulstryk)
Tidsramme: 14 uger
Vaskulær stivhed Parameter under hvileforhold og ambulante forhold og deres sammenhæng med ændring i vævets natriumindhold
14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Roland E Schmieder, Prof. Dr., Universitätsklinikum Erlangen

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. januar 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2017

Først opslået (FAKTISKE)

25. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

28. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CRC2017ELSI

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk hjertesvigt

Kliniske forsøg med Placebo oral tablet

Søg i lignende forsøg