Analyse af Empagliflozins effekt på reduktion af vævsnatriumindhold hos patienter med kronisk hjertesvigt (ELSI)
Randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, parallelgruppe, prospektiv klinisk undersøgelse til analyse af Empagliflozins effekt på reduktion af vævsnatriumindhold hos patienter med kronisk hjertesvigt
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
SGLT-2-hæmmere såsom empagliflozin hæmmer SGLT-2-transporten i de proksimale tubulære celler i nyren og forårsager derved glucosuri til ca. 100 g pr. dag (og nogle gange endda mere). SGLT-2-hæmningen forårsager ikke kun glucosuri, men også natriurese, da et molekyle natrium hæmmes for at blive reabsorberet med hvert glucosemolekyle. I løbet af den første uge forårsager SGLT-2-hæmning faktisk klinisk påviselig natriurese, men dens virkning på lang sigt er endnu ikke illustreret. Selvfølgelig vil en ny natriumbalance blive opnået efter en vis tid (ellers ville den menneskelige krop være fuldstændig saltudtømt), men det totale natriumindhold kan være anderledes. Med ny innovativ magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) teknologi er vi i stand til at vurdere vævsnatriumindholdet i huden og musklerne og observerede, at natriumindholdet øges markant med aldring, svær hypertension eller hyperaldosteronisme. Ydermere var hudens natriumindhold vurderet ved MRI tæt relateret til venstre ventrikelmasse (r=0,559, p<0,0001, N=89) uafhængigt af alder, køn, kropsmasseindeks og 24 timers ambulant blodtryk (β=0,343, p=0,001, N=89) 11. Ved at bruge denne teknologi, vores første endnu ikke-publicerede data (clinicaltrials.gov: NCT02383238) indikerer, at SGLT-2-hæmning nedsætter natriumindholdet i huden hos patienter med diabetes. Endelig har vi tidligere observeret, at hos patienter med akut kronisk hjertesvigt faldt hudens natriumindhold fra 43,5 mmol/l til 32,2 mmol/l efter diuretikabehandling.
Således sigter nærværende undersøgelse på at analysere ændringer i total- og vævsnatriumindhold efter SGLT-2-hæmning med empagliflozin. Sideløbende vil natriumindtag og -udskillelse og centralt systolisk og pulstryk samt andre vaskulære parametre blive vurderet. I lyset af de kommende undersøgelser med empagliflozin udført i patienter med reduceret og bevaret ejektionsfraktion (to storstilede, prospektive, dobbeltblindede, placebokontrollerede undersøgelser planlagt af Boehringer Ingelheim som sponsor), troede vi, at vi fokuserer på patienter med kronisk hjertesvigt uanset diabetesstatus. Hypotesen er, at SGLT-2-hæmmeren empagliflozin reducerer indholdet af natrium i væv hos patienter med kronisk hjertesvigt, og hvis hypotesen er bevist, at denne mekanisme bidrager til de gavnlige effekter fundet i EMPA-REG Outcome-studiet, potentielt ved at udøve gavnlige effekter på vaskulær struktur og funktion af mikro- og makrocirkulationen.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Erlangen, Tyskland, 91054
- Clinical Research Center, Department of Nephrology and Hypertension, University of Erlangen-Nuremberg
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18 - 85 år
- Mandlige og kvindelige patienter (kvinder i den fødedygtige alder skal bruge passende præventionsforanstaltninger)
- CHF (symptomer og/eller tegn på CHF, ejektionsfraktion < 40 % (HfrEF) 14 eller symptomer og/eller tegn på CHF, ejektionsfraktion 40-49 % og NT-pro BNP > 125 pg/ml, og mindst én strukturel abnormitet af venstre atrium eller ventrikel (HFmEF) 14 under stabile forhold.
- Kvinder i den fødedygtige alder eller inden for to år efter overgangsalderen skal have en negativ uringraviditetstest ved screeningsbesøget.
- Informeret samtykke skal gives i skriftlig form.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver anden form for diabetes mellitus end type 2 diabetes mellitus
- Brug af insulin eller en hvilken som helst SGLT-2-hæmmer inden for de seneste 10 uger før screeningsbesøget (besøg 1).
- Patienter med mere end to blodsukkersænkende medicin
- Ukontrolleret diabetes (fastende plasmaglukose ≥ 240 mg/dl, HbA1c ≥ 10 %)
- Enhver anamnese med slagtilfælde, forbigående iskæmisk anfald, ustabil angina pectoris eller myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder forud for undersøgelsens inklusion
- Estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) < 30 ml/min/1,73 m² (følger inklusionskriterierne for EMPA-REG OUTCOME undersøgelse 1-3)
- Kronisk hjertesvigt NYHA stadium IV
- Brug af loop-diuretika over furosemid > 80 mg/dag eller torasemid > 40 mg/dag eller piretanid > 6 mg/dag
- Implanterede pacemakere eller defibrillatorer
- Enhver anden relevant klinisk kontraindikation for MR-undersøgelse
- Ukontrolleret arteriel hypertension (dvs. ≥ 180/110 mmHg)
- Alvorlige lidelser i mave-tarmkanalen eller andre sygdomme, der forstyrrer farmakodynamikken og farmakokinetikken af undersøgelseslægemidler
- Væsentlige laboratorieabnormiteter såsom serumglutamat-oxaloacetat-transaminase (SGOT) eller serumglutamat-pyruvat-transaminase (SGPT) niveauer mere end 3 gange over den øvre grænse for normalområdet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: TRIPLE
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo oral tablet
Patienterne vil blive randomiseret til empagliflozin 10 mg oralt én gang dagligt eller én placebotablet oralt én gang dagligt.
|
Hver patient, efter indkørings-/udvaskningsfasen, vil blive tilfældigt på dobbeltblind måde tildelt en af de to behandlingssekvenser i henhold til en randomiseringsliste. og leveret af sponsoren.
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Empagliflozin
Patienterne vil blive randomiseret til empagliflozin 10 mg oralt én gang dagligt eller én placebotablet oralt én gang dagligt.
|
Hver patient, efter indkørings-/udvaskningsfasen, vil blive tilfældigt på dobbeltblind måde tildelt en af de to behandlingssekvenser i henhold til en randomiseringsliste. og leveret af sponsoren.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hudens natriumindhold
Tidsramme: 14 uger
|
Hudens natriumindhold (23Na-MRI) vurderet ved underbenet
|
14 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Musklernes natriumindhold
Tidsramme: 14 uger
|
Natriumindhold i muskler
|
14 uger
|
|
Vandindhold i hud og muskler
Tidsramme: 14 uger
|
Vandindhold (1H) i hud og muskler
|
14 uger
|
|
Natriumudskillelse
Tidsramme: 14 uger
|
Natriumudskillelse vurderet ved natriumkreatininforhold i pleturin
|
14 uger
|
|
24-timers urinudskillelse af natrium
Tidsramme: 14 uger
|
24-timers urinudskillelse af natrium
|
14 uger
|
|
Karstivhedsparameter (centralt systolisk tryk)
Tidsramme: 14 uger
|
Vaskulær stivhed Parameter under hvileforhold og ambulante forhold og deres sammenhæng med ændring i vævets natriumindhold
|
14 uger
|
|
Flowmedieret vasodilatation
Tidsramme: 14 uger
|
Flowmedieret vasodilatation (FMD) målt med semiautomatiseret ultralydssystem
|
14 uger
|
|
N-terminalt prohormon af hjernens natriuretiske peptid
Tidsramme: 14 uger
|
N-terminalt prohormon af hjernens natriuretiske peptid (NT-pro-BNP) for at vurdere deres relation til ændring i vævsnatriumindhold
|
14 uger
|
|
Kropsvægt
Tidsramme: 14 uger
|
Måling af kropsvægt i kg
|
14 uger
|
|
HbA1c
Tidsramme: 14 uger
|
Diabeteskontrol (f.eks.
fastende glukose, glykosyleret hæmoglobin [HbA1c])
|
14 uger
|
|
ABPM
Tidsramme: 14 uger
|
24-timers ambulant blodtryk (ABP)
|
14 uger
|
|
Visuel analog skala for dyspnø
Tidsramme: 14 uger
|
Visuel analog skala for dyspnø til at vurdere deres relation til ændring i vævsnatriumindhold.
|
14 uger
|
|
Kropsforfatning
Tidsramme: 14 uger
|
Kropskonstitution (væskestatus baseret på tre-kompartment model lean body mass, fedtvævsmasse og overhydrering)
|
14 uger
|
|
Karstivhedsparameter (pulstryk)
Tidsramme: 14 uger
|
Vaskulær stivhed Parameter under hvileforhold og ambulante forhold og deres sammenhæng med ændring i vævets natriumindhold
|
14 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Roland E Schmieder, Prof. Dr., Universitätsklinikum Erlangen
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Striepe K, Jumar A, Ott C, Karg MV, Schneider MP, Kannenkeril D, Schmieder RE. Effects of the Selective Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitor Empagliflozin on Vascular Function and Central Hemodynamics in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus. Circulation. 2017 Sep 19;136(12):1167-1169. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.117.029529. No abstract available.
- Kolwelter J, Kannenkeril D, Linz P, Jung S, Nagel AM, Bosch A, Ott C, Bramlage P, Noh L, Schiffer M, Uder M, Achenbach S, Schmieder RE. The SGLT2 inhibitor empagliflozin reduces tissue sodium content in patients with chronic heart failure: results from a placebo-controlled randomised trial. Clin Res Cardiol. 2022 Oct 26. doi: 10.1007/s00392-022-02119-7. Online ahead of print.
- Pietschner R, Kolwelter J, Bosch A, Striepe K, Jung S, Kannenkeril D, Ott C, Schiffer M, Achenbach S, Schmieder RE. Effect of empagliflozin on ketone bodies in patients with stable chronic heart failure. Cardiovasc Diabetol. 2021 Nov 9;20(1):219. doi: 10.1186/s12933-021-01410-7.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FAKTISKE)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- CRC2017ELSI
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kronisk hjertesvigt
-
NCT07049991RekrutteringPara-Prosthetic Heart
-
NCT05255172Tilmelding efter invitationHjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse II | Hjertesvigt New York Heart Association (NYHA) klasse III
-
NCT04705337AfsluttetHjertesvigt, systolisk | Hjertesvigt med reduceret udstødningsfraktion | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse III
-
NCT03083574RekrutteringRefractory Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)
-
NCT03727646AfsluttetHjertesvigt, Kongestiv | Mitokondriel ændring | Hjertesvigt New York Heart Association Klasse IV
-
NCT07343674RekrutteringSvær Symptomatisk Aortastenose (Defineret som New York Heart Association (NYHA) klasse ≥ II)
-
NCT00238446AfsluttetPatienter, der med succes afslutter den 12-måneders behandlingsperiode i kernestudiet (de Novo Heart-modtagere), som var interesserede i at blive behandlet med EC-MPS
-
NCT01076946UkendtTransient Left Ventricular Ballooning Syndrome
-
NCT03663348RekrutteringTako-tsubo kardiomyopati | Takotsubo kardiomyopati | Broken Heart Syndrome
-
NCT06856369Aktiv, ikke rekrutterendeAlveolær knogletab Associated Chronic Periodontitis
Kliniske forsøg med Placebo oral tablet
-
NCT04232449AfsluttetPost-infektiøs hoste
-
NCT03134157Ukendt
-
NCT04003974AfsluttetFacioscapulohumeral muskeldystrofi (FSHD)
-
NCT06978725Rekruttering
-
NCT03265964Afsluttet
-
NCT04418024Trukket tilbageTransthyretin-relateret (ATTR) familiær amyloid polyneuropati
-
NCT03733353AfsluttetPsoriasis | Atopisk dermatitis
-
NCT05042141Afsluttet